www.zachatie.org
Репродуктивно здраве => Генетични, имунологични и неизяснени причини за стерилитет => Темата е започната от: berry в Ноември 14, 2008, 19:07:10 pm
-
Здравейте на всички! Наскоро преживях спонтанен аборт в 8 г.с. и според лекарите не са необходими някакви по-специални изследвания /правели се след 2-3 аборт/. И въпреки че моята причина за аборта ВЕРОЯТНО е хормонална, ми се иска да направя и генетични изследвания. Баща ми почина преди години от латерална амиотрофична склероза, която в 10-15% от случаите е фамилна. Ще ми се да проверя какво е моето "генетично състояние", а също така и каква е съвместимостта ни с партньора ми.Проблемът е, че не знам по какъв път да поема за тези генетични изследвания. Готова съм да си ги платя сама, т.е. въобще не ме интересува какво е и не е по каса. Към генетик ли трябва да се обърна, за да ми разчете след това резултатите? И най-важнато: какво включват тези генетични изследвания, трябва ли аз да заявявам точно какво искам да се изследва, или изследването е пълно? Насочила съм се към Отделението по медицинска генетика на ВМИ П-в. И колко ли ще ми струва?
Благодаря ви предварително за отговорите! Поздрави!
-
Първото нещо което трябва да направиш е да си запишеш час за консултация при генетик.Той ще те разпита подробно и ще ти назначи изследванията.След като ти станат готови изследванията ще трябва да се срещнете още веднъж за да назначи терапия ако има нужда от такава.
-
здравей те преди няколко дни приключих със изследванията направих си всички генетични и имунологични иследвания и то доста подробни цялата процедура ми излезна 720лв. като генетичните са някаде около 300 лв.Но съм от Варна и при нас док. Константинова се занимава и тя изпраща кръвта до София и Плевен като накря прави и обощено заключение .
-
Здравейте на всички! Наскоро преживях спонтанен аборт в 8 г.с. и според лекарите не са необходими някакви по-специални изследвания /правели се след 2-3 аборт/. И въпреки че моята причина за аборта ВЕРОЯТНО е хормонална, ми се иска да направя и генетични изследвания. Баща ми почина преди години от латерална амиотрофична склероза, която в 10-15% от случаите е фамилна. Ще ми се да проверя какво е моето "генетично състояние", а също така и каква е съвместимостта ни с партньора ми.Проблемът е, че не знам по какъв път да поема за тези генетични изследвания. Готова съм да си ги платя сама, т.е. въобще не ме интересува какво е и не е по каса. Към генетик ли трябва да се обърна, за да ми разчете след това резултатите? И най-важнато: какво включват тези генетични изследвания, трябва ли аз да заявявам точно какво искам да се изследва, или изследването е пълно? Насочила съм се към Отделението по медицинска генетика на ВМИ П-в. И колко ли ще ми струва?
Благодаря ви предварително за отговорите! Поздрави!
Здравей! Ако имаш възможност се обади в клиниката в Плевен и си запиши час за консултации с генетик и имунолог. Говори с доц. Конова или и пиши имейл. Желая ти успех!
-
Бери, правилно си се насочила към Катедра Медицинска генетика към Медицински Университет в Пловдив. Генетиците там са много високо квалифицирани, довери се на тяхната преценка. Можеш да им се обадиш на служебния тел. 602 445, в работен ден от 7,30 до 13,30 ч., а на лични ще ти дам номера и на един мобилен тел. След като излязат резултатите, лекар-генетик от катедрата ще ти ги разчете, това е включено в цената на консултацията.
За жалост, нищо не се поема от касата и ще трябва да си платиш сама консултацията и изследванията. Можеш да видиш цените тук - http://lmpbg.org/prices.html
Стандартните изследвания за повтарящи се спонтанни аборти са ДНК-FV, PAI, протромбин и MTHFR гени, плюс консултацията с генетик, можеш сама да си сметнеш колко ще ти излезе.
Все пак генетикът ще прецени какво е необходимо за твоя конкретен проблем.
Ако имаш затруднения, обади ми се, аз работя в съседната на генетиката сграда.
-
Благодаря!
-
Момичета надявам се да ми помогнете :?
От всекидневното умуване дали да пусна излседвания най накрая се реших!Моя доктор е твърдо решил, че не е необходимо и че при втора бременност няма да се случи(незнма защо е толкова сигурен 8O).Аз не мисля ,ч е трябва да изчакам втори, трети кюртаж за да се изследвам.В карйна сметка нищо не губя, по скоро ще съм наясно и поне страха ще изчезне и няма всеки ден дас е събуждам с мисълта "Боже дали при следващата бременност няма дас е повтори всичко това".Имам право на безплатни изследвания!
И така размислих и званнах.Днес ми дадоха час за 12.02.....преди 10 дена ми направиха кюртажа.
Незнам какви, но се надявам да са имунологични и генетични изследвания!(не живея в Бг)!
Въпросът ми е може ли да ми кажете какво точно представляват -вземане на кръв и урина ли или.... :??
-
zayana , вземане на кръв.
-
Благодаря ти fatalwoman
сега чакам с нетърпение деня :)
дано всичко е наред :)
-
Много ще съм благодарна ако някой може да отговори на следния въпрос.Имам син на 4г. в рамките на една година забременявам два пъти и след около седмица ми идва с пълна сила дали трябва да пусна генетични и имунологични изследвания.Според последната док. при която ходих не е необходимо щом имам едно нормално здраво дете от същия партньор а аз неискам да ми се случва отново :(
-
Незнам защо лекартите са твърдо против изследванията 8O
След като пациента е решил.Какво пречи това :ask:
Ако човек има финансовата възможност и време .........защо докторите ни казват НЕ :(?!?
Не мога да живея с мисълта " хайде да пробваме пък може и да оцелим 8O", та това не е лотария за да го отдавам на случайност, късмет....и т.н!
Нека изследванията са ок пък какво от това, че сме се изхарчили напразно.
Дениса ти прицени все пак, аз това реших! :)
-
Заяна права си аз при първия път реших че е нормално да се случи и ако бях направила необходимото може би сега нямаше да съм в това положение и съм решила имаме ли финансова възможност веднага ги пускам.На теб искрено ти пожелавам успех и никога да не го преживяваш отново дано резултатите ти са ок. :crossfingers: :crossfingers: :crossfingers:
-
Незнам защо лекартите са твърдо против изследванията 8O
След като пациента е решил.Какво пречи това :ask:
И аз питах и разпитвах доста дълго време. И думите на лекаря ми бяха нямаш нужда от такива изследвания!!! Просто се е случило-мал шанс.
Е колко пъти -питам аз?! Веднъж извънматочна, втори спонтанен, трети-мисед...писна ми!!!
Затова реших да намеря сама добри специалисти, които да ме консултират какви генетични и имунологични да пусна. Преди няколко часа се върнах от Плевен-доц.Конова и съм много доволна и от нея и от това, че спрях да бездействам и правя поредната мъничка крачка към моята мечта.
Стана малко дълго, за което се извинявам, но направете това което ви подсказва сърцето, момичета. Дори и лекарите ви да са против.
-
Натали дано всичко е наред при теб и скоро да се похвалиш и след това едно безпроблемно бременене да имаш.
Заслужаваш го!
Аз чакам с нетърпение деня на изследванията..
мъжа ми даже казва ако се окаже че е имало нещо което не било наред и било пречка няма повече да посещавам моя доктор, който ме наблюдаваше през бременноста 8O
Дано свичко е ок пък не се стига до там :lol:
-
Натали, ти само за консултация ли ходи при доц. Конова, или да направиш някои назначени вече изследвания. Моята лекарка иска да направя някои изследвания преди да преминем към инсеминация, та се чудя какъв е реда в клиниката в Плевен?! Още не съм звъняла да питам, ама ако някой може да ми помогне с малко инфо предварително ще бъда много благодарна.
-
обади се и щети обяснят всичко от клиниката в плевен. :wink:
-
Натали, ти само за консултация ли ходи при доц. Конова, или да направиш някои назначени вече изследвания. Моята лекарка иска да направя някои изследвания преди да преминем към инсеминация, та се чудя какъв е реда в клиниката в Плевен?! Още не съм звъняла да питам, ама ако някой може да ми помогне с малко инфо предварително ще бъда много благодарна.
Аз нямах предварително назначени изследвания от лекар.
Записах си час по телефона за доц.Конова и отидох на консултация. На нея тя ми назначи нужните според нея за сега изследвания и каза, че като излязат резултатите ще ми направи схема на лечение, ако някъде има проблем.
По-подробно какви са изследванията ги има в дневникът ми. :wink:
-
здравейте!!! бих искала някоя от вас ако знае кога мога да направя генетични изследвания на плода? и колко ще струва? благодаря ви предварително!!!
-
здравейте!!! бих искала някоя от вас ако знае кога мога да направя генетични изследвания на плода? и колко ще струва? благодаря ви предварително!!!
бременна ли си или превантивно искаш ПИД?
-
Здравейте,
Реших да попитам и тук с надеждата, че някой може да ми отговори .Знаете ли до колко часа работи лабораторията в плевенската клиника. В смисъл до колко часа вземат кръв за изследване.
Аз ще пътувам от Варна и най-рано към 14:30 ще бъда в клиниката за консултация с док. Конова .
И след това мисля да дам кръв за изследване за имунологични изследвания. Но се чудя дали ще стане същия ден, дали няма да е доста късно. :? Не ми се ще пак да ходя само за кръвни изследвания, а и да отида не мога по рано от 14:30.
Моля помогнете ми със съвет !
-
Здравейте,
Реших да попитам и тук с надеждата, че някой може да ми отговори .Знаете ли до колко часа работи лабораторията в плевенската клиника. В смисъл до колко часа вземат кръв за изследване.
Аз ще пътувам от Варна и най-рано към 14:30 ще бъда в клиниката за консултация с док. Конова .
И след това мисля да дам кръв за изследване за имунологични изследвания. Но се чудя дали ще стане същия ден, дали няма да е доста късно. :? Не ми се ще пак да ходя само за кръвни изследвания, а и да отида не мога по рано от 14:30.
Моля помогнете ми със съвет !
Работят по това време. В следобедните часове съм ходила за ЧХГ и не е имало проблем. Все пак може да звъннеш по тел. и да питаш.
-
Лабораторията в КИРМ Плевен работи цял ден през седмицата, но за почивните дни не знам.
-
:D Много ви благодаря за отговорите момичета :hug2: Това че работят цял ден е чудесно!
-
:D Много ви благодаря за отговорите момичета :hug2: Това че работят цял ден е чудесно!
Кога ще пътуваш? Аз ще ходя на 08.05. и също съм от Варна.
-
Здравейте момичета! Имам и аз един въпрос - пуснах си имунологични изследвания в Сф , тъй като имам ендометриоза ,Хашимото и знам ли още какво , а ни предстои ин витро. Чудех се дали да пусна и генетчини и какви точно ще са ми нужни за ин витро процедурата?
-
Щом си решила- кариотип и за тромбофилия. Дано да са хубави!
-
Щом си решила- кариотип и за тромбофилия. Дано да са хубави!
Благодрая ти много !
-
Момичета, правим опити почти година и половина. Направили сме всички изследвания без имунологични и генетични. Аз съм на 32, а партньорът ми има приятелка с предишна бременност. Аз няма бременности-нито нежелани, нито желани...От Пловдив съм и съм решила да отида на консултация при Гота Вълкова. Някой бил ли е при нея?! Ще говоря със самата лекарка, но все пак и вас да питам: какви генетични изследвания се препоръчват когато не съм имала никакви бременности до сега?! Д-р Даскалов /още в самото начало/ ми беше казал, че е нужна само Тромбофилия, но дали това е достаъчно?! :?
-
alimania и аз съм със същия въпрос - затова с удоволствие ще следя темата.
Само да допълня, че на мен лекарите са ми казвали, че "няма такова нещо като несъвместимост" и т.н. , т.е. си мисля, че някои лекари отхвърлят този род изследвания и затова не ни карат да си ги пускаме ... Но, знам ли ..
-
Това, че няма генетична несъвместимост не значи, че няма генетични причини за безплодие.
Тромбофилията, неусвояването на фолиевата киселина и нарушения в кариотипа могат да са причина за аборти, дори толкова ранни, че да не знаете въобще, че сте забременявали.
-
Надявам се, че нама такова понятие като несъвместимост /да вметна, че сме правили и посткоитален тест, известен също май и като тест за съвместимост и резултатът беше отличен/ Струва ми се ужасно да разбереш, че си несъвместм с някой, които безумно обичаш! :(
Мира, така и не разбрах този кариотип какво точно показва и защо ми е нужен!?
-
Момичета от Варна помагайте плс :help1:
Как пътувахте до Плевен?С автобус? Ако с кола ,за колко време стигнахте?В колко тръгнахте?
-
Лейла, ние пътувахме с кола. Часа ми беше в един, тръгнахме към девет сутринта, в 12 бяхме там, като не сме бързали много, като се има в предвид, че объркахме и пътя :wink:. Полутахме се малко в града докато намерим клиниката и един без петнадесет бяхме вече там.
-
radosttinka ,мерси за иинформацията!
Току що видях че д-т Кононова ми е прочела писмото,дано и и да ми отговори . :)
-
Много ще съм благодарна ако някой може да отговори на следния въпрос.Имам син на 4г. в рамките на една година забременявам два пъти и след около седмица ми идва с пълна сила дали трябва да пусна генетични и имунологични изследвания.Според последната док. при която ходих не е необходимо щом имам едно нормално здраво дете от същия партньор а аз неискам да ми се случва отново :(
Миличка и аз съм така - с вторичен стерилитет. Благодаря на Бог, че имам прекрасна дъщеричка за да ми е по-леко. Опитваме от ок.6 години /с мъжът ми от когото имам дете/ и не се получава - то не бе инсета, 3 инвитрота и нищо. След като започне имплантацията /положителен тест на ЧХГ и до 5-7 дни ми идва цикъла - не се задържа/. Сега правя имунологични изследвания по препоръка на доц.Конова.
Та отговорът ми е, че ако имаш съмнения по-добре да си пуснеш изследвания и да не чакаш.
Късмет!
-
Здравейте!
Аз съм нов член на форума.Много ще съм ви благодарна, ако ми отговорите на въпроса.
Преди около месец правихме с моя партньор генитични и имунологични изследвания.Т.к. днес ми е излезнало последното изследване от генетичните, доц.Конова ми се обади с въпроса, дали ще отида отново до Плевен, или да ми изпрати заключението по пощата.Т.к. явно имам тромбофлебия се изисква консултация с генитик.Въпросът ми е: Има ли някоя от вас с доказана вродена тромбофлебия и налага ли се да отида до Плевен за консултация с генетик или ще е достатъчно да спазвам препоръките и терапията, изпратена ми по пощата? Доц.Конова ми обясни, че е препоръчително да отида, т.к. ще мога да си задам въпроси и да ми обяснят лично какви рискове крие заболяването, но т.к. съм от Пловдив се колебая кой вариант да избера.
-
Здравейте!
Аз съм нов член на форума.Много ще съм ви благодарна, ако ми отговорите на въпроса.
Преди около месец правихме с моя партньор генитични и имунологични изследвания.Т.к. днес ми е излезнало последното изследване от генетичните, доц.Конова ми се обади с въпроса, дали ще отида отново до Плевен, или да ми изпрати заключението по пощата.Т.к. явно имам тромбофлебия се изисква консултация с генитик.Въпросът ми е: Има ли някоя от вас с доказана вродена тромбофлебия и налага ли се да отида до Плевен за консултация с генетик или ще е достатъчно да спазвам препоръките и терапията, изпратена ми по пощата? Доц.Конова ми обясни, че е препоръчително да отида, т.к. ще мога да си задам въпроси и да ми обяснят лично какви рискове крие заболяването, но т.к. съм от Пловдив се колебая кой вариант да избера.
По принцип е хубаво да се хонсултираш и с генетик,но според мен не е задължително,ако кажеш на доц.Конова да ти ги прати тя със сигурност ще се посъветва първо с генетичката и след това ще ти прати заключението.Аз ходих и при нея и при генетичката и ми казаха абсолютно едно и също нещо,една и съща терапия,само дето не могат да се разберат заради тая тромбофилия на колко време да си бия фраксипарина.
-
Благодаря teoivo!Засега реших да кажа на доц.Конова да ми изпрати заключението и терапията, а може да отида тук в Пловдив на генетик.Аз всъщност още незнам точно коя от мутациите, които ми изследваха доказва тромбофлебията, но от Конова разбрах,че има връзка с повишените тромбоцитно-левкоцитни агрегати и тя ме успокои,че е лечимо.Освен това си имам повишени ТАТ и гранични стойности на NK клетки-11,54.Всъщност аз си самоназначих изследванията след като преживях мисед в 16седмица.Ти само с тях ли си се консултирала или и с други лекари?Доколкото разбирам от форумите, гинеколозите не са много наясно с имунологичните проблеми и как да проследяват евентуална бременност.
-
Според мен няма нужда да ходиш отново до Плевен. Аз отидох напразно. При първото ми посещение имах среща с генетик, пуснахме изследвания. След като бяха готови изследванията се обади Конова, за да ми каже да ида на място, защото имам генна мутация 4G/4G като си запиша час и за генетик отново. Записвам си ги аз в един и същи ден, два поредни часа. Отивам до Плевен и 15 мин. преди часа ми казват, че за генетик часът ми е отпаднал, понеже вече съм ходила. Влязох само при Конова. Почти не говорихме, тя писа заключение и толкова. Спокойно можех да си спестя това ходене...При мен ТАТ и МАТ са много високи а НК клетките са 11.63.
-
Според мен няма нужда да ходиш отново до Плевен. Аз отидох напразно. При първото ми посещение имах среща с генетик, пуснахме изследвания. След като бяха готови изследванията се обади Конова, за да ми каже да ида на място, защото имам генна мутация 4G/4G като си запиша час и за генетик отново. Записвам си ги аз в един и същи ден, два поредни часа. Отивам до Плевен и 15 мин. преди часа ми казват, че за генетик часът ми е отпаднал, понеже вече съм ходила. Влязох само при Конова. Почти не говорихме, тя писа заключение и толкова. Спокойно можех да си спестя това ходене...При мен ТАТ и МАТ са много високи а НК клетките са 11.63.
Да попитам и аз тъй като чакам резултатите си от Плевен.
1. След като получите заключението си дават и ви насоки за лечение - лекарства и т.н.
2. Лично доц.Конова ли се обажда по телефона за да ви каже заключението - питам понеже съм си правила изследването в лаборатория Надежда във Варна, която ги изпраща до Плевен /напрактика си вземам резултата по интернет от страницата на лабораторията/.
3. Прави ли се контролно изследване и кога?
-
Ами за да си получа резултатите доста телефони навъртях...Много ме мотаха. Една вечер имах обаждане от номера на Конова, но аз си пропуснах обаждането и незнам дали тя лично се е обаждала. На другия ден след безуспешни опити да се свържа с нея и писах на имейла. Отговори ми да си запиша час за генетик, което ме изненада. Аз вече имах консултация и очаквах резултатите. Записах се отново все пак. След няколко дни едно момиче от информация имаше нещастието да ми се обади за същото. Аз обаче побеснях, че не ми пращат резултатите и настоях да си ги получа. Давам достатъчно пари, за да искам да съм информирана. Тя твърдеше, че нямат такава практика, ще ги видя като ида, а и без това няма да разбера нищо. След още няколко обаждания ми ги пратиха все пак. Звънях и на генетичката, разбрахме се да направи заключение да ми го остави на информация заедно с фактурата и касовия бон. Наистина го направи и може би затова ми отмениха часът втория път.
Конова ми написа заключение и лекарства при планиране и при положителен тест.
Контролно изследване смятам да си направя при полож. тест, но не на всичко, а само на "проблемните" елементи.
-
Според мен няма нужда да ходиш отново до Плевен. Аз отидох напразно. При първото ми посещение имах среща с генетик, пуснахме изследвания. След като бяха готови изследванията се обади Конова, за да ми каже да ида на място, защото имам генна мутация 4G/4G като си запиша час и за генетик отново. Записвам си ги аз в един и същи ден, два поредни часа. Отивам до Плевен и 15 мин. преди часа ми казват, че за генетик часът ми е отпаднал, понеже вече съм ходила. Влязох само при Конова. Почти не говорихме, тя писа заключение и толкова. Спокойно можех да си спестя това ходене...При мен ТАТ и МАТ са много високи а НК клетките са 11.63.
Здравей Slavi_Yo,
И мен ще мотят явно, т.к. трябваше във вторник да ми изпратят заключенито, а все още не са.Явно практиката е да си минеш и през генетик и Конова да ти напише на място заключението.Вече искам да почна да пия каквото трябва, защото времето си минава и ще става все по-трудно.Колкото и каквито изследвания реша да си направя, от всякъде излиза по нещо.Много се надявах поне генетичните да са наред, но уви.При мен ТАТ-а в Плевен беше 7, а като се върнах в Пловдив си направих след около седмица и ми беше 4,9.Незнам коя стойност е вярна.Между другото четох една статия за автоимунните болести,ето линка http://www.lechitel.bg/page.php?id=8, според която първопричинителите на автоимунните болести се оказват вируси и бактерии, според автора.Затова започнах да пия Саменто,т.к.то е имуностимулатор и антиоксидант.Когато си направих второто изследване на ТАТ-а вече бях пила няколко хапчета.Сега ще пия няколко месеца и пак ще си го изследвам.
-
Здравейте!Днес си получих генетичните изследвания и заключението.Ако някой може да ми помогне в разтълкуването ,ще съм му благодарна.
І. Имунологично изследване:
1/ Изследваните антифосфолипидни антитела: отрицателни.
2/ Показатели на функцията на щитовидната жлеза: положителни анти-тиреоглобулин антитела.
3/ Периферни CD3-CD56+CD16+ NK лимфоцити: на горна граница на референтните стойности.
4/ Тромбоцитно-левкоцитни агрегати (PLA): повишени.
ІІ. ДНК изследване за генни мутации, асоциирани с тромбофилия
Фактор V Leiden:
Хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210A в Протромбиновия ген:
Хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хомозиготен носител по мутантен алел
Генетичен вариант в гена на Плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1)
(носителство на генотип 4G/4G)
Носител на генотип 5G/5G
Засега докато правим опити трябва да пия само фолиева к-на, аспирин и фраксипирин при бременност.И освен това да си направя контрола на всички изследвания, които не са ми били в норма,вкл. и ехография на щитовидната жлеза.Аз си помислих,че ще пия и някакви антиоксиданти и аспирин докато правим опити.Всъщност коя от четирите мутации е проблемната ,немога да разбера.
-
dianam ,проблема при генетичните ти е тук :
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хомозиготен носител по мутантен алел
Трябва да пиеш по - голямо количество фолиева киселина. Колко мг ти предписа доц. Конова?
-
Здравей fatalwoman,
Конова ми изписа при планиране на бременност-3х1, а при положителен тест 3х2,освен това аспирин и фраксипирин,да ги редувам и контролни изследвания на PLA,NK лимфоцити, TSH и анти-тиреоидни антитела.Фолиевата е Neofolic meta, но въпреки това ми се струва малко 3х1, т.к. във форумите четох,че другите момичета пият по повече.Не ,че ще си позволя да пия повече от колкото ми е предписала Конова.Освен това четох,че е хубаво да си изследвам хомоцистеин и за анемия.
-
dianam , Фраксипарина и Аспирина при опитите по естествен път ли ти ги е предписала да редуваш ,при АРТ или само в случай на + тест?
-
dianam , Фраксипарина и Аспирина при опитите по естествен път ли ти ги е предписала да редуваш ,при АРТ или само в случай на + тест?
