www.zachatie.org
Репродуктивно здраве => Генетични, имунологични и неизяснени причини за стерилитет => Темата е започната от: *слонче* в Септември 05, 2008, 10:45:41 am
-
Момичета, излезнаха резултатите от генетичните ми изследвания за Тромбофилия, които направих в Майчин дом при проф. Кременски.
Резултатите съм преписала по-долу, един служител ми каза, че няма проблеми. Моля и за вашите коментари, тъй като част от момичетата са минали по пътя преди мен.
благодаря ви предварително, може и на лични.
Фактор V Laiden - R506Q нормален генотип (1)*
Протромбин - G/A 20210 нормален генотип (1)*
MTHFR - C677T хомозиготен тосител Т/Т (2)*
Инхибитор на Плазмогенния активатор - PAI 4G/5G хетерозиготен носител 4G/5G (3)*
*Забележки:
1) Не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.
2) При генотип Т/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 70%
3) Нормален генотип
притеснява ме втората забалежка.
приятен ден=
-
До колкото съм влязла в час с подобни изследвания, от твоите разбирам само, че ще трябва да пиеш повече фолиева киселина. Иначе другите както е посочено са наред
-
след всичко изчетено и аз мисля така. ще премина на неофолик мета, но сечуда по едно или две.
-
До колкото съм влязла в час с подобни изследвания, от твоите разбирам само, че ще трябва да пиеш повече фолиева киселина. Иначе другите както е посочено са наред
И аз мисля , че трябва да се пие по - висока доза фолиева.
-
Приемат се 4 или 5 мг фолиева киселина на ден, когато се открие такова носителство на MTHFR. Желателно е приемът да започне 3 месеца преди забременяване.
-
писах мейл и на доц. Конова и тя препоръча по 3 на ден неофолик мета и фраскипарин през ден в случай на бременност. за фолиевата добре на фраскипарина защо? :?
фолиевата я започнах, а за фраксипарина ще потъря още едно мнение.
благодаря ви за отговорите.
-
писах мейл и на доц. Конова и тя препоръча по 3 на ден неофолик мета и фраскипарин през ден в случай на бременност. за фолиевата добре на фраскипарина защо? :?
фолиевата я започнах, а за фраксипарина ще потъря още едно мнение.
благодаря ви за отговорите.
За фолиевата добре, то и аз си пия по 2 на ден, ей така, без да съм правила такова изследване, ама фраксипарина не мога да разбера на какво отгоре! Почнаха вече да го дават като ментови бонбони туй фракси!!!
-
Фраксипаринът е за профилактика за евентуален проблем със съсирваемостта на кръвта и оттам риск за проблеми с плацентата. (нали генетичната мутация е за склонност към тромбофилия)
-
явно ще трябва да се бие и фраксипарина. :(
но в името на мечтата за дете ще действам, особено след като имам и спонтанен аборт зад гъбра си. сега си чакам часа при доктора и ще обсъдим какво ще е.
-
Макар и превантивно, предполагам, че фраксито ти е за това:
[Инхибитор на Плазмогенния активатор - PAI 4G/5G хетерозиготен носител 4G/5G (3)*
/quote]
-
Фраксипаринът е за профилактика за евентуален проблем със съсирваемостта на кръвта и оттам риск за проблеми с плацентата. (нали генетичната мутация е за склонност към тромбофилия)
Това ми е ясно, но от нейните изследвания не се вижда да има проблеми със съсирваемостта
-
ognyana е права за това чудо е фраксито, а фолиевата е прочетен вестник. благодаря ви още веднъж, като ще се радвам ако се включи и някой със същите проблеми за обмяна на опит, въпреки, че всичко е индивидуално.
-
Аз съм хомозиготен носител на мутацията МТХФР (и двата гена са с мутация) - от преди забременяването и доскоро пиех по 5мг. фолиева киселина, в първите седмици на бременността слагах и фраксипарин. За мое нещастие друго заболяване ми попречи да приемам каквито и да е лекарства, така че отскоро не взимам фолиева, а фраксито съм го спряла отдавна, въпреки че някои показатели за съсирваемостта не бяха добри на моменти. За щастие бременността ми върви добре засега :D
-
Аз съм хомозиготен носител на мутацията МТХФР (и двата гена са с мутация) - от преди забременяването и доскоро пиех по 5мг. фолиева киселина, в първите седмици на бременността слагах и фраксипарин. За мое нещастие друго заболяване ми попречи да приемам каквито и да е лекарства, така че отскоро не взимам фолиева, а фраксито съм го спряла отдавна, въпреки че някои показатели за съсирваемостта не бяха добри на моменти. За щастие бременността ми върви добре засега :D
бих искала да попитам от метата ли си пила по 5мг или обикновена?? и аз имам мутация по този ген,но съм хетерозиготен носител,което уж било по-лекия вариант,но..
