Такааа... аз все си мислех, че този подфорум ще го пропусна, (започнах от Опити за забременяване, през стерилитет при жената, после при АРТ, не пропуснах и хормоналните)ама не било писано. На последък си мисля, че какъвто и доктор да посетя винаги улучвам 10-ката. Та моите изследвания от Плевен явно са много странни, щом доцент Конова не пожела да ми ги изпрати по пощата, а се налага отново да отида там, ама този път да си взема и час при генетик. Някой имал ли е подобна развръзка? Много ми е притеснено. Ходя като баба с една торба лекарства и имам чувството, че тази одисея няма край.
А колкото до клиниката в Плевен - очарована съм от топлата атмосфера и лично от Доцент Конова.

ти какво точно пусна в Плевен?

Ами генетични за тромбо...(нещо си) и каквито имунологични ми бесхе написала д-р Тодорова.

малко по-конкретно ако може

абе то и аз не знах какво точно ми бяха пуснали, и това е един от пропуските там, не остава фиш за пациента какво точно се изследва, колко точно струва и кога ще е готов резултата. ТА щом сте пуснали и за тромбофилия и ти препоръчват час за генетик, вероятно имаш някаква мутация, имай търпение, сигурно ще пиеш повечко фолиева!
Стикам палци за теб!

Ама предполагам, че вашите резултати са ги пуснали по пощата. Направо не зная какво да очаквам. Не зная в рода ми да има нещо генно като проблем, не е имало и автоимунни заболявания. Чувствам се като някакъв новатор за всякакви гадости. Аз съм писала в други теми за моето Хашимото с хипер функция. Д-р Тодорова поиска антифосфолипидни, анти В2 имунопротеин, NK клетки, но Конова пусна и още нещо. Още не съм подготвена теоретично по тази тема. В петък ще имам конкретните стойности. А сега съм само притеснена до полудяване.

не се шашкай, това което пускат там, като "генет. изсл.", са свързани с предразположения към тромбофилични състояния:

Фактор V Лайден
Мутация G20210А
Генет. вариант С677Т
Генет. вариант в гена на Тромбоцитен гликопротеин ІІb/ІІІа

на мен ми ги изпратиха по мейла и по куриер, щото нямах отклонения. най-вероятно ще пиеш повечко фолиева.
устискай още мъничко и не бързай да се паникьосваш!

Генетичните в Плевен са свързани с изследване за мутации в гените, отговарящи за усвояване на фолиевата киселина и тромбофилия.
При отклонения в различните случаи се приема повече фолиева или се назначава аспирин и фраксипарин след овулация/трансфер.
Не се притеснявай излишно. Спокойно изчакай срещата в Плевен и насоките за лечение.
Във всеки случай има решение, а това е най-важното.
Късмет.

О, не се шашкай, аз съм с 4 мутации, свързани с тромбофилия плюс хашимото (също беше с хиперфункция в началото на годината, сега съм отново с хипофункция) и завишени НК-клетки. В началото и аз се чувствах зле, мутант и т.н., сега се поуспокоих.
Ако се окаже някоя от въпросните мутации, се прилагат доказано успешни терапии с нискомолекулярен хепарин. Пиши какво е излязло при теб и тогава ще му мислим.

ТА, не се паникьосвай излишно, и аз имам 2 генни мутации, едната свързана с тромбофилия, имах завишени НК клетки, АФА и Хашимото и след правилна терапия, назначена от доц. Конова и д-р Тодорова забременях. Всичко е поправимо мила и може да бъде сложено под контрол. По-важното, е че са те изследвали, знае се за тях и се взимат мерки, първо за да стане бебето и после да се развива добре!

Успех и не унивай предварително!

Много ви благодаря за топлите думи. Опитвам се да мисля за друго, но само това ми е в главицата. Разбира се, че ще докладвам какво се е случило в петък.
Евро 

Няма начин да не ти е в главицата  Като ти пратят и заключението и стойностите ти вече ще си изчела повечко неща и ще си по-спокойна. Няма страшно, успех!

Мен точно факта, че не ми ги пращат, а искат лично да ме видят ме тревожи. Явно много съм мутирала. В петък пак ще съм в Плевен.
Успех и на теб!

Явно много съм мутирала.

ми прати една снимка да те видим
ТА, не викат само теб, и за други знам да са викани. причината е, че не може да ти се назначи лечението по телефона, защото може да не се обясни и разбере правилно.
то тук всички сме мутирали, бе мила, ама знеш ли какви хубави бебета си раждаме
не се тревожи, всичко ще е ОК

manhattan, аз за теб зная, че много хубави ги раждаш.  Поуспокои ме с това, че не само мен викат на место.
Успех от мен и да ти е жив и здрав потомъка!

ТА, определено не викат само теб. Генетичните изследвания на никого не ги изпращат ако не са в норма. И на мен ми беше интересно защо е така, но е факт. Споко. Не може да е чак толкова страшно, колкото си мислиш. 