Само при положителен тест, но ми каза,че ако искам може и да пия преди това, зависи кога ще започнем опитите.Аз всъщност пих три месеца противозачатъчни и ги спрях този месец.Лошото е ,че на партньора ми спермограмата е доста лоша.Според д-р Рилчева нямаме шанс по естествен път ,дори и с инсеминация.Всъщност ние правим опити от повече от две години, като ноември забременях и февруари тази година ми направиха аборт по мед.причини-missed.
-
dianam , много съжалявам за мисседа и напълно те разбирам , защото нашата история е подобна. Миссед след 2 год опити , много лоша спермограма , лоши показатели от имунологичните ми. Пациенти сме на КИРМ - Плевен.
-
fatalwoman,и аз съжалявам за вас, дано скоро да видим отново двете чертички и да имаме успешни бременности.Лошто е,че все повече двойки има с подобни проблеми, пък не се предприемат адекватни мерки.Трябва да има повече изследвания, поемани от здравната каса, за да може да се предотвартят повече усложнения.За лошата спермограма приятеля ми пие антиоксидант, л-карнитин и Тристен.Аз съм му предписала и цинк, дано да не греша.При него морфологията е доста зле-6% по Крюгер и диагноза олигоастенотератозооспермия, олигозооспермия-лека степен и повишено PH.Опитва се да спре и цигарите.
-
При него морфологията е доста зле-6% по Крюгер и диагноза олигоастенотератозооспермия, олигозооспермия-лека степен и повишено PH.Опитва се да спре и цигарите.
При нас е същото положението. Морфологията се движи от 4 % до 6 %. Олигозооспермията е I ст. ,повишено PH + намален обем на еякулата. Пуши по 1 - 2 цигари на седмица и пие хранителни добавки почти постоянно.
Ще се справим някакси , не губи надежда!
:bighug:
-
Здравей,fatalwoman,
Няма да губим надежда, въпреки че понякога ми се струва,че е минало повече време, отколкото е в действителност.Повече от две години се опитваме, като последната година започнахме да правим изследвания, а най-сериозните направихме след миседа в Плевен.Всъщност те не изписват някакви по-сериозни лекарства на мъжете с проблемна спермограма.Аз се надявах,че ще открият причината,поради която морфологията му се влошава, но всъщност никой неможе да каже какво му е.Аз съм чела,че с мъжки фактор инсеминациите имат висок успех и незнам защо д-р Рилчева пише,че е намалена вероятността.Все пак ще пробваме няколко месеца по естествен път, пък после ще му мислим.
-
Щом си решила- кариотип и за тромбофилия. Дано да са хубави!
Да попитам тук - направих кариотип в МД -нещата са ок.Чакам резултата от имунологиочните.
Доколкото разбирам тромбофилия е отделно изследване - къде е най-подходящо да го направя.Пт провинцията съм ,но за София питам.
-
Виждам, че кариотипа си го правила в МД. Там можеше да направиш и изследванията за тромбофилия. На 14 етаж. Аз ги правих в Плевен.
-
Да попитам тук - направих кариотип в МД -нещата са ок.
здравей, на 6-я етаж ли прави кариотипа? все още ли е безплатно и ако не - колко?
желая ти и другите изследвания да са ти ок :crossfingers:
-
big_eyes ,благодаря.Да -на 6тия етаж.Незная дали все още са безплатни ,но ако искаш провери -аз ги правих в началото на месец май и резултата ми казаха ,че до края на май ще е готов,но аз отидох да го получа по-късно .
Прегледа става след предварително записване-в април си записахме час -свободен имаше за май.
За цена при платено изследване не мога да кажа .Имаше такава тема
http://www.zachatie.org/forum/index.php?topic=33710.0
-
Там изследването е безплатно, защото е към катедрата по генетика на университета.
Иначе цената на изследването е 120-150 лв. на човек в другите лаборатории.
-
nimika, аз имам вече час за 24.07, който записах през май. тогава попитах колко ще струва, момичето ми каза: "за тогава незнам ощев другите лаборатории е 120-50 лв на човек". после тук научих, че на 6-я етаж е безплатно, но реших, че докато дойде нашия час ще въведат някакви цени и затова питам. ами ще вземем някой лев, а ако е безплатно, още по-добре ;)
-
на 30 юни все още беше безплатно
-
1.Някой знае ли дали се правят генетични и имунологични изследвания на мъжете?
2.Едни и същи ли са генетичните изследвания,които правят в Майчин дом на 14 етаж и тези в клиника Малинов и колко струват?
3.Направих си имунологичните изследвания в Малинов(260лв),а след това проверих в Националния център по заразни и паразитни болести и ми казаха че там ще ми струват 47лв.Еднакви ли са изследванията на двете места?
-
1. Генетични на мъж се правят: хромозомен анализ и на двамата, в Майчин дом на 14 етаж ми взеха 110лв; Микроделеции на У-хромозомата - само на мъжа, струва около 80лв. За другото не знам.
-
1.Някой знае ли дали се правят генетични и имунологични изследвания на мъжете?
2.Едни и същи ли са генетичните изследвания,които правят в Майчин дом на 14 етаж и тези в клиника Малинов и колко струват?
3.Направих си имунологичните изследвания в Малинов(260лв),а след това проверих в Националния център по заразни и паразитни болести и ми казаха че там ще ми струват 47лв.Еднакви ли са изследванията на двете места?
и аз да помоля да се включат повече момичета , че и мен ме интересува точно това ! благодаря!
-
Здравейте,
Самоназначих си на мен и мъжо генетични и имунологични изследвания. Като чета по форума, очевидно трябва да ги направим в Плевен. Моля ви кажете ми като отида какво да им кажа? Какви точно изследвания да ми направят?
-
Аз по същия начин си самоназначих изследвания в Плевен - записах си час при д-р Конова и занесох всичко което имам в себе си изследвано. Тя ме разпита и сама прецени, като разгледа моите и назначи още някои неща. Беше много любезна и изчерпателно ми обясни всичко, отговори на въпросите ми, както и на милото. Прати ни и на консултация с д-р Рилчева, веднага след нейния преглед, взеха ми кръв и получих писмено заключение веднага. Резултатите полуих по имейл. Успех!
-
Утре ако нещо не се обърка ще правим кариотип на 6 ет. в МД.
Какви други генетични изследвания трябва да пуснем?
тези ли :?
Фактор V Leiden:
Мутация G20210A в Протромбиновия ген:
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Генетичен вариант в гена на Плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1)
С предварително записване ли е?
Колко струва?
Малко късно питам, но се надявам някой да отговори и да спя спокойно.
-
Днес ни взеха кръв за КАРИОТИП на 6 ет. на МД. Савина Хаджидекова ни консултира. Доколкото знам тя ходи в Надежда всеки понеделник.
На 14 ет. направихме генетична консултация (безплатна) На мен ми взеха кръв за Вродени тромбофилии, на съпруга ми за Микроделеции на Y хромозомата. Изследванията са по 80 лв. На въпроса ми има ли друго, което трябва да изследваме отговориха с НЕ.
-
Здравей Мира можеш ли да ми кажеш какво включва пакета за вродени тромбофилии, колко фактора се изследват?Благодаря ти.Успех ти желая.
-
Мисля, че каза 4 фактора.
Имам възможност да съдействам на семейство, неживеещо в София за час за безплатен кариотип на 6 ет. на МД. По точно сестра ми ще ходи там след 10-тина дни и може да запише час. Който има интерес да ми пише на лични.
-
На 6 ет. нямат телефон и записването става на място.
-
На 6 ет. нямат телефон и записването става на място.
От кога записват часове и там? :? Преди просто отиваш, правят ти консултация и ти взимат кръв. Просто беше в определени дни от седмицата.
-
Нашият час беше записан в началото на декември за края на януари. Сестрата, която ни взе кръв каза, че за миналата година са минали 760 човека. Може би имат голям наплив и затова искат часове. Даже едно момиче ми писа на лични, че в началото на януари са и отказали да и запишат час и са и казали, че вече може само срещу 150 лв. :?
-
Нашият час беше записан в началото на декември за края на януари. Сестрата, която ни взе кръв каза, че за миналата година са минали 760 човека. Може би имат голям наплив и затова искат часове. Даже едно момиче ми писа на лични, че в началото на януари са и отказали да и запишат час и са и казали, че вече може само срещу 150 лв. :?
Ако нещата стоят по този начин и там, вече просто нямам думи. Само там бяха безплатни изследванията, а сега ако са 150лв. 8O :?....просто не ми се говори.
Аз ги правих януари 2009г и нито се записваше час, нито се плащаше.
-
Аз ходих на 6ет. края на юни и ми казаха че има часове за септември месец, тъй като било безплатно и имало наплив 8O :?
Аз отидох на друго място и си платих 150лв.
И хич няма да се учудя ако ги направят платени :(
-
Нещо ми намирисва това с плащането, на нас ни взеха кръв и нищо не споменаха, допускате ли, че някой се опитва да се облагодетелства :?
-
На мен ми отказаха.
Ситуацията беше изключително тъпа и не мога да си я обясня.
Обадих се по телефона, разпитах подробно, потвърдиха, че е безплатно, но има условие да се запишеш на място. Отидох на място, казаха ми, че няма такова нещо и вече изследванията се плащат по 150 лв. на човек. Отказах и си ги направих на 14 ет. за 110лв. общо за двамата.
-
Мисля, че тези плащания ми намирисват на нерегламентирани!!! :? :x :x
Съгласна съм, че може заради по-големият наплив да се опитват да въведат малко ред с часове, но за парите, които ви поискаха имаше ли някъде залепен ценоразпис?
-
Nataly*, заключенията си ги направих за себе си и останах с неприятно усещане за нещо нередно.
Не, нямаше ценоразпис, разговорът се водеше в коридора.
На мен ми е изключително интересно, как може в една сграда на 6 етаж., да искат по 150 лв. на човек, а на 14 етаж -110лв. за двамата.
Дано да съм изключение и повече хора да си направят изследванията безплатно.
-
Nataly*, заключенията си ги направих за себе си и останах с неприятно усещане за нещо нередно.
Не, нямаше ценоразпис, разговорът се водеше в коридора.
На мен ми е изключително интересно, как може в една сграда на 6 етаж., да искат по 150 лв. на човек, а на 14 етаж -110лв. за двамата.
Дано да съм изключение и повече хора да си направят изследванията безплатно.
Двете лаборатории се водят към различни катедри. При доц.Кремески се плащаше когато и ние ходихме да ги правим, но на 6ет. бяха безплатни.
Мисля, че трябва да се стигне до администрацията на Майчин дом и да се разбере въпросните цени регламентирани ли са или не?
-
Момичета, знаете ли за колко време излиза изследването за тромбофилия в "Геника" и как изпращат резултатите!? Аз изпратих кръв чрез "Хисто" в Пловдив, но там не можаха да отговорят на питането ми.
-
Момичета, знаете ли за колко време излиза изследването за тромбофилия в "Геника" и как изпращат резултатите!? Аз изпратих кръв чрез "Хисто" в Пловдив, но там не можаха да отговорят на питането ми.
Аз дадох кръв за изследване на 08.01. (петък) следобяд. На 12.01. около обяд ми се обадиха по телефона да отида да си взема резултатите. Когато ме консултираха преди да ми вземат кръв, ми обясниха, че няма възможност да си видя резултатите в Интернет и поискаха телефон за контакт, за да ми се обадят, когато резултатите са готови. Подписах и информирано съгласие за изследването.
-
Ние се изръсихме за кариотип по 150 лв. за да не чакаме няколко месеца в Майчин дом. В Малинов дадохме кръв на 11.01 и в други ден трябва вече да са готови (3 седмици).
Но се оказа, че за тромбофилия пак ще трябва да ходя до Майчин дом. Трябва ли да си запиша час?
Освен кариотип, на мен тромбофилия - има ли още нещо генетично, което да се изследва? И колко струва, защото се оказа, че 300 лв. - само кариотип на двамата.
Да си направя сметка, не че скоро ще ми трябват, но да си знам какво е положението :wink:
Благодаря ви, объркано стана, но му изпуснах края :lol:
-
Анмар, в МД 4 фактора вродени тромбофилии е 80 лв. Не се записваш предварително. Прави се на 14 ет. Можеш да направиш и за усвояване на фолиевата киселина, но ен знам колко струва там. Мъжът ти може да пусне за микроделеции на Y хромозомата- 80 лв.
-
От толкова четене се обърках :D. Къде са били безплатни? 8O
-
Момичета, знаете ли за колко време излиза изследването за тромбофилия в "Геника" и как изпращат резултатите!? Аз изпратих кръв чрез "Хисто" в Пловдив, но там не можаха да отговорят на питането ми.
Аз дадох кръв за изследване на 08.01. (петък) следобяд. На 12.01. около обяд ми се обадиха по телефона да отида да си взема резултатите. Когато ме консултираха преди да ми вземат кръв, ми обясниха, че няма възможност да си видя резултатите в Интернет и поискаха телефон за контакт, за да ми се обадят, когато резултатите са готови. Подписах и информирано съгласие за изследването.
Благодаря за бързия отговор!!!!! :D Срокът, слава Богу, ме устройва отлично! Само да видим как ще стане с получаването....
-
От толкова четене се обърках :D. Къде са били безплатни? 8O
Ами както се оказва вече май никъде не са! :? :x
-
От толкова четене се обърках :D. Къде са били безплатни? 8O
Ами както се оказва вече май никъде не са! :? :x
:good_post:
-
Здравейте! Аз съм на 23 год., опитваме от 4 год за бебе, не съм имала бременности. Откриха ми 2 запушени тръби/хидросалпингс/, лекарката ми каза ако искам да си направя следните изследвания:
1.АНТИФОСФОЛИПИДНИ АТ
-Антикардиолипин
-Анти- 2 GPI
-Антифосфолипиден Screen
2.ИМУНОФЕНОТИПИЗИРАНЕ
-НК клетки
3.ГЕНЕТИЧНИ МУТАЦИИ, АСОЦИИРАНИ С ТРОМБОФИЛИЯ 5 ВИДА.
Според мен е излишно, а и нямаме много парички сега /събираме за лапаро/. Вие какво бихте направили, какво ще ме посъветвате? Моля помогнете много съм объркана!
-
Това са важни изследвания, но не може всичко наведнъж да се плати, така че събирайте пари и ги имайте предвид.
-
Eli_Meli, писах ти на лични.
-
Да кажа за безплатните генетични изследвания - такива са само на партньора за микроделеции.Вчера бяхме на консултация при д-р Савов на 14 етаж в Майчин дом.Така че информажията ми е топла - топла.
-
sne_do , сигурна ли си че е точно микроделеция, а не е друго?Защото аз като пусках, само цитогенетичните бяха безплатни и то на 6 ет. при д-р Бечева.А доколкото си спомням микроделецията в МД струваше към 80лв.Напиши повече инфо.
p.s
Редактирам.Направих си труда да разгледам тук http://www.lmpbg.org/prices.html има ценова листа и цената на микроделеция е 80лв.
-
Сигурна съм Таня , абсолютно - Микроделеции върху Y хромозомата.На моя мъж само това пусна доктора защото той има две деца преди 15г.Дори на самата бланка, тая с която отиваш да ти вземат кръв доктора написа - безплатно. На мен ще ми правят тромбофилия и ми казаха , че мога да си ги платя и при Владимиров , тъй като се разбрахме че там ще ми изпратят резултатите - 80лв са. Консултацията също е безплатна.
-
sne_do мерси за инфото.
-
sne_do предварително записва ли се час за изследването за микроделеции на Y хромозомата
-
f___ предварително се обадих на доктор Савов за да се уговорим за консултация , защото ние пътуваме от Силистра. Останах с впечатление , че не се записва , ама да не те объркам нещо.Ако искаш мога да ти пратя GSM-а на док. на лични.Той е много любезен и отзивчив.
-
sne_do прати ми го ще съм ти благодарна.Ти първо си направила консултация с доктора и след това ли си пуснала изследването.За колко време става готово въпросното изследване
-
Здравейте и на мен се наложи да направя генетични изследвания назвначи ми ги гиниколога. Оказа се че в гр. Пловдив само двама лекари ги правят д-р Даскалов е единия от тях много съм доволна от него. Сега си чяакам изследванията от плевен та да видим какво ще излезе.Иначе наистина цените са еднакви горе долу до момента са ми излезнали около 450 лв.
-
titiivo,450лв и за двамата ли.Моите изследвания излезнаха 260 лв,но само за мен.Правих ги в Плевен.
-
Е, за жалост вече отказват да правят безплатен кариотип на 6 ет. в МД.
-
Е, за жалост вече отказват да правят безплатен кариотип на 6 ет. в МД.
8O добре че го прочетох.. мислех тази седмица да идвам до София да пусна пак едното изследване, че съм с мутация :?.. ами.. пак ще си плащаме.. поне ще си спестя разходката до там :wink:
-
Мирена ,извини ме за питането -казваш "пак да пусна едното изследване".
Кариотипа нали се прави веднъж и резултата важи за цял живот ,т.е непроменлив ?
-
Вижте този линк, интересно е и има доста полезна информация.
http://www.lmpbg.org (http://www.lmpbg.org)
-
Генетичните са ни в норма, не е там проблема :D
-
Момичета може ли някой да ми даде e-mail на д-р Конова от Плевен ако има такъв!
-
Аз и писах преди време на този адрес: eikonova@abv.bg
-
Блаодаря ти Дени за бързия отговор !
-
Преди две години сме правили в Майчин дом хромозомен анализ и на двамата безплатно, а ДНК анализ на У хромозома за 40 лева.
Като чета, доста са се вдигнали цените, но все пак са по-приемливи от специализираните лаборатории като Геника http://www.genicalab.com/prices.php, там делецията е 160 лева 8O .
-
Здравейте и от мен!Искам да попитам какви генетични изследвания се правят на мъжът и през какъв период от време?Съпругът ми има изследване на микроделеция на Y хромозома,мисля че така се нарича от юни 2008 г.Необходимо ли е да пуска ново при условия,че никой не му е казал да пие нещо и няма отклонения?
-
Здравейте и от мен!Искам да попитам какви генетични изследвания се правят на мъжът и през какъв период от време?Съпругът ми има изследване на микроделеция на Y хромозома,мисля че така се нарича от юни 2008 г.Необходимо ли е да пуска ново при условия,че никой не му е казал да пие нещо и няма отклонения?
Не е нужно, или ги има, или ги няма делециите.
-
Момичета, не намерих из темата - имунологичните изследвания каква цена са?
Днес ми пуснаха ДНК - FV, PAI и протромбин гени и след 2 седмици ще излезнат резултатите
-
Момичета, не намерих из темата - имунологичните изследвания каква цена са?
Днес ми пуснаха ДНК - FV, PAI и протромбин гени и след 2 седмици ще излезнат резултатите
Пълният пакет имунологични напр. в клиника "Надежда" струва 260 лв.
-
Момичета, не намерих из темата - имунологичните изследвания каква цена са?
Днес ми пуснаха ДНК - FV, PAI и протромбин гени и след 2 седмици ще излезнат резултатите
Пълният пакет имунологични напр. в клиника "Надежда" струва 260 лв.
wild cat, много благодаря за отговора - не са малко пари и е хубаво да го знам предварително
-
Здравейте момичета,искам да попитам за изследванията за тромбофилия.Вчера имах абразио процедура,поради мисед в 8ма седмица.Абразиото трябваше да бъде извършено от др Даскалов,но стана някаква обърквация(не ми се обяснява на дълго) и бе извършено от друг.Поради това не бе възможно да се запази материал за тромбофилия,а само за хистологично изследване.
Доколкото успях да прочета ми стана ясно,че може да бъде пуснато и кръвно изследване за тромбофилия-може би само за вродена такава.
Въпросът ми е това би ли могло да се направи сега,след абразиото и при условие,че приемам антибиотик,защото в каря на седмицат летя обратно към Англия?
-
nelina_london, сега можеш да пуснеш генетични за вродени тромбофилии. Също и имунолочино изследване за придобита в следствие на бременността, мисля че антифосфолипидните антитела ти трябват.
-
мира–мими ,благодаря.Утре ще звънна на доки да го попитам!
-
Здравейте мацки,трябва да пускам генетични изследвания, които са: factor VY 1702, factor V G1691A(Leiden), factor V H1299R(R2), factor ll Prothrombin G20210A, B Fibrinogen-455 G>A, factor XII V34L, PAI I 4G/5G, HPAI a/bHuman Platelet Glicoprotein (PLAI/PLA2),MTHFR C677T, MTHFR A1298C. Те какво показват и горе-долу колко парички излизат? Ще ги правя в МД на 14ет. Гледах в саита за цени, но не можах да се ориентирам. :)
-
Виж тук http://www.lmpbg.org/index.html
-
nelina_london искрено съжалявам миседа, надявам се бързо да се възстановиш и скоро да имаш успешна бременност. За вродена тромбофилия платих 80лв в МА на 14 тия етаж. Резултатите излизат чак след 10 работни дни и не можеше по имейл.
Другия месец ще направя и антифосфолипидни антитела и НК клетки
-
А в "Малинов" кога се правят генетични изследвания,трябва ли предварително да се записвам и колко горе-долу струват?
-
Идва генетик в понеделник, трябва да си запишеш предварително час. Цитогенетичното изследване е 150 лв. на човек.
-
Много благодаря за отговора mira_mimi,а на кой трябва да звънна,за да си запиша час,там дето се записват другите часове ли?
-
Мисля, че да.
-
Има ли полза от изследване за тромбофилия след неспушни ин-винро процедури. Дали ще допринесе с нещо резултата от него при планирането на следващ опит или може да се направи едва в началото на евентуална бременност.
-
Има ли полза от изследване за тромбофилия след неспушни ин-винро процедури. Дали ще допринесе с нещо резултата от него при планирането на следващ опит или може да се направи едва в началото на евентуална бременност.
http://www.zachatie.org/index.php?option=com_content&task=view&id=530&Itemid=19
Много от клиниките практикуват профилактично поставяне на фраксипарин след ЕТ.
-
Здравейте, включвам се да следя темата, защото и на мен ще ми се наложат такива изследвания. Успех и късмет на всички!
-
Момичета можете ли да ми помогнете да разчета тези изследвания <a href="http://www.picvalley.net/v.php?p=u/2529/182275785418172315231306217528xs912EfKaUeApXIirjdI.JPG">photo</a>
понеже искам да проверя колко горе - долу ще ни струват , а не мога да разбера нищо от написаното :oops:
-
Някой знае ли каква е разликата межу цитогенетика и хромозомен анализ. До сега от прочетеното мислех, че е едно и също, но в сайта на Нац. генетична лаборатория първото е с цена 110лв, а второто 170лв.
-
здр. можели да ми кажете какъв е срока за получаване на резултатите от изследване на генни мутации, асоциирани с тромбофилия? Взеха ми кръвна проба на 27.04.2011 г. , а още не съм получила резултатите
-
Какво казват в лабораторията или клиниката, където ти правят изследванията? Много време е минало...
-
от клиниката казват, че не са готови все още
-
здр. можели да ми кажете какъв е срока за получаване на резултатите от изследване на генни мутации, асоциирани с тромбофилия? Взеха ми кръвна проба на 27.04.2011 г. , а още не съм получила резултатите
При нас отнеха около месец някъде ;) Предполагам поради натовареността на съответната клиника!
-
здр днес получих резултатите си.вливане на Immunovenin intact, amp. 5 ml, 250 mg, 40 amp., разредени 1:2 в 0.9%NaCl, i.v., поне 2 вливания през 25-30 дни. ако може ми кажете колко струва едната ампула? иначе всичко е наред с изследванията ми
-
Момичета,дали все още правят безплатни генетични изследвания в Майчин дом?