-
джоли, мутацията на мтхфр води до намалена усвояемвост на фолиевата (грубо казано). от там се покачва нивото на хомоцистеина което пък води до повишена съсирваемост на кръвта и съответно не добър кръвопоток м/у майката и бебето. предполагам затова ти е предписано фраксито през ден - защото имаш мутация само в гена на фолиевата докато тромбоцитните са ти нормални.
любопитка, в бг от няколко години няма фолиева то 5 мг. метата също е 0.4
-
джоли, мутацията на мтхфр води до намалена усвояемвост на фолиевата (грубо казано). от там се покачва нивото на хомоцистеина което пък води до повишена съсирваемост на кръвта и съответно не добър кръвопоток м/у майката и бебето. предполагам затова ти е предписано фраксито през ден - защото имаш мутация само в гена на фолиевата докато тромбоцитните са ти нормални.
любопитка, в бг от няколко години няма фолиева то 5 мг. метата също е 0.4
да,знам!но исках да разбера колко трябва да ми е приема като мг..?в момента взимам 2х2 ,но това са 3,2мг мета!достатъчно ли е?
трябва ли да изследвам съответно хомоцистеина?
цяла седмица немога да се свържа с доц.конова и вече съвсем изпуших...
-
4 х 0.4 е 1.6 мг, не 3.2
предполагам достатъчно е защото конова изписва х 3 мета дневно.
хомоцистеин в бг мисля все още не се тества но провери ако искаш.
-
4 х 0.4 е 1.6 мг, не 3.2
предполагам достатъчно е защото конова изписва х 3 мета дневно.
хомоцистеин в бг мисля все още не се тества но провери ако искаш.
При каква мутация изписва по 3т. от метата?
Аз съм с хетерозиготна и ми е изписала по 1т. неофолик.
-
хомозиготна
-
Благодаря Лили ,за бързите отговори!
4 х 0.4 е 1.6 мг, не 3.2
предполагам достатъчно е защото конова изписва х 3 мета дневно.
хомоцистеин в бг мисля все още не се тества но провери ако искаш.
вярно,че е 1,6 :lol: и да смятам немога явно вече...така съм се ошашавила нещо,че.. :lol:
някъде тук във форума прочетох,че хомоцистеин се изследвал в боди мед /вероятно го пращат някъде..в германия ли?незнам../немога обаче да им отворя сайта..
от друга страна четох/пак в една от темите тук../ ,че при висок хомоцистеин се прилагали ниски дози хепарин/нискомолекулни хепарини...дано правилно го казвам :oops:,че на спомен само../,предполагам че със фраксипарин този проблем се решава...т.е. дори приема на фолиевата да не е бил достатъчен и да са се повишили нивата на хомоцистеина,фраксито трябва да го анулира като проблем?по пътя на логиката...ама съм малко объркана,та незнам дали разсъждавам много логично.. :lol:
-
Момичета ,аз съм с хетерозиготна мутация за неусвояване на фолиевата к-на и проф.Кременски ми изписа по 4 мг да пия което ще рече по 10 хапчета на ден ,но аз си намерих в Германия 5 мг сега пия от нея има ли проблем?.Конова пък ми е изписала по0.4 от метата но аз предпочитам от 5 мг! :wink:Може ли някой да ми каже до кога се пие тази фориева по 5 мг през цялата бременност ли или се с пира по някое време?
-
любопитка, хомоцистеин аз изследвах преди няколко години в бодимед, но наистина пращат пробата в де.
така както виждам нещата аз без да съм специалист - мутацията на фолиевата си иска 5 мг фолиева дневно за да може поне нещичко да усвоиш от нея. повишения хомоцистеин (ако го има) и повишеното кръвосъсирване се коригират с нискомолекулярен хепарин, който обаче не влияе на усвояването на фолиевата. т.е. според мен в този случай ти трябва 5 мг фолиева и нискомолекулярен хепарин.
