0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.

*
фактор v laiden -R506Q протромбин G/A20210  MTHFR-C677T-хетерозиготен носител C/T инхибитор на плазмено генния активатор-PAI -хомозиготен носител 4G/4G 1)не се отчита повишен риск за венозни тромбози 2)при генотип C/T може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 35процента 3)хомозиготното носителство на 4G/4G алел в PAI се среща с висока честота 32 процента следва да се проследи бременноста с медикаменти поради повишен риск от тромбофилия благодаря ви предварително
*
малко трудно се чете., но доколкото разбрах си генетично предразположена към тромбофлебия., това означава че бременността ти ще се води рискова..

тук може прочетеш повече за тромбофлебията ..
а тук е коментирано по темата ..

 относно втората забележка, свързана с MTHFR може да се наложи да пиеш по-голямо количество фолиева киселина / най-добре 'неофолик мета' /

успех!