-
здр днес получих резултатите си.вливане на Immunovenin intact, amp. 5 ml, 250 mg, 40 amp., разредени 1:2 в 0.9%NaCl, i.v., поне 2 вливания през 25-30 дни. ако може ми кажете колко струва едната ампула? иначе всичко е наред с изследванията ми
zyzka21 В КИРМ Плевен е към 75 лева едната ампула (инфото ми е от ноември 2010) :?
-
здр днес получих резултатите си.вливане на Immunovenin intact, amp. 5 ml, 250 mg, 40 amp., разредени 1:2 в 0.9%NaCl, i.v., поне 2 вливания през 25-30 дни. ако може ми кажете колко струва едната ампула? иначе всичко е наред с изследванията ми
zyzka21 В КИРМ Плевен е към 75 лева едната ампула (инфото ми е от ноември 2010) :?
1 ампула Имуновенин в Плевен е около 12-13 лева. А цялото вливане излиза около шестотин и нещо включително таксата за вливането. Абе приготви си 700 лв. за всеки случай. Ако не ти стигнат после може да доплатиш.
Успех! :P
-
Благодаря Ви за отговорите! Доста солено ще ми излезе - имам и
1/ При планиране на бременност:
- Aspirin protect 100 mg, по 1 табл. вечер., от 15 до 28 ден на менструалния цикъл. При липса на бременност в продължение на 5-6 месеца, се преустановява приема на аспирин за 1-2 месеца и след това се възстановява за същия период. Опитите за забременяване не се преустановяват.
- Антиоксидант (Walmark), по 1 табл. сутрин, от 15 до 28 ден на МЦ. Дните на приема съвпадат с приема на аспирин.
- Neopholic meta tabl., по 1 табл. на ден, 1-2 месеца преди забременяване и по време на бременност (2 x 1 tabl.), до 16 г.с.
2/ При положителен тест за бременност:
– Терапия по време на бременността:
o Продължава приема на аспирин, през ден или два пъти седмично, до 35 г.с.
o Fraxiparin 0.3 ml s.c., по една апликация сутрин, през ден, апликациите продължават до 7 дни преди термин. Редува се с аспирин. Възможна е промяна в продължителността и честотата на двата препарата, по преценка на наблюдаващия бременността лекар акушер-гинеколог, както и в зависимост от стойностите на тромбоцитно-левкоцитни агрегати, в случай, че същите се изследват периодично – през 4-6 седмици, по време на бременността.
o Веднага, след визуализиране на плоден сак – вливане на Immunovenin intact, amp. 5 ml, 250 mg, 40 amp., разредени 1:2 в 0.9%NaCl, i.v., поне 2 вливания през 25-30 дни.
o Utrogestan glob., 3 x 2 glob., едната вагинално, другата се изпива, до 12 г.с., след това – дозата се намалява и изключва до 16 г.с.
o О’Мами (витамини за бременни), по една капсула на ден, продължава приема на фолиева киселина.
-
Много късмет и вяра на всички! :crossfingers: :crossfingers:
-
Момичета,дали все още правят безплатни генетични изследвания в Майчин дом?
За жалост, не съм чувала да има каквито и да били безплатни изследвания.Генетичните са около 130лв на двойка, чака се за резултата месец.
-
момичета энае ли някой как да си запиша час за др.Хаджидекова в майчин дом,че не ми се чака до 17.10. да ги направя в малинов,а и сам от Пловдив,за да мога да ги пусна на04.10 като ходя на преглед
-
Ние ги направихме в клиника Малинов, по 150лв на човек. Казаха ни, че можем да ги направим и безплатно, не питах къде, но за резултат се чакало 1-2 месеца, а това не ни устройваше.
-
а в Малинов след колко време са готови резултатите?и аз съм пациентка на др.Стаменов,но ми дадоха час в Малинов за генетик за 17.11. и аз го отказах,защото не ми се чакаше,а сега след седмица сигурно ще ми дадат час чак за ноември :(,затова изках да пробвам да мина в Майчин дом по рано,нали др.Хаджидекова работи там,но незнам как да си запиша час или става намясто
-
3 седмици от датата на вземане на кръв.
-
момичета энае ли някой как да си запиша час за др.Хаджидекова в майчин дом,че не ми се чака до 17.10. да ги направя в малинов,а и сам от Пловдив,за да мога да ги пусна на04.10 като ходя на преглед
След като си от Пловдив можеш да отидеш в катедрата по генетика във ВМИ. Криотипа го правят в Пловдив, а друго като тромбофилия или делеции пращат в НГЛ в МД София.
Телефона е 032/602 445 на който да се обадиш и попиташ каквото те интересува. Доста хора си направихме там генетичните.
-
благодаря
-
На 04.10.2011г. дадохме кръв за безплатни генитични изследвания на 6-тия етаж в Майчин дом - Катедра "Генетика", като аз допълнително дадох кръв за тромбофилия на 14-тия етаж на Майчин дом - в Националната генитична лаборатория, за което платих 110лв.
-
Здравейте, момичета!
Вчера получих резултатите от изследването за вродени тромбофилии - Фактор V Лайден - мутация R506Q и Фактор II /Протромбин/ - мутация G/A20210 - Нормален генотип; Инхибитор на Плазминогенния активатор - PAI 4G/5G - Хетерозиготен носител 4G/5G; MTHFR - мутация C677Т - Нормален генотип С/С. Коментар: Не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател. Бихте ли коментирали за третия фактор - Инхибитор на Плазминогенния активатор - PAI 4G/5G - Хетерозиготен носител 4G/5G. Трябва ли да се притеснявам, че не пише нормален генотип?
-
nA MEN MI PREDSTOI IN-VITRO PROZEDURA I LEKUVA6TIJA MI LEKAR MI PREDLOGI DA SI NAPRAVJA GENETI4NI IZSLEDVANIJA VAPREKI 4E STE PRAVJA 1 OPIT.KAZA 4E TAKA BILO PO SIGURNO AKO IMA NESTO DA SE IZLEKUVA I POSLE DA SE PRESTAPI KAM SAMOTO IN-VITRO.
От модератор: Моля, пиши на кирилица и ползвай малки букви. Писането само с главни букви се приема за викане.
-
Мили момичета помогнете ми СПЕШНО-предписаха ми антибиотик зитромакс 500(чрез вливане)за лечение на хламидия.Много е силен и скъп.Утре отиваме да го търсим в Гърция,защото в Б-я го няма.Знае ли някои,ще ни го дадт ли с бъл.рецепта и ако някои го е купувал да ни каже от къде.Благодаря предварително.
-
Мили момичета помогнете ми СПЕШНО-предписаха ми антибиотик зитромакс 500(чрез вливане)за лечение на хламидия.Много е силен и скъп.Утре отиваме да го търсим в Гърция,защото в Б-я го няма.Знае ли някои,ще ни го дадт ли с бъл.рецепта и ако някои го е купувал да ни каже от къде.Благодаря предварително.
Тук не е темата за такива въпроси - може и да не я види човек, който знае и да не получиш отговор.
Опитай в този форум: http://www.zachatie.org/forum/index.php?board=21.0
-
Здравейте,
Не знам дали трябва дали трябва тук да попитам,но трябва да направя тези изследвания:
мутация R506Q на фактор V Лайден /Factor V Leiden/
мутация G20210A на фактор II /протромбин/
полиморфизъм за 4G/5G PAI-1 /plasminogen activator inhibitor/ - инхибитор на плазминогенния активатор
полиморфизъм C677T в MTHFR гена /метилентетрахидрофолат редуктаза/
полиморфизъм I/D в ACE гена
полиморфизъм Val34Leu във Factor XIII гена
полиморфизъм A1298C в MTHFR гена /метилентетрахидрофолат редуктаза/
полиморфизъм G66A в MTRR гена /метионинсинтаза редуктаза/
Бихте ли ме посъветвали къде и колко ще струват? Проверих в НГЛ- Майчин Дом, но правят само първите 4.
Благодаря ви много :thankyousign:
-
Здравей Мира, опитай тук: http://www.genicalab.com/
Успех!
-
Благодаря ви, 320лв ще са там. Тази каса е ужасна нищо не поема :(.
-
Здравейте!
Ние сме с мъжки фактор и андрологът ни препоръча изследване за муковисцидоза преди да започнем инвитро опита.Въпросът ми е дали това изследване влиза в безплатните изследвания, които се правят на 6 етаж в МД? Благодаря предварително :)
-
Трябва да правим хромозомен набор 46хх/46ху.Разбрах,че в МД ги правят безплатно генетичните,но сега след като се свързах жената ми каза,че не е така.
Моля ви,някой да хвърли ясното по въпроса с безплатните и дали само няколко неща включват.Моля да се вкл момичета,които са правили точно този хромозомен набор.За колко време излизат резултатите?
Предварително Ви благодаря!
-
Момичета,искам да си запиша час за консултация с генетик в Майчин дом,но не мога да разбера на кой телефон трябва да направя това .Също така и кой е генетика ,който дава консултация там за да намеря мнения все пак а не да се записвам за първия срещнат.Ще съм ви много благодарна за каквато и да е информация.
-
Чудя се ,понеже и аз мисля да пускам генетични,/след 2 ри неуспешен опит съм/ако има някакви отклонения в тях повлиават ли се по някакъв начин ,с някаква терапия или друго?
-
Валерия, препоръчвам ти доц. Савов от Национална Генетична Лаборатория в майчин дом на последния етаж. Изключително позитивен човек и много добър лекар. Час можеш да си запишеш на телефона посочен на сайта им.
-
Чудя се ,понеже и аз мисля да пускам генетични,/след 2 ри неуспешен опит съм/ако има някакви отклонения в тях повлиават ли се по някакъв начин ,с някаква терапия или друго?
Да, разбира се ... При някои отклонения е достатъчно да се пие фолиева киселина например от 5mg., при други се поставя подкожно фраксипарин по време на бременността и след трансфер... Спокойно си направи изследвания определено има защо.
Успех!
-
някой знае ли дали ще правят пак безплатни генетични изследвания тази година
-
Аз мога да дам вече прясна информация ,вчера пуснах генетични .Първо отидох на 6 етаж където не можах да намеря какъвто и да е лекар,след което се качих на 14 етаж.Там влязох при генетик ,като на вратата пишеше проф.Кременски ,но генетика беше жена ,др Ирена Брадинова.Както и да е ние сме с мъжки фактор ,назначи на мъжа ми изследване за Y-микроделеции а за мен протромбиново време .Попитах дали има някакви безплатни изследвания ,отговора беше категорично не.Тези изследвания ,като цена протромбриновото за мен 103 лв ,микроделециите при мъжа ми 83лв.За сега това е ,каза че ако има проблем тогава ще пуснем други не запомних как се казват ,които ще са по 110 лв на човек.Та това е ,което аз мога да споделя като опит.
-
Искам да попитам това генетично изследване MTHFR какво следва да покаже? Ако някой ее наясно, моля нека да сподели :?
-
Заповядай - Изследване на полиморфизмите (генни варианти) C677T и A1298C в MTHFR (метилентетрахидрофолат редуктаза) гена (http://www.invitro-plovdiv.com/index.php?option=com_content&view=article&id=96:-mthfr-&catid=35:2009-11-08-10-51-59&Itemid=61)
-
Чудя се ,понеже и аз мисля да пускам генетични,/след 2 ри неуспешен опит съм/ако има някакви отклонения в тях повлиават ли се по някакъв начин ,с някаква терапия или друго?
Да, разбира се ... При някои отклонения е достатъчно да се пие фолиева киселина например от 5mg., при други се поставя подкожно фраксипарин по време на бременността и след трансфер... Спокойно си направи изследвания определено има защо.
Успех!
Благодаря!
-
Някой правил ли е скоро генетични ? В майчин дом /на 6 ти етаж / искат зелен талон .Дали може да се вземе от личен лекар? А и какво да е писано на него? Благодаря предварително !
-
Някой правил ли е скоро генетични ? В майчин дом /на 6 ти етаж / искат зелен талон .Дали може да се вземе от личен лекар? А и какво да е писано на него? Благодаря предварително !
-
Какъв е този зелен талон, аз също се интересувам???
-
Какъв е този зелен талон, аз също се интересувам???
Мисля, че това е искането за изследване или направление за изследване. Бланката със зелените букви.
-
личната лекарка каза ,че тя не може да го издаде ,утре щяла да пита гинеколог и ще ми каже. Ако науча нещо ще пиша.
-
Благодаря момичета! :)
-
Личната ми даде такова искане за изследване .В понеделник като мина ще ви пиша дали е това и дали се плаща .
-
Аз също ,днес се сдобих със зелен талон и записах час за вторник .
Също ще докладвам :D
-
Валерия, Мимише, задължително да пишете, аз също искам да си направим такива изследвания, дано при вас всичко да е наред!!!!
-
Anajens,това е талона да- Медицивско направление/искане за изследване. Взима се лесно ,като може и от личен лекар.Не се плаща като е на 6 ет.Но трябва предварително да си вземеш час.Носи си и изследванията имунологични и на мъжа ти спермограми ,ако имате.Това се сещам ,ти питай ,ако има нещо друго .От 9-12 ч. май са там ,в понеделник и вторник.
-
Мимише да разбирам, че става въпрос за генетични изследвания, ако правилно съм разбрала вземам си час на место само, неможе по телефона, и след това си вземам направление от личният лекар за тези изледвания!???За Майчин дом става въпрос на 6 етаж???Ако има някакви телефони защото не съм от София може да ми ги дадеш на лични!???
-
Час записах по телефона.
Зеления талон ми обясниха ,че не трябва да е от личния лекар а от акушер-гинеколог .Резултатите излизат обаче след по-вече от месец.
-
Къде в Пловдив можем да направим кариотип /хромозомен набор/ за двамата партньори? Какъв е редът, предварително ли трябва да си запишем час? Каква е цената?
Моля, който е от Пловдив и скоро е правил това изследване да сподели. osi_1
-
Здравейте момичета,може ли някой да ми каже как става записването за безплатните генетични изследвания?Ще съм ви много благодарна.Предстои ми 4инвитро и трябва да ги пусна. :youwoman:
-
papa2011, лаборатория Геника, ул.П.Д. Петков 23. Намира се на ъгъла на кап. Райчо и П.Д. Петков, на 4-ти етаж ако не се лъжа, но има табло с указания на входа за по-сигурно.
Отивате на място и ви взимат кръв, пращат я до София и резултата е готов за около седмица. Цената беше 185лв на човек (Януари 2012), плаща се и за взимането на кръвта - 2лв.
-
Да, лаборатория "Геника" е на 4-я етаж в Търговски център "Гранд", входът е отстрани, работно време 14:00 - 18:00.
-
Здравейте момичета,може ли някой да ми каже как става записването за безплатните генетични изследвания?Ще съм ви много благодарна.Предстои ми 4инвитро и трябва да ги пусна. :youwoman:
Аз си записах час по телефона (на място не съм ходила, предстои ми да отида за изследванията). Доколкото разбрах се намира на 6-ия етаж в МД (катедра по генетика)и дават часове за понеделник и вторник. Искат зелен талон. Аз си взех такъв от "Щерев".
П.П.Благодарности на mimi6e и лили - без тяхна помощ едва ли щях да се ориентирам! :thankyousign:
-
Барклет,на кой телефон се обаждаш?И какъв е този зелен талон.Аз също съм в клиниката на Д-р Щерев.Благодаря.
-
Номерът е 9172735.Зеленият талон представлява искане за изследване и може да ти го даде гинекологът ти (няма общо със здравната каса). Отиди в клиниката и си поискай.
-
Да така е, зелен талон на мен ми го дадоха от Малинов, питайте някой от докторите, те ги пишат и после си записваш час в катедра по генетика на шести етаж в Майчин дом!
-
Благодаря ви момичета :youwoman:
-
Минавам да се отчета. Днес ни бяха цитогенетичните изследвания. Отидохме с прословутия зелен талон. Предупредиха ни да сме добре нахранени. След известно лутане из пустите коридори открихме две момичета, вероятно студентки. Те ни приеха и обслужиха. Бяха много мили. Сега остава да чакаме 1 месец за резултата, но съм доволна, че спестихме доста парички.
-
Барклет, бяхте ли записали час предварително, на шестият етаж на Майчин дом, нали така?И знаеш ли колко време важи това напревление, аз имам, но все още не сме ходили, понеже не сме от София и ни се иска да съчетаем нещата с преглед в клиниката!??Благодаря и успех!
-
Да, записахме си час по телефона, или по-скоро ден :)(между 9.30 и 12.30 ч.) Мисля че няма определен срок за зеления талон. Идеята е, че ти е назначено изследването, а не си решила просто така да си го направиш. Нас ни разпитваха да им изясним историята си. Обади се по-рано, защото мен ме записаха за след около 10-ина дена. Не пречи да се обадиш и да промениш деня, ако се отложи идването ви до клиниката.
Успех и на теб!
-
Да, ясно благодаря още веднъж!
-
Здравейте,имам едно въпросче и на нас ни предстоят да направим тези изследвания тъй като имам 3 неуспешни опита инвитро,но в клиниката която ходим не изпащат в някаква друга лаборатория където трябва да се изръсим 300лв.Попитах лекаря при който правим инвитрото за тази катедра в МД и той ми каза,че става,но незнам дали той ще ми даде този зелен картон тъй като те са частна клиника.Та въпроса ми е ние сме от Благоевград да ли може моят гинеколог да ми даде такъв талон или задължително трябва да бъде издаден от клиника по репродуктивни проблеми,в противен случей ще трябва да се ръснем 300лв.Благодаря предварително.
-
Здравейте,имам едно въпросче и на нас ни предстоят да направим тези изследвания тъй като имам 3 неуспешни опита инвитро,но в клиниката която ходим не изпащат в някаква друга лаборатория където трябва да се изръсим 300лв.Попитах лекаря при който правим инвитрото за тази катедра в МД и той ми каза,че става,но незнам дали той ще ми даде този зелен картон тъй като те са частна клиника.Та въпроса ми е ние сме от Благоевград да ли може моят гинеколог да ми даде такъв талон или задължително трябва да бъде издаден от клиника по репродуктивни проблеми,в противен случей ще трябва да се ръснем 300лв.Благодаря предварително.
Няма значение ,че е частна клиника ,твоят гинеколог също може да ти го издаде .
-
Благодаря ти Валерия!Само не разбрах в Благоевград могат ли да ми го издадат,а за частната клиника имах предвид там където правим инвитрото.Те попринцип никога не са ми давали такива направления всички изследвания съм си ги плащала.Затова се интересувах дали моя гинеколог в Благоевград може да ми даде такъв талон (той не е специалист по репродуктивни проблеми ,той е само един специалист в областта на акушерството и гинекологията).Малко объркано стана за което се извинявам!Но на истина не знам какво да правя.
-
Гери, може да ти го напише всеки акушер гинеколог(а доколкото разбрах и личен лекар, както и в клиниката, където ще правите ин витро. Това не е направление по здравна каса, а просто една зелена бележка с назначение и диагноза, от който е видно, че е необходимо да се направят изследванията.
-
barklet,много ти благодаря за изчерпателния отговор.
-
А за взимане на тези изседвания /безплатните -6 ет на майчин дом /дали може всеки ден или пак само в понеделник или вторник ? Забравих да питам , а ми се пада друг ден часа .
-
На мен ми казаха да звънна преди да отида, без да уточняват ден. Питах кога е удобно и ми отговориха когато искам, но да се обадя преди това, за да ми потвърдят, че са готови.
-
Всеки ден до 15 часа ,ако си спомням правилно .Но наистина първо трябва да се обадите за по -сигурно .Кариотипа на мъжа ми не беше разписан и сега трябва да ходим отново.
-
Здравейте! Не съм съвсем сигурна дали въпросът ми е за тази тема, но все пак ще го задам. Със съпругът ми имаме намерение да започнем бебеправене, но мен ме притеснява дали детето ни може да наследи някоя болест от семейството му. Свекърът ми е с олигофрения, а деверът ми страдаше от синдрома Kearns-Sayre. Доколкото знам и двете заболявания са наследствени. Та въпросът ми е: правят ли се някакви изследвания, от които можем да разберем вероятността от предаване на болестите и ако има такива тестове, кога се правят - преди или след забременяването?
-
Аз бих направила консултация с генетик като начало. За синдрома на Kearns-Sayre бих се обърнала към Информациония Център за Редки Болести http://www.raredis.org - намира се в Пловдив, бул. Васил Априлов 15А, тел. 032 57 57 97 и 032 577 447.
-
Аз не разбрах безплатни ли са или не?
-
Здравейте,
резултата от моите генетични изследвания - нискостепенен мозайоцизъм. Много съм разтревожена, има ли някой друг такова нещо и дали въобще имам шанс да забременея някога. Имам един неуспешен ин витро опит.
Хубав ден!
-
Бих искала да попитам дали някой може да ми каже какво точно представлява цитогенетичното изследване и кръв ли се взима за него?! Предварително Благодаря
-
Това е кариотипа, прави се и за двамата партньори, и да, взема се кръв, но не на гладно, даже препоръчват да си закусил преди това. Има вариант да го направите безплатно в МД, на 6 етаж.
-
Много ти благодаря за информацията
-
Здравейте, някои от тези изследвания правят ли се МД със зеления талон?
Имунологични: НК клетки (имунофенотипизация на левкоцити) и антифосфолипидни (общо четири: anti-annexin, anti-phospholipid, anti-b2-glycoprotein, anti-cardiolipin)
Генетични: цитогенетичен анализ и тромбофилия (фактор V Лайден, фактор II протромбин, инхибитор на плазминогенния активатор, MTHFR)
Благодаря предварителоно
-
Момичета да знаете нещо за симпозиума на катедрата по мед. генетика на 6 ет на Майчин дом до кога ще продължи, понеделник 25.06 със сигурност няма да ги има, а някой да знае за вторник нещо, дали ще са там?
-
Здравейте,
и аз се заинтересувах за Майчин дом,първо бях решила да си плащам, но сега като разбрах,че и частните могат да дадат зелен талон, мисля да се пробвам. От Малинов не ни споменаха този вариант (не че съм очаквала друго,де).Казаха обаче,че в Майчин дом стават много по-бавно-на вас за колко време ви излязоха?
-
Някой знае ли дали на 6 етаж в Майчин дом правят и НК клетки и антифосфолипидни антитела или правят само кариотип? Аз ходих до там в сряда към 14ч., но на етажа нямаше жива душа, всички стаи бяха заключени. Само в понеделник и вторник ли работят?
-
Някой знае ли дали на 6 етаж в Майчин дом правят и НК клетки и антифосфолипидни антитела или правят само кариотип? Аз ходих до там в сряда към 14ч., но на етажа нямаше жива душа, всички стаи бяха заключени. Само в понеделник и вторник ли работят?
Само КАРИОТИП, имунологични не се правят в МД, аз знам, че се правят в Иван Рилски.
-
Благодаря ти mira_mimi, питам защото проф. Кременски ми препоръча първо да направя имунологичните и останах с впечатление, че и те се правят там.
-
Здравейте!
Виждам, че тук дискурирате и генетични, и имунологични изследвания.
Понеже и аз вървя по този маршрут та да споделя - имунологичните се правят в национална имунологична лаборатория - тя е между първа и втора хирургия на Александровска (ако сте в майчин дом, по една пътечка минавате, заобикаляте един строеж и се озовавате на гърба на лабораторията, в едно като пристройка е. А ако влизате през централния портал на александровска - намира се вляво след портала. Работят всеки работен ден от 8.30 до 10.30) Та аз първо там попаднах, и ми взеха кръв за антифосфолипидни тела (струва 50 лв). Там се правят и за НК клетки (то е 100 лв., или 110 беше... ) но него го оставих за по-нататък, че нямах финансова подготовка.