Значи аз не съм мутирала самичка! Обещавам да не го мисля до петък!
marmi и леко бременеене!

Jul4e, как 4, свързани с тромбофилията бе? То няма толкова изследвания.Аз съм с три хомозиготни+ една с фолиевата и незнам за други.

Ами да, то не е съвсем коректно четвъртото да се нарича мутация, но
1. Фактор V Лайден
2. на Фактор 2, Prothrombin 20210GA мисля се нарича
3. PAI 4G/5G
4. Недостиг на фактор XII, вероятно вроден, това ми е четвъртият генетичен проблем, свързан с тромбофилия.

Значи за 2. и 3. не съм сигурна как точно се казват, а недостигът на фактор XII не е мутация, аз се изразих лошо, но е вероятно наследствено и в комбинация с останалите фактори увеличава риска от тромбофилия.

Олеле, Jul4e, обърках се нещо, да...а какво е това, не разбрах...

4. Недостиг на фактор XII, вероятно вроден, това ми е четвъртият генетичен проблем, свързан с тромбофилия.
Значи за 2. и 3. не съм сигурна как точно се казват, а недостигът на фактор XII не е мутация, аз се изразих лошо, но е вероятно наследствено и в комбинация с останалите фактори увеличава риска от тромбофилия.

Ако искаш пиши на лични, да не разводняваме темата на ТА.

А, по-добре тук, че и ТА има много още какво да чете по темата. А утре ще пиша и аз колко точно съм мутирала. Не ми е ясно тази тромбофилия има ли отношение към имунологичния проблем? Започвам да си водя записки с въпроси за утре. Само дано не съм много уплашена в кабината, че ще ги забравя...

та, успокой се . страшно е когато не се знае за мутациите и част от имунологичните проблеми.
пп и аз съм мутант

Дайте да си пуснем вътрешен конкурс за мутанти "кой е по- по- най-... мутант" 

Та, доколкото съм запозната генетичните изменения, свързани с тромбофилия нямат нещо общо с имунологичните проблеми.

А въпросът на Данидан отговорих на лични, но ако изникнат въпроси при теб след резултатите ти, ще ти пиша подробно тук всичко, което съм научила.

Хайде късмет и да си с нулеви шансове за участие в конкурса 

Ами върнах се от Плевен. Оказа се, че нощта не е толкова черна. От генетичните се оказа, че има единствено Фактор V Лайден - хетерохромозомен. Препоръчаха ми да спра цигарите, ама това е една друга тема  . От имунологичните - НК клетките са в норма, ама само те.Т-лимфоцитите са на горната си граница. Останалите - положителни антинуклерани антитела и положителни (ама с много) антикардиолипин IgM и анти-бета2-гликопротеин 1 антитела. Ще ми вливат Имуновенин и трябва да изследвам още анти-гладкомускулни и анти ЛКМ антитела. Допълнителните заради имунозависим Хепатит (имах положителен маркер за хепатит С). Доц. Конова ме поуспокои, че нещата може да са под контрол с вливания. Ако някой може да коментира, нека помага!
Благодаря, и аз май на първо четене отпадам от конкурса за по-по-най. 
Ама за конкурс "проблеми между две инвитро" май ще заема челна позиция! 
  на всички!

Ами върнах се от Плевен. Оказа се, че нощта не е толкова черна. От генетичните се оказа, че има единствено Фактор V Лайден - хетерохромозомен. Препоръчаха ми да спра цигарите, ама това е една друга тема  . От имунологичните - НК клетките са в норма, ама само те.Т-лимфоцитите са на горната си граница. Останалите - положителни антинуклерани антитела и положителни (ама с много) антикардиолипин IgM и анти-бета2-гликопротеин 1 антитела. Ще ми вливат Имуновенин и трябва да изследвам още анти-гладкомускулни и анти ЛКМ антитела. Допълнителните заради имунозависим Хепатит (имах положителен маркер за хепатит С). Доц. Конова ме поуспокои, че нещата може да са под контрол с вливания. Ако някой може да коментира, нека помага!
Благодаря, и аз май на първо четене отпадам от конкурса за по-по-най. 
Ама за конкурс "проблеми между две инвитро" май ще заема челна позиция! 
  на всички!

ТА, радвам се че си по-спокойна вече и че нещата за които пишеш са преодолими!
Желая ти успех при втората процедура!

само вливания ли ти предписа. ами хепарин. или аспирин. имаш си нужда от кръворазреждащо според мен на всяка цена с мутация на фактор V лайден и анитфосфолипиден синдром

Успех ТА!
И спирай цигарите 

само вливания ли ти предписа. ами хепарин. или аспирин. имаш си нужда от кръворазреждащо според мен на всяка цена с мутация на фактор V лайден и анитфосфолипиден синдром

Лили, аз аспирин си пия още след консултацията с д-р Тодорова. Всъщност тя поиска тези изследвания. Ще пия хепарин, ама след ембриотрансфера. Всъщност Доц. Конова каза, че от гледна точка на имунологията проблема ще се реши с вливания малко преди трансфер и допълнителни в първия стадий на евентуална бъдеща бременност. Обаче ако д-р Тодорова препоръча и сега хепарин - няма начин, ще го пия. В понеделник ще се обадя да си запазя час при нея.

