Здравейте, да се запиша и аз в тази темичка.За съжаление при нас става въпрос за балансирана транслокация между 3/13 хромозоми при съпруга ми.По страшен е пътя който изминах докато го разберем.Имаме си дъщеричка на девет години при която за съжаление транслокацията не е балансирана и е с тежко генетично заболяване.Докато тя беше на 10 месеца, забременях втори път с момиченце, износих го роди се голямо хубаво бебе но с вроден мегаколон, вмъквам само че каката има епилепсия и мускулна хипотония, но не и проблеми с червата.След нея раждам детенце, което е със стеснено дебело черво. За компетентността на лекарите от АГ Варна няма да пиша, ще кажа само че поради невъзможност да помогнат я убиха.От там тръгнахме по генетици в София, лежах с голямата гъдели не изследваха я за всякакви тежки генетични заболявания и всички изследвания бяха отрицателни.Три години след смъртта на малката забременях отново с момиченце, но в пети месец се установи че има тежки увреждания и беше забавила сериозно развитието си, наложи се да направя аборт.Чак тогава да жива и здрава доц.Ангелова от Варна , се сети да ни изследва кариотип, където всъщност установи проблема ни.От тогава минаха четири години, последваха четири инсеминации и вече две инвитро процедури, за съжаление неуспешни.За сега имам четири замразени ембриончета и съм в очакване на нов трансфер.Пиша тук с призив към всички, които имат един или друг генетичен проблем да не се отказват решение има и ако Бог е дал чудото е възможно.Хрумва ми и още нещо не би ли било възможно, при сключване на граждански брак, както се изследва спин и васерман, така да се прави и кариотип задължително? В моя случай, бих си спестила много сълзи, тревоги, безсънни нощи, както физическо така и психическо изтощение, а съм сигурна че не съм единствената преминала през този ад.