После отидох в майчин дом, там обаче попаднах на втория етаж, където правят биохимичните скрининги. Казаха, че там правят и генетините изследвания - кариотип и генетични тромбофилии и пр. (пакетно изследване). Кариотипа е по 103 за всеки от партньорите, а тромбофилиите - 110 (или 120). Но и това оставих за по-нататък. След което обаче попаднах на вашата темичка и разбрах, че в тази сграда има поне 3 лаборатории (кабинети) по генетика - на 2ри, на 6ти и на 14ти етаж. Също така разбрах, че кариотипа се прави и на 6ти етаж (което е Катедра Медицинска генетика), където (според събеседничките тук) може със зелен талон да се направи безплатно. На 2ри етаж разпитвах надълго и нашироко за евентуално поемане на сумите от някого - там може само ако човек има допълнително здравно осигуряване (не в националната здравна каса). Самите генетични консултации в кабинета на 2ри етаж са безплатни, а се плаща за изследванията. Също така ми казаха, че може когато се взема кръв за генетичните изследвания, за да не ви бодат по няколко пъти - на 2рия етаж вземат и за имунологичните и ги препращат към лабораторията. Имунологичните изследвания за плащат на каса, която е на входа на александровска - издават си ви фактура и касова бележка, както си му е реда и след като са ви взели кръв. Само копието от фактурата връщате в лабораторията, за да имат информация, че сте платили. Имунологичните изследвания стават за 1 седмица, а генетичните - за 4 седмици.
Към desita_r - Десита, а проф. Кременски всъщност къде се намира в МД? И как се стига до консултация с него? Знам че много бъдещи майки се консултират с него след като си правят биохимичния скрининг. Но в извънбременски (или предбременски) период дава ли консултации?
Надявам се да съм била полезна с това инфо. Ако някой има да допълни нещо - да пише. Ще е от полза за всички!
Поздрави !
-
Също така ми казаха, че може когато се взема кръв за генетичните изследвания, за да не ви бодат по няколко пъти - на 2рия етаж вземат и за имунологичните и ги препращат към лабораторията.
Ето защо съм останала с впечатление, че в МД се правят и имунологични изсл. Но явно когато минават през МД, излизат малко по-скъпо. (Проф. Кременски ми каза цена за Антифосфолипидни антитела - 70 лв.)
healthy, проф. Кременски се намира на 14 етаж, коридора, който се намира в ляво от асансьорите - Национална генетична лаборатория, а самите изследвания се вземат на 2 етаж при д-р Въжарова. Той явно не работи всеки ден и затова е хубаво първо да се свържеш с него, за да не се разкарваш напразно. Можеш чрез форума на сайта на НГЛ или по телефона (не мога сега да го намеря, но във форума в много теми той си е писал номера). Дава консултации и на жени в "извънбременнски период" :) и то безплатно. Аз лично съм много доволна, изясниха ми се много неща и най-вече кои изследвания са най-важни при моя случай. Сега вече знам как да продължа :)
Желая ти успех!
-
Значи аз ще тр.да разпитам за 2рия етаж,защото аз имам допълнително здравно. Но сигурно искат някакво направление,защото допълнителните фондове не поемат никакви разходи, свързани със стерилитет.На мен лично ми ги препоръчаха след аборт, но ще ми трябват и за настоящето инвитро и ще опитам да мина така.Аз чувам,че генетичните ги бавят по 2 мес. Затова не съм сигурна дали да не си платя и да ми ги направят другаде за месец...
-
Благодаря ти Десита!
А междувременно се разрових из интернет в търсене на (... изчезналия кивот..) зеления талон. Та това е една бланка, която от МЗ е с № 119... потърсих из фирмите, които продават бланки и открих !!! на Вега 33, офис 1 и сигурно още някои фирми..
и ето как изглежда:
https://www.office1.bg/stoka_gallery.php?kod=1426899000190
Та смятам да оборудвам личната ми гинеколожка, защото тя милата не знае за тези талони/направления. Е сега ще знае и ще й подаря един кочан от тях !
Е, с едно седмични лутания и търсения от сорта "що е то зелен талон и има ли той почва у нас?!" ей ме на - на финалната права!
Оххх... и всичко това за някакъв си зелен талон.. а ако е нещо по-сложно, ще трябва второ висше да изкарвам.
-
healthy, информацията за талона е много ценна, благодаря!
Ето малко прясна информация за генетичните на 6 етаж: Тази сутрин се обадих в Катедра Генетика на 6 ет. - в момента записват за вземане на кръв за Кариотипа за м.септември, тъй като имало много пациенти, а август няма да работят. Резултатите ставали готови след 1 месец и изследването Е БЕЗПЛАТНО! Задължителни условия са представяне на прословутия зелен талон (за да знаят каква е диагнозата и защо се налага това изследване) и да отидеш нахранен.
То докато минеш през всички процедури, може и да се роди едно бебе...ха дано :)
-
Анализирани са 100метафазни пластинки оцветени по GTGметод.В 96пластинки не се откриха бройни структурни хромозомни аберации-нормален кариотип46,XY.в 4 метафазни пластинки се откри допълнителна малка ринг хромозома с неясен произход. Заключение:47,XY,+r4/46,XY(96)-мъжки кариотип с ниско степенен мозиацизъм. Наличието на 47,XY,+r клетъчна линия би могло да окаже влияние върху правилното развитие на мейозата.Съществува вероятност от формиране на сперматозоиди с небалансиран генетичен материал-наличие на допълнителна или липсваща хромозома. Какво мислите???
-
Здравей Десита!
е то наистина ще вземем и да родим докато ни станат изследванията...
А да разбирам, че само кариотипа може да мине безплатно? Изследването за тромбофилии (пак в генетичния) ще трябва да си го плащаме?
Е, аз утре отивам да си взема резултата от имунологичната - антифосфолипидния статус, та ще мина и да се запиша за септември-октомври за генотипа и може и да им дам да ми отлеят малко кръв за тромбофилии... ако ще се плаща, на много места ще ми вземат веднага - и кръвта и парите :-)
-
healthy, аз само за кариотип питах, защото тромбофилиите си ги правих преди година. Но не ти пречи като отидеш утре да ги попиташ. Ако не стане безплатно на 6 етаж, слизай към 2 етаж с парите :)
-
Здравейте, зеленият талон задължително ли е да се вземе от гинеколог или може и от личния лекар?
-
Здравей,
аз си го взех от Личния лекар, утре ще видя какво ще направя с този талон :)
-
а тромбофилиите към генетичните ли спадат?Или към имунологичните?
-
Здравей,
тромбофилията спада към генетичните, но се заплаща отделно
-
Здравей,
аз си го взех от Личния лекар, утре ще видя какво ще направя с този талон :)
Здравейте отново, на 14-тия етаж в МД има ремонт и до там не може д а се стигне с нищо, от 6-тия етаж, като видяха талона ни препратиха на 2-рия етаж 212 стая. Там ни подготвиха документите, след това платихме на касата около 320лв за изследванията и се върнахме да дадем кръв пак в 212. изследванията са:
ДНК - MTHFR гени - 20лв, ДНК - FV,PAI и промбин гени /т.е. тромбофилия/ - 80лв и Постнатална цитогенетика с реактиви от СБАЛАГ "Майчин дом" - 2х110 =220лв
Това е от мен Успех на всички
-
Здравейте момичета!
Да докладвам за генетичните.
Днес ходих да си прибера резултата от изследването за антифосфолипиден синдром - нямам отклонения от референтните стойности - под минимални съм. Така. Изключваме този проблем от вероятните за двата спонтанни аборта. По-нататък ще остане за НК клетки.
А на 14ти етаж в МД изобщо не припарвам :-). Ходих до 6 етаж за да си запиша час за цитогенетичните - дадоха ми за 18 септември (скоро цялята катедра излиза ваканция). Поговорих си с момичето там и тя беше много любезна да ми разясни въпросите, които ме вълнуваха. Та трябва да сме въоръжени със зеления талон, където трябва всичко подробно да се опише - причини за да ни праща гинеколожката за това изследване.
После слязох до 2ри етаж и си пуснах генетично за тромбофилии (103 лв + 1.50 такса превод)
И така - олекнала (откъм левчета и притеснения за антифосфолипиди)напускам района на болницата... че пътечка направих до там. Наесен - с песен... пък дано лятото е плодородно ;-) за вас и за мен
-
Аз пък да докладвам за тези,които се интересуваха за поемане на разходите от фонд за допълнително осигуряване- вчера се опитах да мина имунологичните изследвания по фонда, по който съм допълнително осигурена, т.е. записах час,за да може лекар-гинеколог да ми изпише направление за изследванията- отдавна не се бях потила толкова, т.к. не тр.да се споменава стерилитет (не поемат тези изследвания),а само на база аборт.Отказаха ми да ми ги изпишат, т.к. при един не се правели,освен това казаха,че така или иначе няма да ми ги поемат. Единственото,което успях да измуфтя са вирусологията: микоплаза,уреаплаза и хламидии :(...пак е нещо.
-
И аз днес олекнах с едни 330 лв. 8O за имунологични изследвания. Правих ги в Клиниката по имунология в Александровска болница. Лекарката каза, че преди един месец щяха да ми струват наполовина по-малко, но от това не ми стана по-леко...напротив. Резултатите другата седмица.
-
Деси, дано резултатите те зарадват. :wink: Успех, мила!
-
Здравейте! Бих искала да попитам в клиника Надежда колко струват генетичните за двамата партньори.Записва ли се час преди това при лекаря ,който ще прави генетичните,после колко се чака,в кой ден от седмицата.Благодаря предварително!Много късмет на всички момичета и усмихнато лято:)
-
300лв са генетичните за кариотип за двама партниори.Записваш час при тази докорка: http://invitro-bg.com/bg/nie/102/400/ (http://invitro-bg.com/bg/nie/102/400/)
Стават много по-брзо отколкото на други места.
А ти зашто нямаш генетчни досега? май си от старите в форума.
Успех! :crossfingers:
-
Деси, дано резултатите те зарадват. :wink: Успех, мила!
Благодаря ти deep :) Иска ми се резултатите да са хубави, а от друга страна, знам ли, искам да открием причината за спонтанните аборти и да се вземат мерки навреме...
-
Здравейте! Бих искала да попитам в клиника Надежда колко струват генетичните за двамата партньори.Записва ли се час преди това при лекаря ,който ще прави генетичните,после колко се чака,в кой ден от седмицата.Благодаря предварително!Много късмет на всички момичета и усмихнато лято:)
Аз ще ги правя в Надежда- преди 2 седмици имаше свободен час за след 3. Сега на 16-ти имаме час при генетичката им и лекарят ми спомена,че са по 150 лв на човек. Не ми каза за колко време стават-спомена,че зависи от натовареността, но обикновено максимум до месец. Не съм сигурна за това дали генетичката е налична 5 дни в седмицата, върти ми се нещо пон.и вторник,но е възможно да се бъркам, т.к. доста неща изчетох и за други генетици :)
-
300лв са генетичните за кариотип за двама партниори.Записваш час при тази докорка: http://invitro-bg.com/bg/nie/102/400/ (http://invitro-bg.com/bg/nie/102/400/)
Стават много по-брзо отколкото на други места.
А ти зашто нямаш генетчни досега? май си от старите в форума.
Успех! :crossfingers:
Благодаря ти Ваня!
-
Някой може ли да ми каже, дали до края на месеца ще дават резултати от безплатните генетичните изследвания в Майчин дом, разбрах, че ще излизат в почивка август месец, днес звъня от сутринта искам да попитам, но не ми вдига никой, последно бях се разбрала за 06,07, все още работеха, но бях възпрепятствана и неможах да пътувам до София!Благодаря предварително!
-
Момичета, моля ако някой е ходил скоро на генетични изследвания в Катедра по генетика на 6 етаж в Майчин дом да се включи. Интересува ме този зелен талон, който изискват може ли да бъде издаден от личния лекар или трябва задължително да е от гинеколог? Проблемът е, че моя гинеколог не работи по здравна каса и не може да ми го издаде. А някъде по-напред в темата едно момиче беше писало, че като показало талона и са я препратили на 2 етаж (където се плаща).
Май много объркано го написах :oops:
-
Здравейте момичета!
Дойде есен и вече с песен готови за нови подвизи!
Ами аз утре съм на генетично изследване в Катедра Генетика.
Сдобих се с тоз зелен талон (като си купих кочан с талони де) и гинеколожката ми го попълни (тя не знаеше какво, както и нямаше такива талони, но с общи усилия сглобихме каква ни е целта на заниманието). Та утре ще мога да ви кажа как минава процедурата. Моята гинеколожка също няма договор със здравна каса. То тоз талон няма общо с касата, а трябва да е написан от гонеколога, за да знаят хората в катедрата за какво отиваме там. Та така - часа си го бях записала някъде към средата на юли. Просто цялата катедра няколко дни по-късно излизаше ваканция до края на август и затова имаше свободни часове чак на 18ти септември. Та това излседване смятам да ми е последно от набора "сериозни изследвания", защото ми писна всеки емсец да ме бодат за какво ли не. Мислех да пускам за НК клетки, амаааааа... ще видим. Засега - толкоз!
-
healthy, ти може би вече си на изследването, но все пак да дам информация как минава и за други момичета - аз бях на 11 септември. Отидохме към 9.30ч., целия коридор на катедрата беше пълен със студенти и моят съпруг чак тогава разбра, че студенти ще му вземат кръв :wink: (Става въпрос за Катедра по мед. генетика на 6 етаж в Майчин дом). Посрещна ни една много мила девойка, но като влязохме в кабинета вътре стоеше една студентка-китайка, на която й бяха пробили вените и на двете ръце (те си се учат взаимно), и това тотално срази моя мъж - не знам как не побегна навън :lol: Зеления талон дори не го прочете, важно е да има такъв. Разпита ни за проблемите ни, записа ни в едни регистри и толкова. В крайна сметка ни взеха кръвта благополучно, нямаше припаднали, и без нито една стотинка да дадем. Резултатите - след месец и половина 8O
Успех в борбата на всички момичета :P
-
Здравейте момичета!
Да, desita_r , когато си ми писала сме били на изследването!
Но при нас нещата стояха коренно различно, а именно - в 9.28 ч. нямаше НИКОЙ в коридора. Там в кабинета бяха само една преподавателка и милото момиче. Тя ни заведе в един друг кабинет, където имаше и кушетка (аз предния ден се обадих да попитам дали има кушетка заради мъжа ми, който има фобия от игли и остри предмети). Дадох зеления талон, тя си го изчете и започна да ни задава разни въпроси относно бременностите и абортите. След това ни взе кръв по всички правила и ни даде да си запишем номерата на протоколите, с които след това да си получим изследванията. Аз съм супер доволна от момичето. Иглите, които използват са най-тънките и почти не се усеща, като взема кръвта, а в други лаборатории е било по-болезнено. И така - пари не ни взеха (защото това си е Катедра Медицинска Генетика), а резултатите ще са готови след около месец-месец и нещо (първо ще се обадим по телефона) и после ще отида да си взема писменото становище. Ако има отклонения ще ни обяснят много подробно за какво точно става въпрос. Между другото в другите лаборатории времето за изготвяне на изследването е също 3-4 седмици, просто това си е технологичното време. Но аз пък нямам нищо против да изчакам това време, защото не сами излишни 220, които трябваше да дам в някоя друга генетична лаборатория.
-
момичета, можете ли да ми дадете някакъв телефон, за да си запазя час за изследване на кариотипа на ет.6 в майчин дом, понеже съм от провинцията и няма как да ида да си запазя час на место.Благодаря Ви предварително.изчетох доста по темата , но такъв не намерих.и още нещо-за този зелен талон -предоплагам само на името на единия партньор се издава нали така, или греша?/извинете ме за глупавия въпрос/
Отговор
-
gioia_bg, вече са ти отговорили в другата тема. Имай предвид, че трудно си вдигат телефона, така че бъди по-настоятелна. Мисля, че само понеделник и вторник работят (поне дават часове само за тези дни, а в останалите нито има някой в целия коридор, нито съм ги улучвала по телефона). Успех!
-
Здравейте момичета,
Ние имаме записан час от лятото още за кариотип сега за 23 октомври. Причината да го запишем беше висока ДНК фрагментация на сперматозоидите според СДИ теста на мъжа ми. От тогава обаче направихме ин витро и аз съм бременна в 7 г.с. Чудя се има ли смисъл да го правим този кариотип предвид обстоятелствата? Моля за вашето мнение.
Успех на всички!
-
Здравей Miho_She!
Честито за бременността!
Аз също мога да се похваля с бременност, стана спонтанно, но съм в по-ранен стадии, вчера установих с тест + ЧХГ кръвен.
Ние също имахме от лятото записан час за 18 септември (тогава ми беше първи ден от последна редовна М.) и трябва до края на този емсец да си получим резултатите. Според мен има смисъл да си направите, още повече ако сте успели да си вземете талон за безплатно изследване. Това изследване се прави веднъж в живота и резултатите могат да ви послужат и в други случаи. Освен това ако все пак се открие нещо в зиследванията, лекарите ще бъдат информирани за това и може би по-добре ще отреагират в процеса на бременността.
Желая лека и безпроблемна бременност!!
-
Благодаря ти Хелти,
Може би ще го направим все пак това изследване.
Много леки 9 месеца и на теб! Бъдете здрави! И много вълнуваща среща с едно пухкаво бебе след 9 месеца :)
-
Благодаря!
Дай Боже, че за последните 2 години ми е трета бременност, предишните 2 приключваха около 10та седмица. След всички изследвания които направихме дотук, явна причина за абортите не беше открита. Генетиците смятат, че и при тях едва ли ще има някакви отклонения, защото когато има генетични смущения е трудно забременяването, което при нас явно не стои като проблем. И вероятно като причина ще остане възрастовия фактор - аз съм на 43, а мъжа ми на 47. Аз имам син на 22 г. от предишен брак, а той няма. Та затова сме решили да пробваме, докато можем, пък каквото "отгоре" са решили за нас.
Успех на всички момичета!
-
Здравейте дами, след две неуспешни бременности, с мъжа ми си записахме час за генетични изследвания в Майчин дом, катедрата по генетика, за средата на ноември. И на нас ни казаха да се сдобием с прословутия зелен талон, но имам няколко въпроса относно него. Като бяхме там, ни казаха като идваме за изследването, да носим зеления талон, със записани имената ни на него. Но според гинеколожката ми, тя може да напише там само моите данни, тъй като не лекува мъжа ми (съвсем логично). Та въпроса ми е, дали зеления талон, само с моите имена, ще ни свърши работа, или е необходимо и за мъжа ми такъв, и от кой лекар съответно? Ще съм благодарна, ако някоя минала по този път, ми сподели :)
-
Здравей, аз имах талон сам за мен, но важи за двамата партньори.
-
tintiri, не се притеснявай, само твоите имена на талона са достатъчни. И освен това трябва да е изписана диагнозата заради която те пращат за генетични изсл. Там на място ще ви разпитат и ще запишат имената и на двама ви в отделни протоколи. После с номерата на протоколите ще си търсите резултатите. Успех!
-
Благодаря за бързите отговори, момичета! Утре ще се оборудвам със зеления талон, а остатъка от кочана ще оставя при гинеколожката,с "упътване" за цялата процедура в Майчин дом, тъй като и тя не знаеше, че с него можем да се възползваме от безплатни генетични изследвания. Дано помогна на момичетата след мен по-лесно да сбъднат мечтата си. Лека вечер!
-
Здравейте момичета!
Аз днес си взех резултатите от генетичните изследвания! При съпруга ми нещата са си на мястото 46, XY.
Искам да ви споделя колко е важно да се правят такива, защото това, което се установи при мен ще има отношение към бебето, което нося сега. 5та седмица съм след 2 спонтанни аборта в рамките на последните 2 години. Имам син на 22, но аномалията, която откриха при мен е т.нар. мозаечен кариотип. при 11% от хормозомите ми има или една или 3 Х хромозоми, което не се е отразило на нищо в здравословното ми състояние и фертилитета, но БИ МОГЛО да се отрази на бебето, ако то е момиче. Накратко - ако все пак премине през критичните 12-13 седмици (защото очевидно предишните ми 2 аборта се дължат на тази хромозмна аномалия) и все пак се окаже че достатъчно голям процент клетки има с тази аномалия, детето може да се роди със синдром на Търнър (при липсваща 1 хромозома), или синдрома на "свръхжена" - тризомия. Но когато това се знае от рано, ефектите от аномалията могат да бъдат контролирани от лекарите и бъдещата жена да няма проблеми с фертилитета. Добрата новина е, че тези жени нямат умствени отклонения, а са единствено с проблеми с фертилитета, с по-нисък ръст са, но може и други проблеми да имат...
Когато се прави инвитро препоръчително да се направи пренатална цитогенетична диагностика - т.е. прави се цитогенетичен анализ на 1 клетка от ембриона преди да се трансферира, и ако той е с нормален кариотип - да се трансферира. При мен обаче бременностите се случват спонтанно и ни остава да чакаме до към 14та седмица, когато с амниоцентеза може да се установи и пола на детето и кариотипа на плода.
Затова - всички които все пак се колебаят дали да си правят цитогенетично излседване или не - въоще да не се колебаят. Това изследване се оказва крайъгълен камък за здравето и на хората и на тяхното поколение!!!
Поздрави и успех на всички!!
-
Този зелен талон, за който говорите, ще ми го дадат ли от моята клиника ако го поискам? Аз съм пациент на Малинов-Надежда.
-
Не би трябвало да ти откажат, но попитай.
Ако все пак те не могат да ти дадат по една или друга причина, все имаш някой гинеколог, който да може да ти напише направлението. Там трябва да се опише за какво те пращат, примерно спонтанни аборти (кога са се случили като време и в коя Г.С.), да се отбележи ако има живи раждания, да се посочат кога и пр. За хората от катедра "Медицинска генетика" е необходим този талон заради това, което ще ти напише доктора, все пак че те праща специалист, а не ей така сте решили да отидете да си направите изследването за разнообразие. Аз имам цял кочан без 1 талон :-). Моята гинеколожка не го взе, въпреки че предложих да й го оставя.
-
5та седмица съм след 2 спонтанни аборта в рамките на последните 2 години. Имам син на 22, но аномалията, която откриха при мен е т.нар. мозаечен кариотип. при 11% от хормозомите ми има или една или 3 Х хромозоми, което не се е отразило на нищо в здравословното ми състояние и фертилитета, но БИ МОГЛО да се отрази на бебето, ако то е момиче.
Понеже ме заинтересова твоят кариотип и прочетих какво си писала в последно време. Съжалявам, че пак сте загубили бебчето. Исках само да кажа, че така както е написано не ми се струва, че е сигурно, че само това е проблема. Проблемни за само 11% и то дори по-малко, понеже тези с 3 Ха пак правят на половина нормални яйцеклетки и наполовина с 2 Ха, което не е такъв проблем, така че остава някакъв много малък процент без Х. Както и да е, мисълта ми е, че при това положение очакваш да има проблем с малък % от бременностите, а не с всички, както се случва при теб в последните години. Единствено си го обяснявам с това, че не знам къде са тези 11%, понеже кариотипа го правят като ти взимат кръв, но клетките, които правят яйцеклетктие са други. Може пък там процента да е по-голям. Просто си размишлявам...дали е сигурно, че само това е проблема?
П.П. При Търнър синрома има и други проблеми, не е само това, което си писала.
-
...Понеже ме заинтересова твоят кариотип и прочетих какво си писала в последно време...
...дали е сигурно, че само това е проблема?
П.П. При Търнър синрома има и други проблеми, не е само това, което си писала.
О да, да. Знам, че има и други проблеми. Не ми се иска да задълбавам. Ами може би не само кариотипа е проблема.
Аммммм май не съм писала след този момент, когато разбрах, че съм бременна. Защото в 8ма седмица отново загубих бебето.