ТА, ако си запазиш час за събота, може и да се видим. И аз ще имам час за консултация с д-р Тодорова. Моите изследвания ги взех миналата седмица, и при мен проблеми -
Хашимото, ТАТ - над нормата и МАТ - до небесата. В резултат на повишените антитела са ми повишени общите Т-лимфоцити и инхибин Б ми е под нормата. Според доц. Конова това има връзка с антителата тат и мат, но препоръча консултация с д-р Тодорова. Поне антифосфолипидните и NK клетките са ми в норма.
При генетичните за тромбофилия нещата са уж добре, но С677Т ще го повторят, защото има някакви съмнения за него. Нещо пробата не била добре оцветена и резултатът не е категоричен.
Така че и аз май ще се включа в конкурса. Формуляр за кандидатстване има ли 

А аз съм с много шантаво Хашимото. С хиперфункция съм, ама съм качила МНОГО килограми (няма да кажа колко точно  ) и то за 3 години. В активен стадий е тази гад и може би за това са такива и изследванията. Дай боже с помощта на д-р Тодорова поне Хашимотото да се вкара в пътя, че Доктора не иска да правим нищо докато не нормализирам ТСХ-то. За генетичните не се притеснявам. Явно си е така и нищо не мога да променя. Имунологичните могат да се коригират и това не ме притеснява много. Ама Хашимотото го мисля вече 9 месеца...

споко. тодорова знае какво прави

пп хепарина, т.е фраксипарин или клексан са инжекции. сори...ама е по-добре от сега да си подготвена ако ти дойдат до главата

сори, ТА, отпадаш от конкурса
не разбрах, обаче, защо Хашимотото го мислиш толкова време? колко е ТСХ? аз го нормализирах за 10ина дни.

ПП Аз само да вметна де, като гледам тук мутиралите от форума какви готини бебета имат, ми то да ти е кеф да си мутант бе
ТА, ще се оправите и ще си имате най-хубавото бебе/та! Само трябва да вярваш!!!

За Хашимотото: Първо ми поставиха диагноза Безедова болест (голям фен съм на първата ендокриноложка  ). Пих по 6 таблетки метизол и от стартови стойности на ТСХ 0,004 за 2 месеца станаха 14,8  . Най-после ме прати на еходрафия и ми спря лекарствата. Един месец по-късно (даже не пълен месец) при самоинициатива от моя страна стойностите на ТСХ отново бяха около 0. Започнах по 2 таблетки Метизол, ама много бавно се вдига. Междувременно се преместих в София и посетих д-р Тодорова. Тя посъветва още месец на 2 таблетки и после месец на 1. Следващата събота ще правя изследване пак и ще пиша стойностите. Ама много го мразя този Метизол. Незная дали е от него, но получавам отоци по краката и не мога 3 етажа да кача, а преди съм спортувала.
До колкото разбрах от д-р Тодорова Хашимотото при мен е в активен стадий. Много лесно се корегира при хипофункция, но при хипер нещата са по-сложни. Имам два варианта - или да изчакам жлезата да се успокои и трайно да премине в хипофункция (а аз нямам време, че съм на 36 а и се надявам следващата ми процедура да е с лекарства от ланската програма на НЗОК с трайност септември) или да продължавам опита да я нормализирам с малки дози Метизол.

пп хепарина, т.е фраксипарин или клексан са инжекции. сори...ама е по-добре от сега да си подготвена ако ти дойдат до главата

Лили, много ли болят?

ни нам. още не съм се бола с тях въпреки че имам известно количество в гардероба...
всъщност какво значение има. сигурна съм че си минала през достатъчно процедури и бодене до момента, така че и да боли да не ти прави особено впечатление

Здравей,ТА!
Не, не болят. Понякога попадам на по-тъпи игли, но и те влизат без болка .
Аз си ги бия сама, нищо особено не е. Ако се наложи и ти ще се справиш!
Успех!

ТА, фраксипарина изобщо не го мисли. Същото е като при стимулацията, в корема, подкожно. Хич беля не е философия, аз каквото съм шубе сама се боцках. М/у другото, аз се образовах от темата за фраксипарина, за което благодаря на девойките дали съвети. 

Та, сега виждам новостите и че нещата не а толкова страшни. Радвам се за теб. Иначе за хепарина виждам са ти казали другите. Само да допълня. По-проблемно мисля, че ще се окаже хашимотото. Пиши като излезе нещо ново при теб.