ама като първо все пак ти трябва консултация със специалист 8)
-
Момичета ,аз съм с хетерозиготна мутация за неусвояване на фолиевата к-на и проф.Кременски ми изписа по 4 мг да пия което ще рече по 10 хапчета на ден ,но аз си намерих в Германия 5 мг сега пия от нея има ли проблем?.Конова пък ми е изписала по0.4 от метата но аз предпочитам от 5 мг! :wink:Може ли някой да ми каже до кога се пие тази фориева по 5 мг през цялата бременност ли или се с пира по някое време?
Е , бива ли пък такава разлика в предписаните дози?! А на мен , както казах ми е предписана 1т. неофолик!!! , не Мета. :BangHead:
-
Фаталче, и аз съм с:
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел
и мен много ме интересуваше въпроса с количеството на ФК, а в препоръките от Плевен нищо не пишеше въобще за ФК.
При консултация с проф.Кременски в dir.bg, той ми отговори следното:
"При описаната ситуация е препоръчително да пиете непрекъснато фолиева киселина (2 месеца преди и 2 след забременяване) по 4 милиграма дневно. Това е безвреден витамин."
Така, че аз сега си пия Неофолик мета х10т/ден.
-
любопитка, хомоцистеин аз изследвах преди няколко години в бодимед, но наистина пращат пробата в де.
така както виждам нещата аз без да съм специалист - мутацията на фолиевата си иска 5 мг фолиева дневно за да може поне нещичко да усвоиш от нея. повишения хомоцистеин (ако го има) и повишеното кръвосъсирване се коригират с нискомолекулярен хепарин, който обаче не влияе на усвояването на фолиевата. т.е. според мен в този случай ти трябва 5 мг фолиева и нискомолекулярен хепарин.
ама като първо все пак ти трябва консултация със специалист 8)
ами специалиста-доц.конова,ми каза,че ако се взима мета е достатъчно по две табл на ден,аз взимам по 4!!хетерозиготен носител съм!
питах,точно защото четейки из форума виждам някакво разминаване в изписваните дози и защото преди е било единодушно с фортето,но като са го спряли..на някои момичета си им е останала предписаната доза от 4-5мг /незнам обаче дали всички взимат мета по толкова или обикновена фолиева/ ,а други са с 3-4 табл от метата на ден... :?
съответно незнам кое е правилното...
-
Момичета ,аз съм с хетерозиготна мутация за неусвояване на фолиевата к-на и проф.Кременски ми изписа по 4 мг да пия което ще рече по 10 хапчета на ден ,но аз си намерих в Германия 5 мг сега пия от нея има ли проблем?.Конова пък ми е изписала по0.4 от метата но аз предпочитам от 5 мг! :wink:Може ли някой да ми каже до кога се пие тази фориева по 5 мг през цялата бременност ли или се с пира по някое време?
Е , бива ли пък такава разлика в предписаните дози?! А на мен , както казах ми е предписана 1т. неофолик!!! , не Мета. :BangHead:
това ме учудва,защо не са ти казали да взимаш мета?май чат пат претупват нещата лекарите..,знам ли :?
-
Фаталче, и аз съм с:
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел
и мен много ме интересуваше въпроса с количеството на ФК, а в препоръките от Плевен нищо не пишеше въобще за ФК.
При консултация с проф.Кременски в dir.bg, той ми отговори следното:
"При описаната ситуация е препоръчително да пиете непрекъснато фолиева киселина (2 месеца преди и 2 след забременяване) по 4 милиграма дневно. Това е безвреден витамин."
Така, че аз сега си пия Неофолик мета х10т/ден.
за обикновена фолиева ли става въпрос или мета?това е наболелият въпрос...!!
-
Любопитка, сега ме хвърли в размисъл :ask: То верно ако с метата се преодолява проблема с мутацията, дали е необходимо по-голямо количество?