Затова ще се наложи да се консултирам със специалисти, които разбират от гинекология+генетика+имунология. Не че знам към кой точно да се обърна.
Правих имунологично изследване за антифосфолипидни антитела и там нямам отклонения. После правих генетично за тромбофилии - 4 показателя. при първите два показателя - фактор 5 Лайден и фактор 2 (протромбин) - нямам отклонение, имам хетерозиготно носителство 4G/5G при Инхибитора на Плазминогенния активатор PAI 4G/5G
и хетерозиготно носителство C/T при MTHFR - мутация C677T. Коментара на доц. Савов, който ми изпрати резултатите беше: "този вариант който коментираме има отношение към метаболизма на фолиевата киселина. Няма данни, че има отношение към ранни спонтанни аборти. Заради него не се налага специално профилактика". След няколко месеца след третия спонтанен аборт отново пратих запитване до доц. Савов дали е трябвало да пия аспирин, защото имаше диаметрално разположени мнения по този въпрос, той ми отговори следното "по отношение на рисковете за тромбофилия по време на бременност винаги е имало спорове и разминаване в мнението. Често пъти акцентът пада с или без основание именно на този възможен проблем и понякога се пропускат други фактори. Нашият опит, а и този на повечето европейски групи не определя генетичен профил като този при вас за рисков по отношение на тромбофилия. Вие имате право, че мозаечния кариотип, както и възрастовите промени на качеството на яйцеклетките са много по основателни причини за репродуктивните проблеми...".
Не съм правила изследване за НК клетки, просто защото не остана време за тях, правех по едно излседване на месец предвид парите, които трябваше да заделя. И си мисля дали да не направя и това изследване.
-
Единствено си го обяснявам с това, че не знам къде са тези 11%, понеже кариотипа го правят като ти взимат кръв, но клетките, които правят яйцеклетктие са други. Може пък там процента да е по-голям.
Точно така е, Боби. Макар мозаицизмът да е нискостепенен, в яйчниците процентът може да е по-висок, съответно и рискът.
имам хетерозиготно носителство 4G/5G при Инхибитора на Плазминогенния активатор PAI 4G/5G
При тази ситуация ние предлагаме да се изследват още два маркера. Хвърли един поглед на тази статия - полиморфизми I/D в ACE гена и Val34Leu във Factor XIII гена (http://www.invitro-plovdiv.com/index.php?option=com_content&view=article&id=136:-id-ace-val34leu-factor-xiii-&catid=35:2009-11-08-10-51-59&Itemid=61).
-
Единствено си го обяснявам с това, че не знам къде са тези 11%, понеже кариотипа го правят като ти взимат кръв, но клетките, които правят яйцеклетктие са други. Може пък там процента да е по-голям.
Точно така е, Боби. Макар мозаицизмът да е нискостепенен, в яйчниците процентът може да е по-висок, съответно и рискът.
Благодаря за уточнението, Мели.
-
Този зелен талон, за който говорите, ще ми го дадат ли от моята клиника ако го поискам? Аз съм пациент на Малинов-Надежда.
И мен точно този въпрос ме вълнува, дали в клиника Надежда могат да ми го издадат?
-
При тази ситуация ние предлагаме да се изследват още два маркера. Хвърли един поглед на тази статия - полиморфизми I/D в ACE гена и Val34Leu във Factor XIII гена (http://www.invitro-plovdiv.com/index.php?option=com_content&view=article&id=136:-id-ace-val34leu-factor-xiii-&catid=35:2009-11-08-10-51-59&Itemid=61).
Благодаря за съвета!
Ако имам отклонение при тези маркери и се окаже, че това е причината за спонтанните аборти, по какъв начин може да се заобиколи този проблем? Защото ако е само за да се установи причината - не ни върши работа. Ако обаче се окаже някакво банално решението от сорта на пиене на аспирин (примерно) или някакви вливания, тогава има смисъл да правя изследването. А дали да правя все пак изследването за НК клетки?
Разгледах статията за Полиморфизми I/D в ACE гена и Val34Leu във Factor XIII гена.
А дали се прави отделно изследване само на тези 2 маркера. Като разгледах надолу имаше "основен пакет" (това, което вече съм правила в НГЛ София) + допълнителни. Като в Разширен пакет 1 ги има тези 2 маркера, но не видях дали може само на тях да се прави.
Благодаря предварително!
-
Всеки маркер може да се изследва самостоятелно /цената на 1 маркер е 40 лв./. Целта на изследването е първо диагностична, за да се види дали има проблем с кръвосъсирването и второ, ако има такъв проблем, се преценява какво лечение ще се прилага в период извън бременност, както и по време на бременност, както и доколко често ще се прави доплерова оценка на кръвотока в определени кръвоносни съдове на бременната и на плода.
Имунологичният панел е добре да се изследва, но не толкова близо до неуспешна бременност.
-
Благодаря за подробната информация!
Колко време след аборта препоръчвате да изчакам за да направя изследването за НК клетки?
-
Този зелен талон, за който говорите, ще ми го дадат ли от моята клиника ако го поискам? Аз съм пациент на Малинов-Надежда.
И мен точно този въпрос ме вълнува, дали в клиника Надежда могат да ми го издадат?
Тук ще закача сканиран зеления талон № 119 (направлението за генетично изследване), защото не знам на лични как става.
-
Благодаря за подробната информация!
Колко време след аборта препоръчвате да изчакам за да направя изследването за НК клетки?
Примерно 3 месеца.
-
Благодаря за подробната информация!
Колко време след аборта препоръчвате да изчакам за да направя изследването за НК клетки?
Примерно 3 месеца.
Ясно. Благодаря
-
Благодаря за подробната информация!
Колко време след аборта препоръчвате да изчакам за да направя изследването за НК клетки?
healthy а защо е необходимо сега на този етап (след аборта) да изследваш НК клетките? На мен, док ми каза, че ще ми ги пусне, но преди опита защото :? Затова съм в чуденка. А и ти, имала ли си някакви вливки? Аз имах, но не защото НК клетките бяха високи (напротив бяха съвсем в норма), а поради имплантационни неуспехи.
Вливах Имуновенин, вече 2 пъти вливам, хайде за 1 път, когато стигнах до някъде разбирам, но 2 път не виждам 8O какъв смисъл имаше от тази вливка :?
И сега, т.к ми предстои "пореден" опит направо се чудя дали да вливам изобщо, ако се окаже, че отново нямам проблеми с НК клетките ... Ако някой се вкл със съвет ще съм благодарна!
-
Health, много ти благодаря за талона. Такива мисля, че имат в клиниката, понеже са ми давали по друг повод.
-
healthy а защо е необходимо сега на този етап (след аборта) да изследваш НК клетките?
Ами на мен не са ми изследвани НК клетки. Аз забременявам спонтанно (и трите пъти, е втория беше от инсеминация, ама то пак си е почти спонтанно), но не го доносвам и до трети месец. Та след втория неуспех ми препоръчаха да прави генетични и имунологични изследвания. От имунологичните правих за антифосфолипидни антитела (там нямам проблем) и отложих това за НК клетки. Продължих с генетичните.
Health, много ти благодаря за талона. Такива мисля, че имат в клиниката, понеже са ми давали по друг повод.
Моля, моля :-) Значи ще ти дадат от там.
-
Healthy, в твоя случай при спонтанно забременяване, мисля, че евентуална вливка и изследвания на НК-клетките трябва да се правят след положителен тест.
Въпреки, че не е лошо да си направиш едни изследвания и предварително, за да си наясно има ли проблем или не?
-
Healthy, в твоя случай при спонтанно забременяване, мисля, че евентуална вливка и изследвания на НК-клетките трябва да се правят след положителен тест.
Въпреки, че не е лошо да си направиш едни изследвания и предварително, за да си наясно има ли проблем или не?
Имаш предвид като забременея следващия път, да направя изследването и евентуално вливка (в тази последователно)... Сигурно тези НК клетки в нормално състояние са си в некви нормални стойност, а пък като "усетят" чуждия нашественик, в случая ембриона и нещо се побъркват.
Не са ми много ясни принципно. Ако не са в нормални стойности, те винаги ли са в тези ненормални стойности, но не ми пречат, когато не съм бременна (а може би даже помагат - като са повече и се борят по-мощно с вируси и разни други "агенти")?
-
NK cells-е съкратено от neutral killer- убива, всичко което усети като опасност за организма.
По принцип е хубаво да ги изследваш преди бременност, въпреки, че са скъпи. Ако излезат в много високи стойности те насочват за изследване на токсоплазмоза, цитомегаловирус, листериоза, хламидии(м/у другото при толкова повтарящи се аборти е хубаво и тях да пуснеш, нищо, че имаш установен генетичен проблем).
Ако са леко завишени, може да ти изпишат медикаменти и да не се стига до вливка. Вливките са доста скъпи и ефекта им е 1 месец, но съдържат готови антитела към по-често срещаните вируси, по този начин повлияват на НК клетките.
Консултирай се с имунолог. Коя клиника посещаваш?
-
За хламидии съм правила и съм с отрицателен резултат.
Абе значи след 3 месеца ще отида да си пусна изследване, тогава все още няма да съм бременна, защото ще трябва поне 3 месеца да се пазим.
Ами аз не ходя в клиника. Имам само гинеколог.
-
За хламидии съм правила и съм с отрицателен резултат.
Абе значи след 3 месеца ще отида да си пусна изследване, тогава все още няма да съм бременна, защото ще трябва поне 3 месеца да се пазим.
Ами аз не ходя в клиника. Имам само гинеколог.
хммм,веднага ще ти кажа да отидеш в клиника по репродуктивно здраве. С толкова аборти- не е шега работа. Отиди при имунолог за консултация, ако си от София- ти препоръчвам на клиника Надежда имунолозите.
За хламидии кръвни изследвания- на ИГГ, ИГМ, ИГА ли си правила?
Хормоните на щитовидната ок ли са?
-
Да, за хламидии тези показатели съм изследвала.
От София съм.
Щитовидната не съм изследвала. Ако има проблем, няма ли да се отразява на забременяването, а не на неизносването?
Ами май ще трябва да отида.
Ама пролетта ходих в клиника Афродита, където ми правиха инсеминацията. Като ми беше отрицателен теста на 14ти ден и доктора взе да ме успива и да ме успокоява да ми разправя как многоп хубаво би било да направя след това инвитро. А аз се оказах бременна, но просто по-късно (след 2-3 дни) се вдигна хормона. След това последва и аборта. И повече не съм ходила, защото след 3те месеца пазене аз просто много бързо забременях - на втория месец непазене.
И изобщо в тези клиники не знам дали вършат някаква работа, различна от това да те прекарат да правиш инвитро. Аз съм във възраст над тази за процедура по фонда и ще съм за тях като ходещ портфейл! Тази година навърших 43. Пък и изобщо не съм имала шанс за фонда, защото нямам доказан стерилитет (след като забременявам...)
-
Именно предвид възрастта ти те насочвам към клиника. Трябва да се види качеството на яйцеклетките, което също може да е причина за спонтанни аборти. Не е необходимо да правиш ин-витро според мен, просто се пунктира Я. на естествен цикъл и се вижда качеството.
Щитовидната е абсолютно задължително да я изследваш- високо ТСХ води до спонтанни аборти, а не до незабременяване. Изобщо има много неща, които трябва да се изследват. Също така ЦС правила ли си- да се провери да няма течност в тръбите.
Афродита изобщо не е добър избор според мен. Харесай си някоя клиника и действай.
Нямаш време за губене :bighug: :bighug: :bighug:
Оспамихме темата...
-
а какво е ЦС :oops:?
е, понякога една тема води до друга.. какво да се прави ...
-
Цветна снимка.
Също така- изследвания за тромбофилия, абе много са нещата....
освен това-генетичните проблеми се преодоляват понякога с ин-витро метода.
Стабилен лекар ти трябва- тамън докато чакаш времето за забременяване-имаш време да направиш изследванията и да вземеш мерки да не се повтарят повече неприятните случки.
-
ЦС-в случая значи цветна снимка,но се използва за (цервикална слиз)
-
Значи, след втория аборт правих:
Генетично за тромбофилии, там фактор 5 и фактор 2 са без отклонения, другите 2 показателя - хетерозиготно носителство, което ми казаха, че не било проблем.
Имунологично за антифосфолипиден синдром - нямам проблем
Генетично на двамата - кариотип, при мъжа всичко наред, при мен - мозайка
Всяко изследване го пускам в отделен месец, щото тати не работи цар :-(
сега сигурно трябва да планирам НК клетки и щитовидна. Цветна снимка за какво ми е, (течност в тръбите ??? ) ... яйцето така или иначе стига оплодено до матката и даже се имплантира.
е вече нищо не разбирам... ако до скоро нещо ми се е прояснило... вече е тъмна индия
-
да, прочети за хидросалпингс(течност в тръбите) и влиянието му в/у плода.
За двата видоизменени фактора в тромбофилията, не ти ли изписана хепаринова терапия?
Яйцеклетката може да се опложда, но ако е некачествена води до аборти.
Също така мъжът ти правил ли си е СДИ тест?
Много са нещата. Дано да намериш твоя лекар и да успееш! Но не губи време в проба-грешка! Дано да ме послушаш!
-
А така! "СДИ тест" моля, преведете :oops:
А очевидно попадаме на некачестени яйцеклетки. В кръвта ми мозайката е 11%, а в яйцниците може да е и 98%
Аз и да ви послушам, мъже ми като чуе че трябва да се дават пари за изследвания/процедури и пр. и хваща рак. Хем иска да имаме бебе, хем не му се дават пари, хем не иска да осиновим... изобщо вече не знам какво иска! Простете ме, ама нервите ми са на ръба. И като му кажех, че нещо с бебето не е наред и май ще се отива на аборт и като ме пита "е пак ли" и ми иде да му завра онова отзад!
Е сега вече оспамихме темата :D
А, забравих да напиша, че изрично попитах генетиците за хетерозиготното носителство при втория и третия показате и ми казаха, че не се налага терапия. Ако имам проблем при фактор 5 (лайден) и фактор 2 от комплекса за тромбофилии, тогава се препоръчва терапия.
-
healthy , дръж се! Когато бебо проплаче всичко това ще се стопи в миналото! Дано скоро се установи къде е проблемът и той да отпадне! Но, наистина ти трябва добър лекар. И когато сама стигнеш до този извод и се насочиш вече към добър лекар ще се окаже, че в клиниката ще ти искат наново да ти пуснат от тях повечето изследвания и тогава ще е жалко, че сте пропиляли толкова време и пари. Поне при моите приятелки, които са по-дълго в клиниката от мен, така стана и трябваше доста изследвания наново да правят там. Не че искам да им правя реклама, но наистина в клиника "Надежда" са най-добрите специалисти по репродуктивните проблеми! Дълго се чака, но определено си заслужава!
Искам да Ви питам относно това: http://www.bg-cardio-fondation.com/pdf/sb1/346-349.pdf
И в часност: "Най-висок риск за унаследяване са хромозомните аномалии, както е при синдромите на Марфан, на Ноонам и на Холт Орам. Винаги трябва да се има предвид възможността медикаментите да засегнат плода, като вземането им трябва да се прекрати по време на бременността, като например АСЕ-инхибитори и антагонисти на ангиотензин ІІ. На жените с фамилна обремененост се препоръчва генетична консултация в специализирано заведение, както и фетална ехокардиография през 16-18 гестационна седмица. При установяване на тежка комплексна кардиопатия е редно да се обсъжда възможността за прекъсване на бременността. "
Намерих и това:
"Re: Бременност след дете с ВСМ
Мнениеот доц. Анна Кънева » 24 Юли 2012 18:44
Здравейте,
Съжалявам за загубата Ви и се радвам за здравото Ви дете.
Рискът в семейство на здрави родители да се роди дете с вродена сърдечна малформация (ВСМ) е около 1%, а в семейство с дете с ВСМ той нараства до 5%. Най-често причината остава неизяснена, както е било при Вас.
Съвременната медицина позволява откриване на ВСМ с помощта на феталната ехокардиография в 20-22 седмица на бременността. Феталният и биохимичен скрининг в 13-15 седмица откриват и най-честите генетични заболявания като синдром на Даун.
Много семейства като Вашето по-късно имат здрави деца.
Лекарите от Детска кардиологична клиника на НКБ сме готови да консултираме всяка бъдеща майка." -
Къде може да се направи такава генетична консултация - имам предвид за ВСМ?
-
healthy, моят съвет е да се обърнеш към лекар специалист, който погледне всички изследвания, които си направила и даде адекватен съвет как да процедираш преди и след забременяване. Лекар, на който ще имаш доверие, той да бъде и човекът, който ще се грижи за твоята бременност.
Според мен е излишно да се прави хистеросалпингография при наличие на спонтанно забременяване, липса на тазово-възпалителни заболявания с цел профилактика за хидросалпингс. Да не говорим, че за 100% - на диагностика на хидросалпингс се прави лапароскопия.
Тук можеш да намериш информация за изследванията при повтарящи се аборти.http://www.invitro-plovdiv.com/index.php?option=com_content&view=article&id=133:2011-04-07-17-02-50&catid=35:2009-11-08-10-51-59&Itemid=61
Не че искам да им правя реклама, но наистина в клиника "Надежда" са най-добрите специалисти по репродуктивните проблеми! Дълго се чака, но определено си заслужава.
rosefromstars, най-добър е относително понятие, за теб може и да е така, защото благодарение на труда на чудесните лекарите там си забременяла то друг пациент би могъл да е на друго мнение. Обикновено пациентите хвалят клиниката, където са успели но със сигурност отговорите са повече от един.
Съжалявам, че не мога да дам мнение къде може да се направи тази генетична консултация и дали изобщо се прави, дано Мели - д-р Даскалова се включи. Ако искаш и пиши на лично съобщение.
Зная, че при някои генетични заболявания се получава мутация де ново, без да има наследствена обремененост.
Преди време моя позната се е наложило да направи аборт по медицински причини поради ВСМ на плода, сега има две здрави деца, износи двуплодна бременност.
Пожелавам успех!
-
healthy, моят съвет е да се обърнеш към лекар специалист, който погледне всички изследвания, които си направила и даде адекватен съвет как да процедираш преди и след забременяване. Лекар, на който ще имаш доверие, той да бъде и човекът, който ще се грижи за твоята бременност.
Да, трябва ми комплексен специалист, който да ме посъветва какво да правя. Ей тук се затруднявам. Моята лекарка е акушер-гинеколог, много уважаван лекар, но все пак само гинеколог. Тя донякъде ме съветва и ми дава насоки, тя ми каза какви изследвания да правя, но на мен ми трябва повече. Някой който да може и да анализира изследванията и да даде съвет за нататък, но наистина без особено преиграване. Виждам колко много иследвания има(които сигурно струват цяло състояние), но каква полза ако само си регистрираме причина за абортите, а решението е много мъгляво. Някой, който просто да ми каже какво има смисъл да правя и какво не. Напълно осъзнавам, че 43 години не са никак малко, особено що се отнася до бременност. Н искам никой да ме заблуждава и да дава излишни илюзии, че с еди-какви си методи може да станат чудеса. Чела съм статии от видни лекари соециалнисти по АРТ, които си признават, че възрастта над 35 си е вече трудна възраст за забременяване инвитро, а за над 40 нещата съвсем "загрубяват". Там споменават едни проценти на успешни бременности, които са много жалки. Но това е живота. Да сме мислели, докато сме били по-млади.
-
Healthy, първо мисля, че трябва да си поговориш с мъжа си и да си изясните, че щом искате дете няма смисъл да повтаряте до откак безуспешните си опити, а е време да потърсиш специализирана помощ и ако се наложи да изхарчите необходимите пари за изследвания.
Моите уважения към твоята лекарка, ама не може да ме убедиш, че е направила всичко необходимо-ами най-елементарното- изследвания на ЩЖ- поемет се от ЗК......
Хубаво те е насочила към НК клетките, ама преди това трябва да се изследват много по-елементарни и евтини неща.....
понеже в Надежда, където не взимат пари за прегледи, се чака по 1 година за час, си избери някоя от другите клиники- например Щерев, там ще ти запишат бързо час....
healthy,
Според мен е излишно да се прави хистеросалпингография при наличие на спонтанно забременяване, липса на тазово-възпалителни заболявания с цел профилактика за хидросалпингс.
Това доказано ли е-изследвани ли са уреаплазми и микоплазми, те са чести причинители на хидросалпингс?
СДИ теста представлява разширена спермограма, която изследва ДНК-фрагментациите на сперматозоидите.
-
... Напълно осъзнавам, че 43 години не са никак малко, особено що се отнася до бременност. Н искам никой да ме заблуждава и да дава излишни илюзии, че с еди-какви си методи може да станат чудеса. Чела съм статии от видни лекари соециалнисти по АРТ, които си признават, че възрастта над 35 си е вече трудна възраст за забременяване инвитро, а за над 40 нещата съвсем "загрубяват". Там споменават едни проценти на успешни бременности, които са много жалки. Но това е живота. Да сме мислели, докато сме били по-млади.
healthy, ясно е, че възрастта особено при жената е ключов фактор за успех. Жалките проценти успеваемост са относителни в предвид, че в България последните години като, че ли започна семейното планиране и забременяване в по-късна възраст. Не казвам, че е правилно но това е реалността.
Искам да ти насърча, че не е невъзможно да се забременее и износи бебе след 40. Вярвам, че ще намериш точния специалист, който да ти помогне. Сега има интернет и тази задача не е невъзможна. :)
Най-често хидросалпингса се образува при трудно пропускливи или напълно не пропускливи тръби, които са нарушени от ТВЗ. При наличие на ТВЗ обикновено се стига до ин витро процедура... но както е видно от линка профилактиката преди забременяване в предвид спонтанните аборти е необходима.
-
Като допълнение, само ще кажа, че аз току що навърших 29 г. и въпреки това не мога да забременея, имам 2 неуспешни ин-витро процедури. А има жени над 40 г., които успяват от първи път. Всичко е относително и въпрос на късмет.
Но за да дойде късмета, трябва да го потърсиш. Със седене и тюхкане- нищо не става, защото времето лети.
Успех и ще чакам да се похвалиш, че си намерила твоя лекар и сте постигнали успех!
-
Възрастта има значение,но не е единствен фактор,имам познати на по 38-40 год.забременяват спонтанно и нямат проблеми нито с овулация,нито с менопауза,имам такива,които са в начален стадий на такава,а са на 30,аз пък се боря от 25 годишна и накрая се наложи инитро,всичко е индивидуално-Божа работа,дето се вика.Успех:)))
-
Здравейте, казвам се Светла и съм на 27г, преди седмица преживях за 3ти път загубата на така желаната бременност. Първите 2 бременности бяха прекъснати в 18г.с. заради пукане на около плодните води, третата беше прекъсната по същата причина, но в 15г.с. В Шейново така и не си направиха труда да разберат от къде е проблема, казваха просто инфекция..., сега реших да отида в Майчин дом, там останаха потресени от факта, че не е установена причината за пукането на мехура. Вече не знам към кого да се обърна и къде да търся специалисти. От МД ми препоръчаха генетични изследвания /MTHFR, FV, PAI и портромбинов ген и януари, чакам резултатите/, много се надявам да открият причината. Ако има някой/дано няма/ със сходния проблем като моя, ще помоля за съвет какво да предприема или ако може да предложи специалист. Благодаря предварително. Пожелавам на всички ви "Нова година, нов късмет!"
-
Здравей, volver85!
Съжалявам за загубите, които си претърпяла. Искрено ти желая успешна следваща бременност и здраво бебче.
Причина за преждевременното спукване на околплодния мехур е инфекция. Затова по време на бременността е задължително да се правят изследванията - пълна кръвна картина + CRP ( Ц-реактивен протеин), влагалищен секрет, урина, урокултура.
