фактор v laiden -R506Q протромбин G/A20210  MTHFR-C677T-хетерозиготен носител C/T инхибитор на плазмено генния активатор-PAI -хомозиготен носител 4G/4G 1)не се отчита повишен риск за венозни тромбози 2)при генотип C/T може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 35процента 3)хомозиготното носителство на 4G/4G алел в PAI се среща с висока честота 32 процента следва да се проследи бременноста с медикаменти поради повишен риск от тромбофилия благодаря ви предварително

малко трудно се чете., но доколкото разбрах си генетично предразположена към тромбофлебия., това означава че бременността ти ще се води рискова..

тук може прочетеш повече за тромбофлебията ..
а тук е коментирано по темата ..

 относно втората забележка, свързана с MTHFR може да се наложи да пиеш по-голямо количество фолиева киселина / най-добре 'неофолик мета' /

успех!