-
Snow-white чак да се преодолява,незнам...,защото пак исписват по-високи дози от обикновено /примерно по 2-3 табл мета на ден/ ,но се усвоявала по-лесно и съответно не се налагало 4-5мг дневно...незнам как седят нещата...питай кременски ако искаш за метата специално какво ще ти каже!!!аз днес звънях в лабораторията му,ама...не се записвали часове..,трябвало да идеш и дали ще те приеме не е ясно..,та ако си негов пациент ще е по-лесно ти да го питаш ;)
-
Въпросът с дозата на фолиевата киселина и мен мен ме интересува живо.Преди повече от година ми предписаха 3х3 на ден Неофолик мета заради хомозиготна мутация.Аз обаче на своя глава взимах два пъти на ден по 2 мета и 3 обикновена.Миналата седмица реших да видя след толкова време прием как са нещата и си изследвах фолиевата киселина-резултата беше 37.07 реф./5-20/.Предполагам,че ако бях пила само мета в тия дози резултата щеше да е с още по-високи стойности.
-
Въпросът с дозата на фолиевата киселина и мен мен ме интересува живо.Преди повече от година ми предписаха 3х3 на ден Неофолик мета заради хомозиготна мутация.Аз обаче на своя глава взимах два пъти на ден по 2 мета и 3 обикновена.Миналата седмица реших да видя след толкова време прием как са нещата и си изследвах фолиевата киселина-резултата беше 37.07 реф./5-20/.Предполагам,че ако бях пила само мета в тия дози резултата щеше да е с още по-високи стойности.
Какво е това изследване за фолиевата киселина? Да не би да имаш предвид изследване на хомоцистеина? Ако това имаш предвид, къде прави изследването?
3х3 мета са 9 т., а ти си вземала 4 т.мета (2х2) и 3т.неофолик предполагам
Защо мислиш , че ако беше пила само мета , резултата щеше да е с още по - високи стойности?
Ако става въпрос за хомоцистеина , по - високите дози фолиева мета от 9 т. са по - добрия вариант от 4т.мета и 3т. неофолик.
-
Snow-white чак да се преодолява,незнам...,защото пак исписват по-високи дози от обикновено /примерно по 2-3 табл мета на ден/ ,но се усвоявала по-лесно и съответно не се налагало 4-5мг дневно...незнам как седят нещата...питай кременски ако искаш за метата специално какво ще ти каже!!!аз днес звънях в лабораторията му,ама...не се записвали часове..,трябвало да идеш и дали ще те приеме не е ясно..,та ако си негов пациент ще е по-лесно ти да го питаш ;)
Зададох си вече въпроса, като имам отговор ще пиша
-
Какво е това изследване за фолиевата киселина? Да не би да имаш предвид изследване на хомоцистеина? Ако това имаш предвид, къде прави изследването?
3х3 мета са 9 т., а ти си вземала 4 т.мета (2х2) и 3т.неофолик предполагам
Защо мислиш , че ако беше пила само мета , резултата щеше да е с още по - високи стойности?
Ако става въпрос за хомоцистеина , по - високите дози фолиева мета от 9 т. са по - добрия вариант от 4т.мета и 3т. неофолик.
[/quote]
Fatalwoman,нямам предвид хомоцистеина,а съдържанието на фолиева киселина в организма.Взимах по 4 Мета и 6 обикновена и ми се струва логично,че ако е била само Мета-т.е.по-лесно усвоимата,количеството и в организма ще е по-високо.Разбира се ,че за хомоцистеина е по-добре Мета,но все пак недостигът на фолиева води до повишаването му,а както е видно от резултата ми май не страдам от такъв.Може и да не съм права ,но чета ,че се изписват по- малки дози Мета.
-
Момичета не разбрах една таблетка от 0.4 мета се равнява на 5 мг така ли? :?
-
Днес разговарях с доц. Конова и нейното мнение е, че хетерозиготната мутация няма клинична изява и затова не е необходим по - висок прием на фолиева киселина.
Сподели , че от скоро получавала много е -мейли по този въпрос. :lol:
-
Днес разговарях с доц. Конова и нейното мнение е, че хетерозиготната мутация няма клинична изява и затова не е необходим по - висок прием на фолиева киселина.
Сподели , че от скоро получавала много е -мейли по този въпрос. :lol:
именно и на мен като ми отговори ми каза същото,че 2 табл мета на ден са предостатъчни при хетерозиготно носителство...,аз обаче се застраховам с 4 :lol:
isev ,една таблетка мета си е 0,4 мг ,но се усвоявала 7-8 пъти по-лесно от обикновената фолиева ..съответно е логично вместо да взимаш по 4мг ,да е по-малко когато е мета - примерно 2 табл мета са 4-5 пъти по-малко от 4мг ,а метата се усвоява 7-8 пъти по-добре ...чисто математически би трябвало да е предостатъчно...