Във форума имаме тема за въпроси към медицинския консултант. Пиши за проблема си в темата и д-р Мели при първа възможност ще ти отговори. Ето темата:
http://www.zachatie.org/index.php?option=com_smf&Itemid=40&topic=45608.msg818985#msg818985
Погледни този линк, ще ти е полезен:
http://www.invitro-plovdiv.com/index.php?option=com_content&view=article&id=133:2011-04-07-17-02-50&catid=35:2009-11-08-10-51-59&Itemid=61
Моя приятелка имаше 2 бременности ( спонтанно забременяване), които приключиха в 18-20 седмица със спукване на околоплодния мехур. Третата и успешна бременност беше след инсеминация в клиника по репродуктивно здраве и имаше отлично проследяване на бременността. Ще попитам точно какви изследвания е правила преди последното забременяване и ще ти пиша.
-
Здравей, volver85!
Съжалявам за загубите, които си претърпяла. Искрено ти желая успешна следваща бременност и здраво бебче.
Причина за преждевременното спукване на околплодния мехур е инфекция. Затова по време на бременността е задължително да се правят изследванията - пълна кръвна картина + CRP ( Ц-реактивен протеин), влагалищен секрет, урина, урокултура.
Във форума имаме тема за въпроси към медицинския консултант. Пиши за проблема си в темата и д-р Мели при първа възможност ще ти отговори. Ето темата:
http://www.zachatie.org/index.php?option=com_smf&Itemid=40&topic=45608.msg818985#msg818985
Погледни този линк, ще ти е полезен:
http://www.invitro-plovdiv.com/index.php?option=com_content&view=article&id=133:2011-04-07-17-02-50&catid=35:2009-11-08-10-51-59&Itemid=61
Моя приятелка имаше 2 бременности ( спонтанно забременяване), които приключиха в 18-20 седмица със спукване на околоплодния мехур. Третата и успешна бременност беше след инсеминация в клиника по репродуктивно здраве и имаше отлично проследяване на бременността. Ще попитам точно какви изследвания е правила преди последното забременяване и ще ти пиша.
Много ти благодаря за съдействието и най вече за бързия отговор :)
-
volver85, съжалявам за преживяното, кошмарно е това, което описваш и съм изумена как дори след първия аборт не са взети мерки за стриктно проследяване на бременността. Околоплодният мехур се спуква при инфекция но причината за това може да е скъсяване на маточната шийка. Лекарят, който те следеше не те ли информира на прегледите?
Моят съвет е се насочиш към акушер гинеколог, с който да направите превенция. От поста ти разбирам, че живееш в София там има достатъчно специалисти. При следваща бременност според мен ще е от изключителна важност да проследяваш бременността при добър лекар.
-
volver85, съжалявам за преживяното, кошмарно е това, което описваш и съм изумена как дори след първия аборт не са взети мерки за стриктно проследяване на бременността. Около плодният мехур се спуква при инфекция но причината за това може да е скъсяване на маточната шийка. Лекарят, който те следеше не те ли информира на прегледите?
Моят съвет е се насочиш към акушер гинеколог, с който да направите превенция. От поста ти разбирам, че живееш в София там има достатъчно специалисти. При следваща бременност според мен ще е от изключителна важност да проследяваш бременността при добър лекар.
Първите 2 пъти отидох в Шейново, а втората бременност я следеше д-р Лазаров, който също е от Шейново, но ходех в частния му кабинет. д-р Лазаров, каза че няма проблем първия път и имало някаква инфекция и сега нямало да има такъв проблем... След като ме изписаха втория път от Шейново, започнах да ходя на консултации при д-р Василев, който е завеждащ на патологична бременност в Ш-во. Преглеждаше ме с ехограф на малък таз в една малка стайчка на 3ти етаж, взимаше пари на ръка и всичко с мен беше наред, като ми казваше да си правя само ПКК. И така 4 месеца, докато не отидох на профилактичен преглед в поликлиниката и след като обясних на лекарката каква е ситуацията, тя реши да си направя изследване за хламидия.. и познай беше положителна. Д-р Кукуряшкова ми обърна много повече внимание още на първия преглед, отколкото д-р Василев за 4 месеца. А относно шийката, проблема не бил в нея, защото и трите пъти се предизвикваше разкритие и медикаменти за да може да излезе плода, ако беше къса щеше с изтичането на водите да излезе и бебето/така ми обясни лекар от Тина Киркова/, но за всеки случай ми предстой преглед на матката и шийката. Сега съм решила да опитам с лекарите от МД, чула съм, че има добри специалисти, но съм отворена за всякакви предложения за други лекари... Дано скоро намеря такъв.
-
Преди следващо забременяване задължително трябва да излекувате хламидията. Партньорът ти също трябва да направи изследвания.
Теми за хламидията:
http://www.zachatie.org/forum/index.php?topic=48994.0
http://www.zachatie.org/forum/index.php?topic=41698.0
http://www.zachatie.org/forum/index.php?topic=387.0
Статия от библиотеката на Зачатие:
http://www.zachatie.org/index.php?option=com_content&task=view&id=505&Itemid=15
http://www.zachatie.org/index.php?option=com_content&task=view&id=851&Itemid=15
-
Преди следващо забременяване задължително трябва да излекувате хламидията. Партньорът ти също трябва да направи изследвания.
Теми за хламидията:
http://www.zachatie.org/forum/index.php?topic=48994.0
http://www.zachatie.org/forum/index.php?topic=41698.0
http://www.zachatie.org/forum/index.php?topic=387.0
Статия от библиотеката на Зачатие:
http://www.zachatie.org/index.php?option=com_content&task=view&id=505&Itemid=15
http://www.zachatie.org/index.php?option=com_content&task=view&id=851&Itemid=15
Лечение беше проведено, около 6 месеца, на съпруга ми хламидията е отрицателна. При последното изследване, ми казаха че всичко е наред и може да правим опити... Но се съмнявам че е така, след празниците предстоят новите изследвания. Благодаря за информацията :)
-
volver85,съжалявам, аз също имам горчив опит с Шейново и първия ми аборт,да не говорим,че в епикризата ми накрая не са вписали нищо и за сегашните ми лекари е загадка какво се е случвало там...както и да е. Ммисля,че добре се насочваш към МД, там,доколкото в последствие проучвах и питах, разбрах,че са едни от най-добрите специалисти.Все още не съм била при никой от тях,но други момичета могат да споделят мнение.
-
afrodita279, и с моите епикризи се случи същото, в МД изобщо не им стана ясно какво е било, даже лекарката която ме прие започна да повишава тон и да им се чуди...
-
volver85,
прочети тук! За специализирани въпроси пиши на медицинския консултант - Мели, Д-р Даскалова.
http://www.invitro-plovdiv.com/index.php?option=com_content&view=article&id=133:2011-04-07-17-02-50&catid=35:2009-11-08-10-51-59&Itemid=61
За проследяване на бъдеща бременност в София, аз лично мога да ти препоръчам д-р Марков. Но преди бременността трябва да направите доста изследвания а по време на бременността задължително микробиология всеки месец и то в добра лаборатория.
-
Преди следващо забременяване задължително трябва да излекувате хламидията. Партньорът ти също трябва да направи изследвания.
Теми за хламидията:
http://www.zachatie.org/forum/index.php?topic=48994.0
http://www.zachatie.org/forum/index.php?topic=41698.0
http://www.zachatie.org/forum/index.php?topic=387.0
Статия от библиотеката на Зачатие:
http://www.zachatie.org/index.php?option=com_content&task=view&id=505&Itemid=15
http://www.zachatie.org/index.php?option=com_content&task=view&id=851&Itemid=15
Лечение беше проведено, около 6 месеца, на съпруга ми хламидията е отрицателна. При последното изследване, ми казаха че всичко е наред и може да правим опити... Но се съмнявам че е така, след празниците предстоят новите изследвания. Благодаря за информацията :)
Volver, съжалявам за загубите ти. За съжаление хламидиите правят точно такива поражения. За да си сигурна, че са излекувани хламидиите пуснете и ти и мъжът ти кръвни изследвания за ИГГ, ИГМ,ИГА.Ако мъжът ти не се е лекувал- въпреки отр. резултат-това е грешка. Ние направихме същата грешка преди години и за съжаление след 8 години мъки открихме, че хламидията все още не е излекувана. Най-добре се насочи към НЦЗПБ-там има специалист по хламидии.
-
deizi_83, благодаря за съвета, наистина само аз се лекувах, но според мен и лечението не беше достатъчно. Не съм наясно какво точно трябва да се пие, но на мен ми изписваха най-обикновени антибиотици. Ако не е проблем били споделила, Вие в НЦЗПБ ли се изследвахте? Изследвахме и 3те показателя на съпруга ми и бяха отрицателни, само единия беше близо до горната граница. Колко време продължи лечението? Вече наистина не знам какво да мисля...Благодаря!
-
volver85, ето темата за хламидията:
http://www.zachatie.org/forum/index.php?topic=41074.180
Прочети я, попитай там. Има много момичета, които ще те насочат къде и кои изследвания да направиш за хламидия, както и ще коментират резултати.
-
deizi_83, благодаря за съвета, наистина само аз се лекувах, но според мен и лечението не беше достатъчно. Не съм наясно какво точно трябва да се пие, но на мен ми изписваха най-обикновени антибиотици. Ако не е проблем били споделила, Вие в НЦЗПБ ли се изследвахте? Изследвахме и 3те показателя на съпруга ми и бяха отрицателни, само единия беше близо до горната граница. Колко време продължи лечението? Вече наистина не знам какво да мисля...Благодаря!
В НЦЗПБ се изследвахме- на мъжа ми също бяха отриц.и 3-те показатели, но въпреки това и той пи АБ. През цялото време на лечение секс само с презерватив.
Пихме 15 дни комбинация Азитромицин и Вибрамицин както и противогъбични препарати.
След 40 дни контрола- пак гранични резултати, след което още 7 дни Азатрил и след 40 дни вече отриц.резултат. Преди години се бях лекувала само аз, но явно ефект нямаше.
-
volver85, при нас билките на Хлебаров помогнаха. Първоначално и двамата с мъжа ми пихме антибиотици, при мен имаше ефект и имах отр. резултат но при него - не.
Отново антибиотик за него и тогава едно момиче от Бургас, с нея лежахме в Майчин Дом за първото ми лапаро ми каза за тях, че при тях са помогнали след N- на брой изпити антибиотици.
Не те съветвам да не приемаш антибиотици но и да прочетеш за тези билки.
-
volver85 съжалявам за случилото се с теб и знам какво чувстваш. Аз също имам прекъснати 2 бременности, причината е, че загиват вътреутробно. Последния път бях насочена в Майчин дом София при доц.Димитрова. Защото питаш за лекар, аз се включвам с мнение. На мен тя ми написа още какви генетични трябва да се направят и къде. Не те агитирам, а само споделям опит. Дано намерите причината и следващият път да е успешен! доц.Димитрова можеш да намериш в МЦ Фемина.
-
titkata, благодаря, всякаква информация е полезна. Знам че новата година ще донесе късмет на всички ни и пожелавам на всички да е много плодовита preggo ylinfant ylinfant ylinfant
-
Здравейте приятели,
дойде време да правя и моите предписани изследвания. Питанката ми е - поемат ли се от здравната каса и кой трябва да ми даде направление. За имунологичните изследвания ми казаха в Александровска болница, че могат по каса и ми обясниха от кой да си взема направление. А за генетичните - вродени тромбофилии могат ли по каса и къде?
Ще ми е полезна всяка информация, още повече ако успеем да спестим малко парички.
-
Здравейте приятели,
дойде време да правя и моите предписани изследвания. Питанката ми е - поемат ли се от здравната каса и кой трябва да ми даде направление. За имунологичните изследвания ми казаха в Александровска болница, че могат по каса и ми обясниха от кой да си взема направление. А за генетичните - вродени тромбофилии могат ли по каса и къде?
Ще ми е полезна всяка информация, още повече ако успеем да спестим малко парички.
Здравей, чаках да се появиш, готова за нови опити. Радвам се, че това се случва сега. В тази връзка - ти имаш направени изследвания за вродени тромбофилии, така че не е нужно да ги повтаряш, освен някои допълнителни маркери. Аз съм ти ги изпращала на мейла, но ако са се загубили някъде по пътя, ще ти ги препратя, както и нашите предложения за новите маркери. За съжаление, голяма част от предконцепционните изследвания не се поемат от касата, защото профилактика е мръсна дума в медицината.
Успех! :)
-
Здравей Титка!
понеже съм правила няколко изследвания в тази насока и моите търсения бяха за направление, но уви - няма. Единствено успях да си направя ситогенетичните изследвания на мен и мъжа ми в Катедра медицинска генетика,която се намира на 6ти етаж в майчин дом в София. Там беше нужен зелен талон 119 от гинеколог за проблемите, които сме срещали при неуспехите ни. Аз имах 2 ранни спонтанни аборта и се налагаше да правя разни изследвания за да се открие причната за тях.
-
Здравейте приятели,
дойде време да правя и моите предписани изследвания. Питанката ми е - поемат ли се от здравната каса и кой трябва да ми даде направление. За имунологичните изследвания ми казаха в Александровска болница, че могат по каса и ми обясниха от кой да си взема направление. А за генетичните - вродени тромбофилии могат ли по каса и къде?
Ще ми е полезна всяка информация, още повече ако успеем да спестим малко парички.
Мисля, че НЕ! Аз дори мисля, че и Имунологията не минава по НЗОК, чак се учудвам, че са ти отговорили, че минават 8O Може би, зависи за каква имунологяи точно става въпрос :lol:
-
... защото профилактика е мръсна дума в медицината.
Колко тъжно, но за съжаление е явно и глобално явление.
-
Благодаря ви, че се включихте, всеки съвет е ценен, знаете го :wink:
... защото профилактика е мръсна дума в медицината.
Колко тъжно, но за съжаление е явно и глобално явление.
Щом и GP-то не ни казва, че имаме право веднъж годишно за профилактичен цялостен преглед, какво да говорим за специалистите...
-
А моята лична лекарка дори ми се обажда за да ме подсети,че не съм ходила на профилактичен преглед и не ме оставя на мира докато не ида...
-
Мели говори за профилактика на репродуктивното здраве, която не се покрива от касата.
-
здравейте момичета, вчера и ние пуснахме генетични - дадоме за двамата общо 300 лв, но не знам какво точно включват те в Надежда.
нали не се правят на точно определен ден? ние ги пуснахме на произволен ден, просто защото бяхме там за консултация
-
здравейте момичета, вчера и ние пуснахме генетични - дадоме за двамата общо 300 лв, но не знам какво точно включват те в Надежда.
нали не се правят на точно определен ден? ние ги пуснахме на произволен ден, просто защото бяхме там за консултация
Вие може би правите кариотип на двамата партньори. Ако е това - изследва се в кръвта хромозомния състав. Но можехте да ги направите безплатно в Катедра Медицинска генетика в Майчин дом на 6-ти етаж. Но така или иначе вече сте ги пуснали. Кога ви казаха, че ще с готови с резултата? А би ли споделила след това какво ви изследваха все пак. Аз живо се интересувам, защото при мен откриха мозаечен кариотип. И това се оказа сериозна пречка за оживяване на ембриона. Вероятно уцелваме все яйцеклетка с различен от нормания кариотип и спира да се развива докъм 8-10-та седмица.
А колкото до момента от цикъла - няма отношение към това. Така че няма значение кога е пуснато.
Пожелавам ви всичко да ви е наред в това изследване!!!
-
благодаря ти, Healthy :)
непременно ще ти кажа. знам, че там има, но май доктор трябва да ти ги изпише и се чака...
а ние нямаме време - този месец извадихме 1 Я и ембриончето на стигна до трансфер, така че не ми се чакаше.
казаха, че за 3-4 седмици ще са готови
-
благодаря ти, Healthy :)
непременно ще ти кажа. знам, че там има, но май доктор трябва да ти ги изпише и се чака...
а ние нямаме време - този месец извадихме 1 Я и ембриончето на стигна до трансфер, така че не ми се чакаше.
казаха, че за 3-4 седмици ще са готови
Да, вярно, чака се, знаех го предварително, но ние не бързахме, защото трябваше да изчакаме "санитарните" месеци въздържание от бебеправене (е, не от секс де). Аз основно проучих как става с направлението и то точно от този форум получих доста изчерпателна информация, за което благодаря на всички момичета, които споделят.
Но ми е много странно, как не мога да намеря нито жена, която е с мозаечен кариотип, нито информация по въпроса. Открих единствено в постовете на едно момиче, което твърди, че има мозаечен кариотип, но в друг пост пише че цитогенетично й е ОК. т.е. няма мозайка...
Ако някой има информация по въпроса или познава жена, кято има този проблем ще се раздам да можем да обменим информация.
А всъщност правих и друго генетично - за тромбофилии, но в друга лаборатория. Там ми казаха, че ми е наред резултата.
А сега на последния аборт изпратихме материал за генетично изследване на ембриона, за да разбера дали наистина там е проблема - ако е с увреден кариотип. Но ако е с нормален, трябва да търсим проблема другаде. Не съм пускала изследване за НК клетки. И ще изчакам генетичното за да преценим дали има нужда да проверявам нивото на НК...
-
healthy
az sam sas mozajka, no moqta e ot drug tip ... Kyde e Kredora??? Izvinete za latinicata :oops:
-
healthy
az sam sas mozajka, no moqta e ot drug tip ... Kyde e Kredora??? Izvinete za latinicata :oops:
Какво е Кредора?
Моята мозайка е в "X" хромозомата. В какви други случаи се казва, че е мозайка ?
-
healthy
az sam sas mozajka, no moqta e ot drug tip ... Kyde e Kredora??? Izvinete za latinicata :oops:
Какво е Кредора?
Моята мозайка е в "X" хромозомата. В какви други случаи се казва, че е мозайка ?
Kredora mi e neobhodim za da pi6a na kirilica spored pravilata na foruma.
A ina4e, mozajka moge da ima i pri 47XXX i pri 45XX i pri dr vidove mozai4en kariotip. healthy qvno ne si spomnq6 no s teb to4no sme komentirali tazi tema v temata za zabremenqvane na 40 i godini :lol:
-
Да, да... коментирали сме, но се пообърквам вече. Но наистина само откъслечна информация намирам. А и като търся в статиите по "мозаечен кариотип" нищо не ми излиза... или пък още не са оправили съвсем сайта и търсенето в статиите не сработва. Защото каквато и дума да пусна като търсене ми изкарва нула резултати.
-
Да, да... коментирали сме, но се пообърквам вече. Но наистина само откъслечна информация намирам. А и като търся в статиите по "мозаечен кариотип" нищо не ми излиза... или пък още не са оправили съвсем сайта и търсенето в статиите не сработва. Защото каквато и дума да пусна като търсене ми изкарва нула резултати.
Nqma mnogo info po vaprosa taka e, az tuk se konsultirah s d-r Meli i s Bobbi :lol: kakto i s geneticite pri koito si izsledvah kariotpa vkl i prof Kremenski (strahoten 4ovek) :lol:
-
Ще взема и аз да се консултирам с проф. Кременски. Само да ми излезе генетичното от аборта. И с другите ми генетични резултати ще се занеса...
-
Да, да... коментирали сме, но се пообърквам вече. Но наистина само откъслечна информация намирам. А и като търся в статиите по "мозаечен кариотип" нищо не ми излиза... или пък още не са оправили съвсем сайта и търсенето в статиите не сработва. Защото каквато и дума да пусна като търсене ми изкарва нула резултати.
Nqma mnogo info po vaprosa taka e, az tuk se konsultirah s d-r Meli i s Bobbi :lol: kakto i s geneticite pri koito si izsledvah kariotpa vkl i prof Kremenski (strahoten 4ovek) :lol:
Не се „консултираш‟ с мен, моля те :-). Аз не съм специалист по тези неща, само казвам каквото аз знам.
-
... защото профилактика е мръсна дума в медицината.
Колко тъжно, но за съжаление е явно и глобално явление.
Ама вече докторите щом чуят репродуктиви проблеми и така наострят уши, защото знаят, че за дете всеки би дал всичко и яхват вълнАта. Знам, че трябва да са много добри специалисти за да могат да помагат на хората, но да се злоупотребява с този проблем е цинично !!! И даже и да има морални доктори, те просто са във водовъртежа на комерсиализацията на този сектор. Вчера попаднах на един пост на едно момиче, което разказва своята история и как от три посещения на един и същи доктор в рамките на кратко време (няколко седмици ) той й съобщава различни цени, които варират с по няколко хиляди лева нагоре и надолу.
Та защо да се прави профилактика и защо да се поема от касата, щом хората така или иначе намират пари за скъпите и прескъпи изследвания?! Като са притиснати от обстоятелства и време, ще вземат и кредитче, какво толкова!!! ... омерзена съм просто заради всички, до които съм се докоснала до историите. Аз също понагазих в тези "блата" но просто само защото мъжа ми не е склонен да даде торба с пари за нещо, за което може и да не стане нищо и докторите винаги да имат оправдание за неуспеха. И по-лошото е, че предварително нищо, ама нищо не ти се обяснява... поне да си наясно с реалните шансове... а те те подлъгват, пък после - ами природа...
Съжалявам за острия тон, но съм сигурна че има много като мен които таят подобна горчивина ...
-
healthy, при мен излезе нискостепенен мозайцизъм- 8%.
кажи с какво бих могла да съм ти полезна. Аз общо взето говорих със всички генетици от НГЛ и научих всичко по въпроса, което ме интересува. Мозайката ми е: 45Х(2), 47XXX(1), 49XXXXX(1), 46XX(46).
Като цяло казаха, че е най-лекия от генетичните проблеми, въпреки, че не се знае какъв е % на увреждане в Я. Но в най-лошия случай, ако в Я. са с много висок % уврежданията, то поне 50% от яйцеклетките трябва да са качествени (от другия Х). Само, че по правило на по-млада възраст, узряват първо хубавите яйцеклетки, а с напредване на годините те намаляват и на по-голяма възраст на жената узряват все по-некачествени. ПГД не е приложимо понеже не дава никакви гаранции.
При теб хубавото е, че забременяваш спонтанно. Общо взето трябва да разчиташ на късмет. И при успешна бременност- задължително амниоцентеца.
П.П Професор Кременски не ме консултира, препрати ме към негова колежка, с която се консултирах и също така многократно се консултирах с Др Станева от НГЛ, която отговори на всичките ми въпроси. При теб какъв точно е кариотипа.
-
healthy, при мен излезе нискостепенен мозайцизъм- 8%.
кажи с какво бих могла да съм ти полезна. Аз общо взето говорих със всички генетици от НГЛ и научих всичко по въпроса, което ме интересува. Мозайката ми е: 45Х(2), 47XXX(1), 49XXXXX(1), 46XX(46).
Като цяло казаха, че е най-лекия от генетичните проблеми, въпреки, че не се знае какъв е % на увреждане в Я. Но в най-лошия случай, ако в Я. са с много висок % уврежданията, то поне 50% от яйцеклетките трябва да са качествени (от другия Х). Само, че по правило на по-млада възраст, узряват първо хубавите яйцеклетки, а с напредване на годините те намаляват и на по-голяма възраст на жената узряват все по-некачествени. ПГД не е приложимо понеже не дава никакви гаранции.
При теб хубавото е, че забременяваш спонтанно. Общо взето трябва да разчиташ на късмет. И при успешна бременност- задължително амниоцентеца.
П.П Професор Кременски не ме консултира, препрати ме към негова колежка, с която се консултирах и също така многократно се консултирах с Др Станева от НГЛ, която отговори на всичките ми въпроси. При теб какъв точно е кариотипа.
