Такааа... аз все си мислех, че този подфорум ще го пропусна, (започнах от Опити за забременяване, през стерилитет при жената, после при АРТ, не пропуснах и хормоналните)ама не било писано. На последък си мисля, че какъвто и доктор да посетя винаги улучвам 10-ката. Та моите изследвания от Плевен явно са много странни, щом доцент Конова не пожела да ми ги изпрати по пощата, а се налага отново да отида там, ама този път да си взема и час при генетик. Някой имал ли е подобна развръзка? Много ми е притеснено. Ходя като баба с една торба лекарства и имам чувството, че тази одисея няма край.
А колкото до клиниката в Плевен - очарована съм от топлата атмосфера и лично от Доцент Конова.

ти какво точно пусна в Плевен?

Ами генетични за тромбо...(нещо си) и каквито имунологични ми бесхе написала д-р Тодорова.

малко по-конкретно ако може

абе то и аз не знах какво точно ми бяха пуснали, и това е един от пропуските там, не остава фиш за пациента какво точно се изследва, колко точно струва и кога ще е готов резултата. ТА щом сте пуснали и за тромбофилия и ти препоръчват час за генетик, вероятно имаш някаква мутация, имай търпение, сигурно ще пиеш повечко фолиева!
Стикам палци за теб!

Ама предполагам, че вашите резултати са ги пуснали по пощата. Направо не зная какво да очаквам. Не зная в рода ми да има нещо генно като проблем, не е имало и автоимунни заболявания. Чувствам се като някакъв новатор за всякакви гадости. Аз съм писала в други теми за моето Хашимото с хипер функция. Д-р Тодорова поиска антифосфолипидни, анти В2 имунопротеин, NK клетки, но Конова пусна и още нещо. Още не съм подготвена теоретично по тази тема. В петък ще имам конкретните стойности. А сега съм само притеснена до полудяване.

не се шашкай, това което пускат там, като "генет. изсл.", са свързани с предразположения към тромбофилични състояния:

Фактор V Лайден
Мутация G20210А
Генет. вариант С677Т
Генет. вариант в гена на Тромбоцитен гликопротеин ІІb/ІІІа

на мен ми ги изпратиха по мейла и по куриер, щото нямах отклонения. най-вероятно ще пиеш повечко фолиева.
устискай още мъничко и не бързай да се паникьосваш!

Генетичните в Плевен са свързани с изследване за мутации в гените, отговарящи за усвояване на фолиевата киселина и тромбофилия.
При отклонения в различните случаи се приема повече фолиева или се назначава аспирин и фраксипарин след овулация/трансфер.
Не се притеснявай излишно. Спокойно изчакай срещата в Плевен и насоките за лечение.
Във всеки случай има решение, а това е най-важното.
Късмет.

О, не се шашкай, аз съм с 4 мутации, свързани с тромбофилия плюс хашимото (също беше с хиперфункция в началото на годината, сега съм отново с хипофункция) и завишени НК-клетки. В началото и аз се чувствах зле, мутант и т.н., сега се поуспокоих.
Ако се окаже някоя от въпросните мутации, се прилагат доказано успешни терапии с нискомолекулярен хепарин. Пиши какво е излязло при теб и тогава ще му мислим.

ТА, не се паникьосвай излишно, и аз имам 2 генни мутации, едната свързана с тромбофилия, имах завишени НК клетки, АФА и Хашимото и след правилна терапия, назначена от доц. Конова и д-р Тодорова забременях. Всичко е поправимо мила и може да бъде сложено под контрол. По-важното, е че са те изследвали, знае се за тях и се взимат мерки, първо за да стане бебето и после да се развива добре!

Успех и не унивай предварително!

Много ви благодаря за топлите думи. Опитвам се да мисля за друго, но само това ми е в главицата. Разбира се, че ще докладвам какво се е случило в петък.
Евро 

Няма начин да не ти е в главицата  Като ти пратят и заключението и стойностите ти вече ще си изчела повечко неща и ще си по-спокойна. Няма страшно, успех!

Мен точно факта, че не ми ги пращат, а искат лично да ме видят ме тревожи. Явно много съм мутирала. В петък пак ще съм в Плевен.
Успех и на теб!

Явно много съм мутирала.

ми прати една снимка да те видим
ТА, не викат само теб, и за други знам да са викани. причината е, че не може да ти се назначи лечението по телефона, защото може да не се обясни и разбере правилно.
то тук всички сме мутирали, бе мила, ама знеш ли какви хубави бебета си раждаме
не се тревожи, всичко ще е ОК

manhattan, аз за теб зная, че много хубави ги раждаш.  Поуспокои ме с това, че не само мен викат на место.
Успех от мен и да ти е жив и здрав потомъка!

ТА, определено не викат само теб. Генетичните изследвания на никого не ги изпращат ако не са в норма. И на мен ми беше интересно защо е така, но е факт. Споко. Не може да е чак толкова страшно, колкото си мислиш. 

Значи аз не съм мутирала самичка! Обещавам да не го мисля до петък!
marmi и леко бременеене!

Jul4e, как 4, свързани с тромбофилията бе? То няма толкова изследвания.Аз съм с три хомозиготни+ една с фолиевата и незнам за други.

Ами да, то не е съвсем коректно четвъртото да се нарича мутация, но
1. Фактор V Лайден
2. на Фактор 2, Prothrombin 20210GA мисля се нарича
3. PAI 4G/5G
4. Недостиг на фактор XII, вероятно вроден, това ми е четвъртият генетичен проблем, свързан с тромбофилия.

Значи за 2. и 3. не съм сигурна как точно се казват, а недостигът на фактор XII не е мутация, аз се изразих лошо, но е вероятно наследствено и в комбинация с останалите фактори увеличава риска от тромбофилия.

Олеле, Jul4e, обърках се нещо, да...а какво е това, не разбрах...

4. Недостиг на фактор XII, вероятно вроден, това ми е четвъртият генетичен проблем, свързан с тромбофилия.
Значи за 2. и 3. не съм сигурна как точно се казват, а недостигът на фактор XII не е мутация, аз се изразих лошо, но е вероятно наследствено и в комбинация с останалите фактори увеличава риска от тромбофилия.

Ако искаш пиши на лични, да не разводняваме темата на ТА.