Tortilla Flat да изписват се май по-ниски дози в повечето случаи ,но всеки лекар си има своите съображения..
-
Днес разговарях с доц. Конова и нейното мнение е, че хетерозиготната мутация няма клинична изява и затова не е необходим по - висок прием на фолиева киселина.
Сподели , че от скоро получавала много е -мейли по този въпрос. :lol:
Само от мен има изпратени 3 и-мейла :lol: обаче така и не получих нито един отговор!
Аз сега се чудя защо пък Кременски тогава ми препоръчва по 4мг ФК?
Фаталче, какво е имала предвид под "клинична изява"?
-
Snow-white,аз специално попитах относно хетеро и хомозиготното носителство на мутациите и ми бе обяснено ,че някои от тях са доминантни и хетерозиготното носителство е достатъчен фактор за проявлението им -например мутацията G20210A.Други мутации са рецесивни ,като въпросната за фолиевата киселина и трябва да е хомозиготно носителството за да има проявление.
-
Фаталче, какво е имала предвид под "клинична изява"?
Означава , че няма проявление и че ни би могла да предизвика проблем.
Добре го е обяснила Tortilla Flat.
-
Днес разговарях с доц. Конова и нейното мнение е, че хетерозиготната мутация няма клинична изява и затова не е необходим по - висок прием на фолиева киселина.
Сподели , че от скоро получавала много е -мейли по този въпрос. :lol:
Само от мен има изпратени 3 и-мейла :lol: обаче така и не получих нито един отговор!
Аз сега се чудя защо пък Кременски тогава ми препоръчва по 4мг ФК?
Фаталче, какво е имала предвид под "клинична изява"?
може би кременски е имал предвид 4 мг обикновена фолиева...ти хомозиготен носител ли си или хетерозиготен?
-
Любопитка аз съм хетерозиготен носител, пуснала съм си въпрос до Кременски относно количеството на метата при тези случаи.
-
Любопитка аз съм хетерозиготен носител, пуснала съм си въпрос до Кременски относно количеството на метата при тези случаи.
snow-white,помня че каза че си му писала,но непомнех какъв носител си ...сега ми стана пак много интересно какво ще каже в случая той...защо 4мг,щом хетерозиготното носителство нямало значение в практиката.. :? ...а и мета или 4 мг обикновена... :lol: нямам търпение да се разнищи вече тая работа!
п.п. а колко теми има само по въпроса /и стари/ и все още е някак неизяснено..има разминаване в мненията..
-
Да Любопитка и аз се зачудих, защо след като хетерозиготното носителство няма проявления, Кременски препоръчва 4мг ФК пък била тя и обикновена, би следвало да няма значение вида на ФК и количеството да е стандартното 0.4мг
-
Здравейте! Предстои ни да пускаме генетични изследвания, които ми казаха че се пускат в Майчин дом на 14тия етаж.
Който е ходил там може ли дами каже как става? Трябва ли да си запиша час при някой лекар или направо да отида на място и да искам да ми ги пуснат?
-
не се записва час, което е тъпо, но........отиваш и чакаш да те кансултират, попълваш анкетна карта, казваш причините за които следва да пуснеш генетични и те ти насочват пакета изследвания. после в лабораторията ти взимат кръв, плащаш долу на касата и след около 2 седмици срещу фактурата ти дават резултатите пак на 14 ет. това е. ако имаш нещо питай.
-
не се записва час, което е тъпо, но........отиваш и чакаш да те кансултират, попълваш анкетна карта, казваш причините за които следва да пуснеш генетични и те ти насочват пакета изследвания. после в лабораторията ти взимат кръв, плащаш долу на касата и след около 2 седмици срещу фактурата ти дават резултатите пак на 14 ет. това е. ако имаш нещо питай.
Има ли някакви приемни дни и часове? Защото аз трябва да ги пускам с мъжа ми и съответно трябва да се измъкнеме от работа.
Лекарката каза че трябва да се пуснат:
Генетични - и за двамата
Тромбофилия - за мене
Антифосфолипидни - за мене
Благодаря ти много!