При мен май е подобен случая, аз съм с 11% увредени - 3% - 47ХХХ, 8% - 45Х.
Общо взето питам дали има и други с такъв проблем, за да обменим информация как са "заобиколили" проблема, успели ли са да стигнат до раждане и т.н. Разбира се при всеки ще е съвсем индивидуално и няма универсално решение.
Да, за амниоцентезата ми бяха казали, че евентуално трябва да правя заради възрастта (това преди да се установи генетичния проблем), но генетиците ми го написаха като изрична препоръка, заедно с 3 фетални морфологии през периода на бременност (при нормална бременност, май се прави една). Е, аз въобще не стигам до тази гестационна седмица.. поне засега
В катедра медицинска генетика са много отзивчиви. Поясниха ми какво значи мозайката и какви са рисковете. Казаха ми, че винаги, когато имам нужда от друга консултация на готови да съдействат. Просто се почувствах много приятно, защото виждах, че хората там не просто отчитат дейност, а са загрижени и готови да съдействат. Изслушват ме, отговарят ми много ясно и разбираемо на въпросите, не бързат да ме отпратят, а съм сигурна че имат много работа за вършене.
Това, което казваш за узряващите яйцеклетки в по-млада възраст - не бях се сетила, а е логично природата да предложи на преден план по-добрите яйцеклетки докато целия организъм е по-млад, а в по-късна възраст вече, каквото е останало.
Аз не знам доколко ми вредят честите бременности и абортите ... сега след 4тия се замислям за това и се чудя какво да предприема. абортите са с пълна упойка, а това си е вид отрова...
А пък наскоро разбрах, че моя колежка била с изцяло 45Х кариотип !!!! тя е на 37 г и има дъщера на около 12-13, която е със същия кариотип!!!! Това е невероятно.. според медиците колежката ми въобще не е било възможно да преживее 18годишна възраст, камо ли да роди дете !!!! Невероятно, но факт! Е, тя е разбрала за това наскоро - преди 3-4 години, по някакъв повод е правила генетични изследвания. Тя самата няма никакви видими увреждания и си е съвсем наред. Истинска жена! Е, кажете ми сега... значи няма невъзможни неща!!!
-
healthy
стана ми интересно като каза, че си говорила с генетиците от катедра медицинска генетика, които са ти обяснили, какво значи мозайката и какви са рисковете ... Били споделила? :lol: Разбира се с уговорката, че от мозайка до мозайка си има разлика, но все пак, интересно ми е да разбера, ако няма да те затрудни :bighug:
-
Healthy, колежката ти май нещо не е разбрала- 45Х е Синдром на Търнър, който е напълно съвместим с живота, но за съжаление вероятно при дъщеря й ще има проблем. Аз четох доста за този синром понеже едната опастонст е именно такава- но тя се вижда на УЗД още при ранната ФМ.
Пишеш 3% - 47ХХХ, 8% - 45Х- вероятно имаш предвид 47ХХХ(3),45X(8), 46XX(89 или 39), т.е колко метафазни пластинки са изследвали- 50 или 100?
Хич не ги мисли упойките- аз за 1,5 години имам 5 пълни упойки и нищо не ми е станало......
Иначе преди 5 години имам идно спонтанно забременяване- завършило с мисед в 5-6та седмица. Оттогава не мога да забременея, дори и с ин-витро.
На теб какви са ти чуденките- какво имаш предвид да предприемеш. То вариантите не са много- или проби до дупка или донорска Я, което обаче изобщо не гарантира успешно ин-витро.
А това за узряването на Я.- ми го казаха генетиците.
Също ми рисуваха схеми как си образуват клетките и Я.- та наистина шанса е мин. 50% за качествени Я., но с възрастта нещата се променят за съжаление.
-
healthy
стана ми интересно като каза, че си говорила с генетиците от катедра медицинска генетика, които са ти обяснили, какво значи мозайката и какви са рисковете ... Били споделила? :lol: Разбира се с уговорката, че от мозайка до мозайка си има разлика, но все пак, интересно ми е да разбера, ако няма да те затрудни :bighug:
зависи каква е мозайката. В случая 45Х-при дете от женски пол- риск от Търнър, при момче- риск от някакъв друг синдром беше, ама не му запомних името. 47ХХХ- синдром на свръхжената, което не е нищо особено. Всички тези са съвместими с живота. 49ххххх(което го има при мене)- в 1%- ако има такава Я. изобщо няма да се оплоди и развие.
-
Healthy, колежката ти май нещо не е разбрала- 45Х е Синдром на Търнър, който е напълно съвместим с живота, но за съжаление вероятно при дъщеря й ще има проблем. Аз четох доста за този синром понеже едната опастонст е именно такава- но тя се вижда на УЗД още при ранната ФМ.
Пишеш 3% - 47ХХХ, 8% - 45Х- вероятно имаш предвид 47ХХХ(3),45X(8), 46XX(89 или 39), т.е колко метафазни пластинки са изследвали- 50 или 100?
Хич не ги мисли упойките- аз за 1,5 години имам 5 пълни упойки и нищо не ми е станало......
Иначе преди 5 години имам идно спонтанно забременяване- завършило с мисед в 5-6та седмица. Оттогава не мога да забременея, дори и с ин-витро.
На теб какви са ти чуденките- какво имаш предвид да предприемеш. То вариантите не са много- или проби до дупка или донорска Я, което обаче изобщо не гарантира успешно ин-витро.
А това за узряването на Я.- ми го казаха генетиците.
Също ми рисуваха схеми как си образуват клетките и Я.- та наистина шанса е мин. 50% за качествени Я., но с възрастта нещата се променят за съжаление.
Ами да, аз знам, че 45Х е синдром на Търнър, но тя няма никакви признаци на проявление. Според лекарите със синдром на Търнър не се живее много. Но вероятно зависи от степента на проявление, нали казват, че може да се прояви различно.
Анализирани са ми 100 метафазни пластинки по GTG метод. В 89 от тях се установи нормален женски кариотип - 46,ХХ; в 8 метафазни пластинки кариотип 45,Х; в 3 метафазни пластинки кариотип 47,ХХХ.
А пък чуденките май ще си отпаднат от самосебе си :-) - и с донорска ако направим може да е неуспешно, но на вариант инвитро няма да отида по няколко причини... а пък секс така или иначе си правим, пък ако пак забременея - каквото сабя покаже.
healthy
стана ми интересно като каза, че си говорила с генетиците от катедра медицинска генетика, които са ти обяснили, какво значи мозайката и какви са рисковете ... Били споделила? :lol: Разбира се с уговорката, че от мозайка до мозайка си има разлика, но все пак, интересно ми е да разбера, ако няма да те затрудни :bighug:
Всъщност аз там правих изследването и като ми дадоха резултата, понеже не беше ОК и извикаха доктор Станева за консултацията.
Обяснението е следното:
Касае се за наличие на процент клетки с липсваща втора Х хромозома - 45,Х и такива с допълнителна хрмозома - 47, ХХХ. Подобни аберации възникват в резултат на неразделяне/неправилно разделяне на половите хромозоми след формирането на оплодената яйцеклетка, на различни етапи от нейното делене през ембрионалното развитие. По правило, колкото по-рано настъпи нарушението, толкова по-голям е процентът на аберантните клетки и засегнатите тъкани. Тъй като нарушението е възникнало в по-късните етапи на ембрионалното развитие е засегнат относително малък процент от кръвните клетки. Поради преобладаване на клетки с нормален кариотип развитието и функцията на яйчницитене са засегнати, липсват системни и органни аномалии при пациентката. Процентът на аберантните клетки (съответно кариотипът) може да бъде различен в различните тъкани. Съществува вероятност патологичните линии в половите клетки на пациентката да водят до образуване на небалансирани яйцеклетки по отношение на Х хромозомата, които да доведат до хромозомна болест при плода (синдром на Търнър, синдром на "свръхжена") и/или могат да са причина за повишен риск за спонтанни аборти.
И препоръките са:
1. Предимплантационна диагностика за най-честите хромозомни аберации при асистирана репродукция;
2. Пренатална цитогенетична диагностика (амниоцентеза)
3. ФМ в 10-14 г.с, 16-18 г.с., 20-24 г.с.
Ами това е като цяло
-
deizi_83, healthy :bighug:
Христос возкресе момичета :lol:
-
Healthy, това, което си написала, абсолютно същото го пише и на моя резултат- явно копират едно и също. Ценни са обаче обясненията.
Воистина воскресе!
-
Во истине воскресе!!
Ами понеже на мен нищо ме ни говореше този текст...т.е. при първи прочит все едно на китайски ми го бяха написали, та малко с думи прости ми разказаха, че проблема тръгва още от моето ембрионално развитие... то няма кой знае какво за обясняване... пък и трябваше да си припомня часовете по биоология - генетика... абе с две думи - играем на тука има , тука нема... проби до откат. Нямам спомен какво точно са ми обяснявали, само дето сега разбирам какво са написали :-D
-
Healthy, това, което си написала, абсолютно същото го пише и на моя резултат- явно копират едно и също. Ценни са обаче обясненията.
Воистина воскресе!
И препоръките са:
1. Предимплантационна диагностика за най-честите хромозомни аберации при асистирана репродукция;
2. Пренатална цитогенетична диагностика (амниоцентеза)
3. ФМ в 10-14 г.с, 16-18 г.с., 20-24 г.с.
Моят кариотип от Генетиката във Варна, обаче препоръките са същите :lol: Явно едни и същи ги изписват при всички :wink:
-
На мен ми предстоят генетични изследвания, опитах се да се запиша за безплатни, но ми казаха, че вече няма такива. Къде препоръчвате да ги направя?
-
Откъде си?
Ако ти е удобно в София- в Майчин дом на 6-ия и на 14 -ия етаж правят.
-
На мен ми предстоят генетични изследвания, опитах се да се запиша за безплатни, но ми казаха, че вече няма такива. Къде препоръчвате да ги направя?
Къде си проверявала за безплатни? В катедра Медицинска генетика на 6 етаж в сградата на майчин дом (София) аз си правих и бяха безплатни, само със зелен талон-направление - номер 119 на МЗ. Навсякъде другаде се плаща!
-
Няма в момента безплатни в МД, на 6-тия етаж. Аз ги правих февруари безплатните, но жените казаха, че са изчерпали лимита на безплатните към момента.
Но може да провериш в МД за платените изследвания-110 лв. са на човек, защото на другите места са по-скъпи.
-
Да и аз това направих, ще си запиша час в МД, благодаря ви момичета.
-
Ами да, аз знам, че 45Х е синдром на Търнър, но тя няма никакви признаци на проявление. Според лекарите със синдром на Търнър не се живее много. Но вероятно зависи от степента на проявление, нали казват, че може да се прояви различно.
Със Синдром на Търнър се живее, разбира се. Имах честта да познавам жена (възраст 30-40) с въпросния синдром, имаше известни външни проявления на синдрома, но определено никой няма да ги свърже с това, ако не е наясно. Ако правилно си спомням жените с Търнър почти не могат да забременеят, освен в много редки изключения. С изключение на това водят нормален живот. Разбира се, винаги е важна степента на проявление.
-
Здравейте момичета, аз съм се насочила към д-р Александър Кунев-гр Русе за изследвания, моля дайте си мнението, или да ги направя във Варна в Майчин Дом?
-
Деси, генитични изследвания ако ще си правиш в София в Майчон дом, катедрата по генетика.
-
Това са изследвания, коиито се правят при инфертилтет-настъпва бременност и към 5-6 седмица спира развитието, не се наблюдава пулс и започва кафявоо зацапване. При мъжът ми няма проблем, а и имам бременост която е прекъсната в 9-та седмица и всичко си вървеше нормално, след това забременявам веднага, на 4-5 месец от абразиото, но се получава едно цапане към 5-6 седмица и нещо се случва и смущава по нататъчното развитие на ембриончето ми.
Сега ще ми направят пакет от изследвания, които се правят в такъв случай, и ще опитаме отново, последното абразио беше на 30 февруари. В момента съм в овулация и ще опитаме.......................
-
Генетичните изследвания се правят и на двамата партньори, защото може да има проблем в хромозомите или ДНК-то при него и това да спира развитието на ембриона.След като се направят генитичните изследвания те трябва да се погледнат от генетик, защото само той може най-точно да каже какъв е проблема в двойката и какво лечение да предприемете.
-
Здравейте момичета, аз съм се насочила към д-р Александър Кунев-гр Русе за изследвания, моля дайте си мнението, или да ги направя във Варна в Майчин Дом?
Деси,
аз незнам в МД - Варна да се правят такива, но можеш да се консултираш с доц. Константинова от Терапията във Варна (на 2 етаж) и чрез нея, да си ги направиш. Страхотна жена е, много мила и любезна и може да ти бъде много полезна!
Като Кариотипа (цитогенетичен анализ) се прави там при тях, цената преди години беше около 120 нещо такова.
А иначе, всякакви др изследвания, генетични, имунологични и пр. тя, може да ти пусне или в Сф катедра Генетика на МД или в Геника пак Сф.
Във Варна в МЦ Марешки на ж.к Младост също има клон на Геника, но доколкото рабрах само вземат кръвта и я изпращат за обработка в София.
Сещам се и за още една клиника във Варна, тази на д-р Емин :lol: МЦ Радост на страницата на сайта му можете да погледнете, какви изследвания правят и цените им :wink:
-
Това е втори брак за съпругът ми, съответно детето което искаме няма да е първо за него, съответно лекарят изключва тази вероятност с хромозомите и ДНК-то при него, тъй като и по горе написах първият път когао забременях и прекъснахме бременността беше по наше желание-в 9-та седмица и имаше пулс и всичко си вървеше нормално, след това забременявам веднага на вторият месец от като започнем да правим опити, има някакъв страничен фактор който смущава-може би гъста кръв или антитела, или нещо друго, което първият път не се е проявило, може и нищо да няма просто не трябва да се отказвам
-
Деси, само един мисед ли имаш? И преди това нормална бременност прекъсната по желание?
-
Първо имам нормална бременност, после 4ри пъти неуспешно.
-
Ясно. Ами има логика това да направите първо.
-
Момичета, за генетични изследвания в Майчин дом знаете ли дали трябва да си запиша час?В сайта на НГЛ пише, че не трябва, а направо на място се отива.
-
Не знам дали трябва да се запише час. Ако има даден телефон за връзка, направо се обади и попитай.
-
Момичета, за генетични изследвания в Майчин дом знаете ли дали трябва да си запиша час?В сайта на НГЛ пише, че не трябва, а направо на място се отива.
В Майчин дом за безплатните изследвания (не знам дали имат в момента) се записва час. За платените би трябвало да не се записва.
-
Момичета, за генетични изследвания в Майчин дом знаете ли дали трябва да си запиша час?В сайта на НГЛ пише, че не трябва, а направо на място се отива.
В Майчин дом за безплатните изследвания (не знам дали имат в момента) се записва час.
няма вече безплатни и казаха, че за напред ще правят безплатни само за деца. Иначе се записваше час за 2-3 месеца напред.
Консултацията в 212 кабинет е без записване на час, но там само консултират.
-
healthy, при мен излезе нискостепенен мозайцизъм- 8%.
кажи с какво бих могла да съм ти полезна. Аз общо взето говорих със всички генетици от НГЛ и научих всичко по въпроса, което ме интересува. Мозайката ми е: 45Х(2), 47XXX(1), 49XXXXX(1), 46XX(46).
Като цяло казаха, че е най-лекия от генетичните проблеми, въпреки, че не се знае какъв е % на увреждане в Я. Но в най-лошия случай, ако в Я. са с много висок % уврежданията, то поне 50% от яйцеклетките трябва да са качествени (от другия Х). Само, че по правило на по-млада възраст, узряват първо хубавите яйцеклетки, а с напредване на годините те намаляват и на по-голяма възраст на жената узряват все по-некачествени. ПГД не е приложимо понеже не дава никакви гаранции.
При теб хубавото е, че забременяваш спонтанно. Общо взето трябва да разчиташ на късмет. И при успешна бременност- задължително амниоцентеца.
П.П Професор Кременски не ме консултира, препрати ме към негова колежка, с която се консултирах и също така многократно се консултирах с Др Станева от НГЛ, която отговори на всичките ми въпроси. При теб какъв точно е кариотипа.
изрових поста си от преди. Искам да ви споделя, че понеже съм тъпа и упорита повторих изследванията в Геника и днес получих резултата: нормален женски кариотип 46 ХХ.
:lol: :lol: :lol: Коментарите оставам на Вас.....
П.С. Правени са с еднаква прецизност, т.е. изследвани са 50 метафазни пластинки :lol: :lol:
-
изрових поста си от преди. Искам да ви споделя, че понеже съм тъпа и упорита повторих изследванията в Геника и днес получих резултата: нормален женски кариотип 46 ХХ.
:lol: :lol: :lol: Коментарите оставам на Вас.....
П.С. Правени са с еднаква прецизност, т.е. изследвани са 50 метафазни пластинки :lol: :lol:
Аз не съм запозната как може да се получи артефакт ( ти беше писала преди да го смениш, че сегашните били категорични, че е правилно и другото било артефакт), но ми се струва по-лесно да пропуснеш подобна клетка, ако е толкова нисък процента, от колкото да видиш хромозом в повече. В старото изследване 46 клетки са били нормални. Но пак казвам, не знам технически как е възможно да се обърка, не искам да те разочаровам и да съм сбъркала.
-
изрових поста си от преди. Искам да ви споделя, че понеже съм тъпа и упорита повторих изследванията в Геника и днес получих резултата: нормален женски кариотип 46 ХХ.
:lol: :lol: :lol: Коментарите оставам на Вас.....
П.С. Правени са с еднаква прецизност, т.е. изследвани са 50 метафазни пластинки :lol: :lol:
Аз не съм запозната как може да се получи артефакт ( ти беше писала преди да го смениш, че сегашните били категорични, че е правилно и другото било артефакт), но ми се струва по-лесно да пропуснеш подобна клетка, ако е толкова нисък процента, от колкото да видиш хромозом в повече. В старото изследване 46 клетки са били нормални. Но пак казвам, не знам технически как е възможно да се обърка, не искам да те разочаровам и да съм сбъркала.
За хромозом по-малко ми обясниха как се получава отпадането :D
Няма как да ме разочароваш, аз така или иначе съм "проблемна" и съм на етап ин-витро, въпроса е, че и с мозайцизъм повечето генетици ме съветваха да не правя ПИД. Сега след този резултат категорично реших, че няма да давам пари за ПИД при следващия ми опит.
-
Момичета, кое генетично изследване , освен кариотип, се прави преди инвитро :
Пакет ДНК изследвания при спонтанни аборти - за FV, протромбин, PAI и MTHFR гени - мутации R506Q, 20210G-A, 4G/5G и C677T 100.00 лв.
или
Пакет ДНК изследвания при тромбози - за FV, протромбин и PAI гени - мутации R506Q, 20210G-A и 4G/5G 80.00 лв.
В НГЛ ми казах, че в момента не правят кариотип и не се знае кога ще започнат.
-
Пакет ДНК изследвания при спонтанни аборти - за FV, протромбин, PAI и MTHFR гени - мутации R506Q, 20210G-A, 4G/5G и C677T 100.00 лв.
Аз правих горното, но не съм критерии, тъй като беше полусамоназначено. Всичко ми беше в ред, само C677T (което го няма в горното) - не.
-
Момичета, кое генетично изследване , освен кариотип, се прави преди инвитро :
Пакет ДНК изследвания при спонтанни аборти - за FV, протромбин, PAI и MTHFR гени - мутации R506Q, 20210G-A, 4G/5G и C677T 100.00 лв.
или
Пакет ДНК изследвания при тромбози - за FV, протромбин и PAI гени - мутации R506Q, 20210G-A и 4G/5G 80.00 лв.
В НГЛ ми казах, че в момента не правят кариотип и не се знае кога ще започнат.
Спроед мен горното, защото са добавили и MTFHR ( което е за фолиевата киселина), ама това са изследвания при спонтанни аборти по пирнцип за всеки, а не само за ин витро.
-
Момичета, може ли коментар на моите резултати:
Фактор V Лайден - нормален генотип
Факртор ІІ (протромбин) - нормален генотип
PAI 4G/5G - хомозиготен носител 4G/5G
MTHFR мутация C677Т - хетерозиготен носител C/T
Коментари:
1.Не се отчита повишен риск от венозни тромбози въз основа на изследвания показател.
2.Хомозиготното носителство на 4G/4G алел в PAI се среща с висока честота(32%) при пациентки с обременена акушерска анамнеза особено при пациентки със спонтанни хабитуални аборти.
В контролната група честотата на 4G/4G е 17%.
3.Препоръчва се обсъждане на медикаментозна профилактика поради повишения риск от трмбофилия.
4.При генотип С/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 35%.
-
Lilka, резултатът ти по отношение на 4G значи, че си предразположена към тромбофилия, което при бременност може да бъде причина за спонтанни аборти. Образуват се трмбчета в кръвоносните съдове, захранващи ембриона и до него не достига достатъчно кръв. Има решение за този проблем: провежда се терапия с антикоагуланти преди и по време на бременността (аспирин, фраксипарин).
-
Благодаря за отговора Dodich !
-
healthy, при мен излезе нискостепенен мозайцизъм- 8%.
кажи с какво бих могла да съм ти полезна. Аз общо взето говорих със всички генетици от НГЛ и научих всичко по въпроса, което ме интересува. Мозайката ми е: 45Х(2), 47XXX(1), 49XXXXX(1), 46XX(46).
Като цяло казаха, че е най-лекия от генетичните проблеми, въпреки, че не се знае какъв е % на увреждане в Я. Но в най-лошия случай, ако в Я. са с много висок % уврежданията, то поне 50% от яйцеклетките трябва да са качествени (от другия Х). Само, че по правило на по-млада възраст, узряват първо хубавите яйцеклетки, а с напредване на годините те намаляват и на по-голяма възраст на жената узряват все по-некачествени. ПГД не е приложимо понеже не дава никакви гаранции.
При теб хубавото е, че забременяваш спонтанно. Общо взето трябва да разчиташ на късмет. И при успешна бременност- задължително амниоцентеца.
П.П Професор Кременски не ме консултира, препрати ме към негова колежка, с която се консултирах и също така многократно се консултирах с Др Станева от НГЛ, която отговори на всичките ми въпроси. При теб какъв точно е кариотипа.
изрових поста си от преди. Искам да ви споделя, че понеже съм тъпа и упорита повторих изследванията в Геника и днес получих резултата: нормален женски кариотип 46 ХХ.
:lol: :lol: :lol: Коментарите оставам на Вас.....
П.С. Правени са с еднаква прецизност, т.е. изследвани са 50 метафазни пластинки :lol: :lol:
AAAAAA как може такова нещо !!!!
едната лаборатория ти казва, че си с мозайка, другата - идеален фенотип !!! егати!!!
аз от тези, дето НГЛ ми определи, че съм с 11% мозайка... и какво.. остава да се надявам, че и при мен са сбъркали :lol:
Само че при мен изследването е върху 100 мефатазни пластинки...
-
healthy, при мен излезе нискостепенен мозайцизъм- 8%.
кажи с какво бих могла да съм ти полезна. Аз общо взето говорих със всички генетици от НГЛ и научих всичко по въпроса, което ме интересува. Мозайката ми е: 45Х(2), 47XXX(1), 49XXXXX(1), 46XX(46).
Като цяло казаха, че е най-лекия от генетичните проблеми, въпреки, че не се знае какъв е % на увреждане в Я. Но в най-лошия случай, ако в Я. са с много висок % уврежданията, то поне 50% от яйцеклетките трябва да са качествени (от другия Х). Само, че по правило на по-млада възраст, узряват първо хубавите яйцеклетки, а с напредване на годините те намаляват и на по-голяма възраст на жената узряват все по-некачествени. ПГД не е приложимо понеже не дава никакви гаранции.
При теб хубавото е, че забременяваш спонтанно. Общо взето трябва да разчиташ на късмет. И при успешна бременност- задължително амниоцентеца.
П.П Професор Кременски не ме консултира, препрати ме към негова колежка, с която се консултирах и също така многократно се консултирах с Др Станева от НГЛ, която отговори на всичките ми въпроси. При теб какъв точно е кариотипа.
изрових поста си от преди. Искам да ви споделя, че понеже съм тъпа и упорита повторих изследванията в Геника и днес получих резултата: нормален женски кариотип 46 ХХ.
:lol: :lol: :lol: Коментарите оставам на Вас.....
П.С. Правени са с еднаква прецизност, т.е. изследвани са 50 метафазни пластинки :lol: :lol:
AAAAAA как може такова нещо !!!!
едната лаборатория ти казва, че си с мозайка, другата - идеален фенотип !!! егати!!!
аз от тези, дето НГЛ ми определи, че съм с 11% мозайка... и какво.. остава да се надявам, че и при мен са сбъркали :lol:
Само че при мен изследването е върху 100 мефатазни пластинки...
искам да ви вдъхна кураж момичета, ако все още очаквате мечтите ви да се сбъднат. аз също имам мозаицизъм - 6 %, правили сме 4 опита инвитро, единия уж с ПИД и нищо.
след това забременях съвсем спонтанно и без амниоцентеза родих здраво бебе. наистина правих 2 бхс в МД и след компетентното отношение на доц. Савов и др. Важарова, на
които шапка им свалям-невероятни специалисти, и повечко фетални морфологии за мое успокоение на 37 г. станах мама на една сладка принцеса, която вече прохожда.
-
Здравейте,
След два спонтанни аборта, ми откриха такива мутации:
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел
Генетичен вариант в гена на Плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1)
(носителство на генотип 4G/4G)
Освен аспирин, фраксипарин и имуновенин, ми е предписана неофолик мета х 1 ден,
а след положителен тест - неофолик мета х 2 на ден, както и Doppel herz aktiv Актив МАМА х 2 на ден, които май съдържат обикновенни форми на фолиева киселина и витамини Б6 и Б12.
При спазване на предписанията последва още един много ранен спонтатен аборт. От всичко изчетено по темата ми се струва, че не приемам витамин Б в нужната форма, а и не съм сигурна дали дозата на мета-фолиевата киселина е достатъчна.
Можете ли да ми препоръчате генетик в София или наоколо, който обръща внимание на MTHFR мутацията, с когото да се консултирам допълнително, както и да ме посъветвате къде мога да изследвам усвоявам ли достатъчно от тези витамини.
Продават ли се в България витамини Б във формите, които трябва да приемам с тази мутация?
Благодаря
-
Здравейте,
След два спонтанни аборта, ми откриха такива мутации:
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел
Генетичен вариант в гена на Плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1)
(носителство на генотип 4G/4G)
Освен аспирин, фраксипарин и имуновенин, ми е предписана неофолик мета х 1 ден,
а след положителен тест - неофолик мета х 2 на ден, както и Doppel herz aktiv Актив МАМА х 2 на ден, които май съдържат обикновенни форми на фолиева киселина и витамини Б6 и Б12.
При спазване на предписанията последва още един много ранен спонтатен аборт. От всичко изчетено по темата ми се струва, че не приемам витамин Б в нужната форма, а и не съм сигурна дали дозата на мета-фолиевата киселина е достатъчна.
Можете ли да ми препоръчате генетик в София или наоколо, който обръща внимание на MTHFR мутацията, с когото да се консултирам допълнително, както и да ме посъветвате къде мога да изследвам усвоявам ли достатъчно от тези витамини.
Продават ли се в България витамини Б във формите, които трябва да приемам с тази мутация?
Благодаря
Здравей!
Генетиците в Майчин дом са много добри. Можеш да се консултираш с тях.
Но силно ти препоръчвам да направиш консултация и с репродуктивен имунолог. И да си направиш пакет изследвания, касаещи имунологията.
Аз лично ходих при проф. Мартинова от Пирогов. След направеното изследване за ХЛАантитела, ме насочи за активна имунизация при доц. Русев от клиника Малинов. Записах си час за консултация с него за да ни изясни ситуацията и подробности около самата имунизация.
-
Благодаря за отговора.
Правила съм и тези имунологични изследвания:
1/ Изследваните антифосфолипидни антитела: отрицателни.
2/ Показатели на функцията на щитовидната жлеза: в границите на референтните стойности
3/ Периферни CD3-CD56+CD16+ NK лимфоцити: в границите на референтните стойности.
4/ 25-hydroxyvitamin D: значително понижен.
ХЛАантитела дали се включват в тях или NK клетките са нещо различно. Простете незнанието ми. :oops:
-
Здравейте,
След два спонтанни аборта, ми откриха такива мутации:
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел
Генетичен вариант в гена на Плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1)
(носителство на генотип 4G/4G)
Освен аспирин, фраксипарин и имуновенин, ми е предписана неофолик мета х 1 ден,
а след положителен тест - неофолик мета х 2 на ден, както и Doppel herz aktiv Актив МАМА х 2 на ден, които май съдържат обикновенни форми на фолиева киселина и витамини Б6 и Б12.
При спазване на предписанията последва още един много ранен спонтатен аборт. От всичко изчетено по темата ми се струва, че не приемам витамин Б в нужната форма, а и не съм сигурна дали дозата на мета-фолиевата киселина е достатъчна.
Можете ли да ми препоръчате генетик в София или наоколо, който обръща внимание на MTHFR мутацията, с когото да се консултирам допълнително, както и да ме посъветвате къде мога да изследвам усвоявам ли достатъчно от тези витамини.
Продават ли се в България витамини Б във формите, които трябва да приемам с тази мутация?
Благодаря
Здравей!
Генетиците в Майчин дом са много добри. Можеш да се консултираш с тях.
Но силно ти препоръчвам да направиш консултация и с репродуктивен имунолог. И да си направиш пакет изследвания, касаещи имунологията.
Аз лично ходих при проф. Мартинова от Пирогов. След направеното изследване за ХЛАантитела, ме насочи за активна имунизация при доц. Русев от клиника Малинов. Записах си час за консултация с него за да ни изясни ситуацията и подробности около самата имунизация.
Благодаря за отговора.
Правила съм и тези имунологични изследвания:
1/ Изследваните антифосфолипидни антитела: отрицателни.
2/ Показатели на функцията на щитовидната жлеза: в границите на референтните стойности
3/ Периферни CD3-CD56+CD16+ NK лимфоцити: в границите на референтните стойности.
4/ 25-hydroxyvitamin D: значително понижен.
ХЛАантитела дали се включват в тях или NK клетките са нещо различно. Простете незнанието ми. :oops:
-
HLA антителата са специфични циркулиращи антитела. Те са различни от НК клетките.
И не се притеснявай да задаваш въпроси, защото ние не сме лекари и всичко трябва научаваме в движение. Доста объркани ми бяха много от термините и понятията.. с времето малко ми се проясниха с четене тук и при консултациите със специалисти.
проф. Мартинова може да бъде открита всеки ден до 13 ч.
Ако искаш повече подробности - пиши ми на лични.
-
Здравейте момичета!!
Днес си получих резултата от имунологичното изследване за НК клетки - количество и активност. Ами количеството е:
Субпопулация NK-клетки CD3-CD16+56+ резултат: 20.7 реф. ст-ст: 2 - 13
Субпопулация NK-клетки CD3-CD16-56+ резултат: 18.1 реф. ст-ст: 3 - 16
NK клетъчна активност (NKa) резултат: 11.8 реф. ст-ст: N < 10%
т.е. над нормата съм доста. доц. Русев ми препоръча вливане на интралипид веднага след цикъл (който го очаквам днес или утре) и преди овулация. И това ще ме държи 2 цикъла. Ако в този период забременеем, веднага след втори положителен тест правим още една вливка. А заради хетерозиготното носителство в пакета с тромбофилии ще съм на аспирин и мета фолиева киселина.
Посрещам този резултат със смесени чувства - радвам се, че намерихме причина за спонтанните аборти, от друга страна пък сега ще треперя заради тази повишена активност и борбата да ги тушираме. Щеше ми се да не бяха такива резултатите от НК клетките, а да мина с пиене на аспирин, ама не би. Ами това е. Продължаваме напред :-)
За мен активната имунизация отпада.
Ако имате въпроси относно някакви подробности около консултацията ми с доц. Русев - питайте - може би на лични, защото тук темата е генетични изследвания.
Успех на всички.
-
И аз се чудя дали да не пуснем всички генетични и имунологични изследвания, докато трае периода за пазене. Притеснява ме факта, че след година и половина незабременяване, забременях от инвитро и последва спонтанен (дали така се казва) аборт в 5 г.с. Чела съм, че един аборт не е причина за тези изследвания, но дългото опитване и загубата ме притесняват. От намереното дотук разбрах, че първо ми трябва консултация с генетик и той ще ми обясни какво да правя. Прочетох, че доц. Конова е много добър избор, но се колебая между нея и МД София. Не ме притеснява, че трябва да пътувам до Плевен. Искам да знам, че правим най-доброто.
-
Catcat, добре е да се направят разни изследвания докато се пазите. Не е нужно да се чакат по 2 и 3 аборта (както обикновено се случва докато още кандидат-мамите не са се ориентирали в обстановката) че да се почнат изследвания. Много им е лесно така - "е, нормално е да има 1-2 аборта"... ама не им стържат техните... да не казвам какво. Аз започнах след втория... но и до 4тия нямах отговор на основния въпрос - ЗАЩО?... дано не стигате дотам.
Успех!
-
Аз бих (и вече го направих) се насочила към МД - първо че е Национална (което предполага наистина много опит) Генетична лаборатория и второ, проф. Кременски винаги (почти) е на разположение за безплатни консултации (във форума чета, че доц. Конова не винаги е на разположение, нямам представа дали консултациите и са платени).
Не мисля, че ти е необходима предварителна консултация с генетик общо взето. По-скоро следварителна консултация, ако излезе нещо притеснително в резултатите.
Успех и пак пиши, ако нещо те интересува.
-
Ами нали все пак Catcat трябва да знае с кои изследвания да започне като най-типични в случаи на спонтанни аборти. Ако започне да прави наред насляпо доста средства ще са й нужни. Знаем, че НГЛ е не по-евтина от която и да е друга генетична лаборатория. Пък и не само генетични, никак не са маловажни и имунологичните изследвания. Сериозен фактор за мисед може да се окаже някой имунологичен проблем.
-
Ами да, искам да направя консултация, за да знам кои изследвания да пусна. И генетични и имунологични , каквито са нужни и за двамата. А може ли да ми кажете трябва ли да изчакам след аборта няколко цикъла, преди да направя изследвания?
-
За генетични знам че не е нужно чакане, защото те не се влияят от това че е имало аборт. Освен това каквито и генетични да се правят - те се правят веднъж в живота - това е в кода на човека и не се променя, но за някои имунологични - необходим е някакъв период, но след консултация с имунолог. Аз лично за имунолог би препоръчала доцент Русев. За да не е реклама на клиниката в която работи, ако има някой интерес - да пише на лични. Националната генетична лаборатория може да е с голям опит и добри специалисти, но в националата Имунологична лаборатория (която е съвсем близо до майчин дом - в двора на Александровска болница) - дори не ти разчитат резултата от това, което сте правели. Вземат парите, правят изследването - после върви се оправяй. Ама че не било това което трябва... на кой му пука. А също много добър имунолог е професор Мартинова, тя е от Пирогов - Трансфузионна хематология и имунология (http://www.pirogov.eu/module/paraclinical/othi_07.php). Като държа да подчертая, че цените за имунологичните изследвания в Пирогов са доста по-поносими от национална имунологична лаборатория, освен че ще ви консултират и преди и след изследванията.
-
healthy, благодаря за ценната информация :)
-
Първо да подчертая, че аз не прочетох Catcat да има спонтанни аборти, а само един такъв. В този случай се приема, че може да е инцидентно събитие и повече да не се повтори. Тази година родиха две мои приятелки, спонтанно забременели след един мисед/спонтанен. Catcat, пожелавам ти и при теб да се случи по същия начин!
Иначе може би си права Хелти, че има нужда от предварителна консултация. Аз лично бях прегледала няколко пакета за след бременности приключващи в първите месеца и като не открих разлики в тях не съм правила консултация, а направо пуснах изследванията. Но не е редно да твърдя, че това е правилно за всеки.
Относно кариотип в МД - правихме безплатни изследвания с половинката там, и последващи поне четири консултации с различни хора - всички те мили и отзивчиви, и не сме платили нито стотинка. Предлагали са ни безплатен бхс и безплатна амниоцентеза.
За Националната имунологична лаборатория също не съм съгласна - изследванията ми не бяха безплатни, но ми бе предложена консултация. Аз отказах защото беше платена, а аз вече бях решила да се доверя на други имунолози (предпочетох уж разбиращи и от репродуктивни проблеми, но конкретния ми избор се оказа грешен, поради което не ги и препоръчвам). Предложената ми консултация там беше на същата цена като тази която направих другаде, за качеството нямам представа.
Аз споделих моя опит.
-
lili, благодаря ти много! Мисля, че повече се притеснявам от дългото ми незабременяване и затова реших да направя и тези изследвания, пък може и да покажат някаква евентуална причина за аборт. При всички случаи ще отида в МД за консултация и ще видим какво ще ми кажат. Много благодаря за съдействието :)
-
Catcat, ето и моя опит. След последния ми трансфер през октомври '13г. имах положителен резултат
до 5 г.с. Въпреки че това ми беше първи аборт, с д-р Персенска решихме, че е добре да проверя основни неща. За някои от изследванията настояваше тя, за други- аз, но ето какво последва: в месеца след аборта направих отново Цветна снимка (предишната беше от 2010г.), имунологични и хистероскопия. Сега (след седмица) ще направя контролна хистероскопия и ендометриална биопсия. Генетични няма да изследвам, защото имам бременност от същия партньор. Имунологични в "Надежда" предполагам може да направи и човек, който не е пациент на клиниката, но ако искаш мога да попитам за това. Час се записва обикновено за след седмица, директно за имунолозите. Цената е 265лв., включва предварителната консултация, самото изследване, плюс препоръка за терапия, която е написана на самата бланка с резултата. Разбира се, след това може да се поиска втора консултация с имунолозите, като не знам дали би се плащало допълнително, защото при мен резултатите бяха отлични. Успех! Ако с още нещо мога да бъда полезна, пиши :)!
п.п. Да допълня, кръвта се праща в НГЛ- Майчин дом, а резултатът е готов точно за седмица,
получава се в "Надежда" на регистратурата.
-
В 'Надежда' може да се консултира и изследва всеки по желание. Това е мястото от което не бях доволна. Много недоволна.
-
Имам 3 спонтанни аборта в ранни седмици (между 8 и 14, като и трите бременности бяха след икси). Още след първия си направих генетични и имунологични. За генетичните аз мисля, че националната генетична лаборатория е най-доброто място. Ние правихме генетични през 2007г. и тогава трябваше задължително първо среща с генетик, който да прецени какви точно изследвания са необходими. Нас ни консултира Алекс Савов, пуснахме мутациите за тромбофилия( бяха 3 мутации доколкото си спомням) и отделно и двамата с мъжа ми си направихме кариотип. От мутациите не бяхме пуснали единствено MTHFR, дано не бъркам изписването-мутацията, която пречи на усвояването на фолиевата киселина. Всичките генетични ни бяха ОК. Имунологични правихме в Надежда-от тях имаше малък проблем с НК клетките, бяха на горната граница. При следващите опити правихме вливания на имуновенин, пила съм и преднизолон, даже фраксипарин съм си слагала, въпреки че нямах мутации за тромбофилия. Това не попречи да последват още 2 аборта. След третия отидох пак при Алекс Савов с молба да ми изследват и MTHFR. Според него, тази мутация не можело да е причина за абортите и първо ме накара да си изследвам нещо друго и ако било завишено, тогава трябвало да правим MTHFR. Аз държах да се изследвам и за тази мутация, защото никой не можеше да ми даде причина за абортите и това беше единственото, което не бяхме изследвали, затова отидох в Геника и се изследвах там-оказа се, че и такава мутация нямам. От Геника също ми казаха, че дори и да я имам, тя не може да е причина за абортите. Бях се отчаяла тотално, защото причина не можехме да открием-единствената евентуална причина беше двурогата ми матка. В крайна сметка, първият цикъл след последния спонтанен абрт забременях естествено и родих първата ни дъщеря. Вливах почти всеки месец имуновенин. 2 години по-късно забременях с втората ни дъщеря, пак спонтанно. Тогава нищо не съм вливала-роди се жива и здрава.
Catcat, моят съвет е да отидеш в Националната генетична лаборатория и да се консултираш с генетик какви генетични изследвания да си направите. Това може да стане още сега. За имунологичните, на мен ми бяха казали да изчакам един месец след аборта и тогава да ги правя. За тях не мога да те посъветвам къде да ги направиш. При всички положения, не се отчайвай. Знам какъв шамар е като ти се случи, но на мен д-р Виолета Димитрова, която констатира първият ми аборт, ми каза, че след инвитро се случва много по-често. После и аз стигнах до такива изводи. Това не значи, че няма да успееш. Стискам палци! Бъди силна и вярвай!
-
Crystal, marsi, много благодаря за информацията и куража! Ще направя още другата седмица генетични, а последно исках да ви питам имунологичните пак ли на двамата се правят или само на мен?
-
Имунологичните касаят жената, защото са свързани с имплантацията. Успех!
-
Ние също си правихме генетични за кариотип в МД, катедра медицинска генетика, преди 2 години и половина. Тогава имаше програма по която правеха безплатно такива изследвания. Ние също не сме плащали там и бяхме много доволни от консултациите с тях. Много мили и внимателни. А тромбофилиите правих на 2ри етаж - пакета е за 4 мутации. Като при мен излязоха хетерозиготни носителства при два показателя - 3тия и 4тия, които се отнасят към метаболизма на фолиевата киселина. Там ми казаха, че няма проблем не е необходимо някаква профилактика и да си пия фолиевата киселина. НО, трябвало е да ми уточнят, че за мен е метилирана форма на фолиевата киселина, а не обикновената, защото обикновената не само че не ми помага, а ми блокира всякакви способности за метаболизъм на фолиева и от храната. Освен това е трябвало да пия и аспирин протект (ама тези неща ги разбирам след 4тия аборт), защото се получавали микротромби (при наличие на тези мутации, уж невинни) които са фатални в началния стадии от развитието на ембриона. И когато се взема аспирин протект кръвта става като "финно машинно масло", както се изрази доктор, при който бях на конслутация наскоро преди 3-4 месеца.
За имунологичната лаборатория аз нямам пряко недоволство, аз лично си правих антифосфолипидни антитела и резултата беше очевиден - просто отрицателен. Но моя приятелка е правила скъпоструващо изследване като крос мач тест + още нещо и не е имало кой да й разчете резултата. Мисля си, че след като човек плаща 300 лв за изследване, биха били така добри да й го разчетат най-малкото.
Crystal, а ти си правила цели три инвитро опита и всичко е отишло по дяволите и след това забременяваш спонтанно, че даже и два пъти със щастлив финал... Е кажи ми сега честно ли е това (към вас самите :-) )!!! А дълго незабременяване ли ви е подтикнало към решение за инвитро?
-
healthy, правихме 4 опита инвитро, а при 3 от тях забременях. Правихме ги поради незабременяване след 1 година опити и поради мъжки фактор. При мъжа ми нещата с подвижността и морфологията бяха зле (морфологията по Крюгер беше 4%) Единственото, за което ми е болно, е че според лекарите с тази спермограма естественото забременяване било невъзможно. Добре, че беше този форум, от тук разбрах, че има забременели естествено с показатели, близки до нашите. Това запали искрицата надежда в мен, писала съм вече в темата за забременяване с мъжки фактор, че решихме преди последното икси мъжът ми да пие 6 месеца Proxeed - забременях на първия месец от приема му. Много хора от този форум ме убеждаваха, че не съм забременяла от проксийда-но за мен той продължава да си е чудото, което ни помогна, защото когато детето ни беше на година и 3 месеца, отново бях бременна, тогава за съжаление се наложи аборт по медицински показания. Година след аборта забременях с втората ни дъщеря. И при всичките ми забременявания мъжът пиеше проксийд.
Не правя реклама, нито искам да натрапвам "вредни" мисли. Трябвало е явно да минем и по пътя на инвитрото, през всичките тези аборти. Слава Богу, че намерих сили да продължа да вярвам, че ще стане, дори когато лекарите вече не знаеха какво да правят с мен. Това, което искам да кажа на тези, които искат да ме чуят е, никога да не губите вяра, че нещата могат да се случат по естествен начин, особено когато има само мъжки фактор. Естествено, ако жената няма тръби, това няма как да стане, но аз не говоря за такива случаи. На всички пожелавам успех!
-
Crystal, ти си пример за това как човек не трябва да губи надежда. И как нещата се случват когато им дойде времето. Направо настръхнах докато чета историята ти. Но очевидно сте разполагали и с време, защото ако тези неща с абортите се случват, когато си на 40+ няма много време. Ние бързахме все след всеки пореден аборт и чакахме само по 3 месеца... накрая докторката ми каза - хайде този път да изчакате поне 6-7 месеца че да почнете поредни опити. наех, че е права и не се възпротивих. Казах си, че ако е писано да нямаме деца, с непрестанни бременности това няма да се проемни. Ако пък ще имаме, значи и на 45 ще стане. През май ги навършвам.... Какво да се прави , първия път когато родих бях на по-малко от 21 (така да се каже в началото на фертилния прозорец), но от друг партньор... а сега... съм в края му. Божа работа... Но мисля че изчерпах възможните варианти за изследвания и оттук нататък ако стане - стане. Ако не... ще чакам бабинството :-) Сина ми е на 24 и каза, че бая ще почакам за баба ... аз съм търпелива... а дотогава знам ли, може и да стане чудото :-)
-
healthy, ще ти пиша на лични да не оспамваме темата :)
-
healthy, успех! :)
-
Благодаря на всички!
-
Здравейте, и част от моите генетични изследвания е готова, тази за тромбофилия. Скоро няма да се виждам с професора и понеже тук има доста запознати исках да попитам за следното: хомозиготен носител 4G/4G. Отдолу е обяснено това: Хомозиготното носителство на 4G/4G алел в PAI се среща с висока честота 32% при пациентки с обременена акушерска анамнеза особено при пациентки със спонтанни хабитуални аборти. В контролната група честота 4G/4G е 17%. Препоръчва се обсъждане на медикаментозна профилактика поради повишения риск от тромбофилия.
Аспирина ли е профилактика и сериозен проблем ли е този резултат?
-
Не е страшно, следваща бременност сигурно ще контролират с Фраксипарин или Клексан... Не се притеснявай :)
-
Ами дано има кой да я консултира, защото в моите изследвания за тромбофилии тези показатели бяха с хетерозиготно носителство... беше ми казано, че не е нужно да се профилактира с каквото и да било... и последваха още 2 спонтанни аборта...след първите два. Така че се консултирайте с повече специалисти.. аз разчитах на тези в генетичната лаборатия, но не е било достатъчно.
Успех!
-
Ами да, дано... Поне моята профилактива беше такава, но не помогна и при третият аборт. При теб как я контролираха тромбофилията и тя ли е причина за спонтанните аборти?
-
Ами не я контролираха :-) И не е ясно каква е причината... правихме различни зиследвания, но не могат да кажат каква е. Подозирам, че просто ще се окаже несъвместимост между нас двамата и толкоз.