-
няма значение кой ден ще отидеш - от понеделник да петък. започват от 9.00 сутрин. успех
-
Както обещах да ви кажа какво ми писа проф.Кременски /относно хетерозиготната мутация/ - значи няма никакво значение вида на фолиевата киселина - мета, обикновена - просто трябва да се вземат по 10т/ден от 0.4 мг ФК = 4мг/ден. Така че аз продължавам по тази схема, по-добре малко повече, отколкото недостатъчно :wink:
п.с. не ми разясни защо
-
Snow-white , по 10 от коя фолиева пиеш?
-
От Неофолик мета
-
От Неофолик мета
мисля, че това е много. да не би да са по 10 таблетки от другата?
не съм компетентна, но за първи път чувам такава доза от неофолик мета. :?
-
Както обещах да ви кажа какво ми писа проф.Кременски /относно хетерозиготната мутация/ - значи няма никакво значение вида на фолиевата киселина - мета, обикновена - просто трябва да се вземат по 10т/ден от 0.4 мг ФК = 4мг/ден. Така че аз продължавам по тази схема, по-добре малко повече, отколкото недостатъчно :wink:
п.с. не ми разясни защо
-
а при евентуална бременност променя ли се дозата .. :ask:
-
Кременски ми отговори, че трябва да пия тази доза от ФК поне 2 месеца преди забременяване и 2 месеца след това
-
Здравейте момичета! Имам нужда от помощта ви! Излезнаха ми резлутатите от генетичните:
На мъжа ми цитогенетичното: кариотип 2n=XY НОРМАЛЕН МЪЖКИ КАРИОТИП
На мен: кариотип 2n=XХ НОРМАЛЕН ЖЕНСКИ КАРИОТИП
Тромбофилия:
Не се откриват мутациите R506Q(Фактор V ЛайденFV), 20210G/A (протромбин)
Нормален генотип за PAI 4G/5G
Генотип T/T за C677T (MTHFR)
ЗАБЕЛЕЖКА: При генотип Т/Т за С677Т (MTHFR) може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 70%
Моля за вашето мнение тъй като тези изследвания гинеколожката каза да си ги пусна вследствие на миссед. От генетичната клиника пък ми казаха да питам гинеколожката...
-
добре е специалист да ги разчете, защото все пак не сме лекари. така както виждам, ще трябва повечко фолиева киселина да пиеш, но колко ще ти каже лекар. успех
-
А възможно ли е тези резултати да са причина за мисседа ми?
На теб са ти изписали и фракси - а ти май имаш същите резултати като моите нали?
-
Както обещах да ви кажа какво ми писа проф.Кременски /относно хетерозиготната мутация/ - значи няма никакво значение вида на фолиевата киселина - мета, обикновена - просто трябва да се вземат по 10т/ден от 0.4 мг ФК = 4мг/ден. Така че аз продължавам по тази схема, по-добре малко повече, отколкото недостатъчно :wink:
п.с. не ми разясни защо
Snow-white ,благодаря ти за инфото...аз съвсем се обърках...въпреки всичко незнам на кой да вярвам...!Конова твърди,че при хетерозиготната мутация преди забременяване 1 табл мета на ден е достатъчна ,а след това по две...!всички лекари ме уверяват,че повече от 3 табл мета на ден,не е безвредно .. налрая ще ида до лабораторията на Кременски да говоря лично с него,защото трябва да установя със сигурност колко да пия...,не може една седмица по 2..после по 3...по 4 табл..после по 6...пак по 4...и пак по 3.. :lol:...просто незнам колко трябва да пия и на кой да вярвам!пак ще я увелича явно засега,но мисля да се опитам да говоря лично с Кременски!!може би след нова година..
Успех на всички
-
любопитка, като разбереш със сигурност, да не забравиш да го споделиш тука.., че май всички сме в голяма чуденка .. :D
-
любопитка, като разбереш със сигурност, да не забравиш да го споделиш тука.., че май всички сме в голяма чуденка .. :D
разбира се :D!сигурна съм,че ще ми каже същото като на snow-white,но искам да ми обясни ако може по-подробно..като ще му кажа и другите лекари какви доводи изтъкват!след празниците ще ида и се надявам да ме приеме..веднага щом имам инфо от изворът ще пиша :)