www.zachatie.org
Репродуктивно здраве => Генетични, имунологични и неизяснени причини за стерилитет => Темата е започната от: Григчо в Април 17, 2007, 11:03:34 am
-
Момичета много се обърках вече :? ако може да ми помогнете :help1:
Направих имунологични и генетични в Плевен. Получих си резултатите от доц. Конова с препоръки за лечение, но за генетичните да се обадя на д-р Ковачева. Обадих й се аз, но на нея й стана неприятно, че звъня по телефона и правилното било лично да си получа резултатите и да направим консултация. Уговорихме се да се чуем на обяд да ми обясни нещата, но останах с неприятни чувство. Когато бях при доц. Конова тя не ми обясни това за личното взимане, а специално се уговорихме да изчакам и генетичните да излезнат, за да може тя да даде пълна оценка на състоянието. И сега се чувствам тъпо и не знам какво да правя. До Плевен мога да отида най-рано началото на май, като ще трябва да пътувам сама с детето :(
Извинявам се за дългия пост, за първи път правя тези изследвания и не съм запозната напълно с процедурата.
-
аз също си ги взех лично от ковачева с препоръка и консултация на място. но преди това й се обадих по телефона както имахме уговорка и тя ми каза първоначално излезналите резултати. началото на май не е чак далече
-
Аз едната част /имунологичните/ ги получих на мейла, но с родилни мъки, генетичните са ми готови, но чакат становище. Още вечра /16.04/ ми беше обещано че ще се пуснат всички по куриер, но уви. Обадиха ми се вчера, че може би днес или ЕвЕнтуално в сряда ще ги пущат. :x
Искам да ви призная, че очакванията ми бяха различни, след първото посещение останах очарована от Доц. Конова, нооооо момента с резултаните тотално ме разочарова. Не съм свикнала на такова отношение при положение, че това ни коства много нерви, притеснения и средства.
-
Обикновено, ако има някакви генни мутации е редно да се вземат резултатите лично и д-р Ковачева да ти обясни надълго и на широко какво представляват, какво лечение, колко сериозно е, т.н. Доц. Конова няма право да ти ги съобщи или прати. По принцип д-р Ковачева е доста отзивчива и съм сигурна, че и по телефона би ти обяснила, но може би няма възможност. Успех!
-
И ние отидохме на място за да си вземем генетичните. Ковачева ни разясни ситуацията, предписа ни лечението лично. А имунологичните Конова ми ги прати по мейла. По принцип така се процидира. Григчо, съжалявам, че така си се почувствала.
Евро, да не би да се е получило така, покрай новата клиника и заетостта на доц. Конова.
-
Аз нямах час за генетик,
взеха ми кръв на място и за генет. изсл.
казаха че ще ми пратят резултатите по мейла - веднага щом излязат /поетапно и за генет. и да имунолог. изследвания/, съответно с коментара и евентуалното лечение и паралелно с това ще ми изпратят оригиналите по куриер с наложен платеж /наведнъж всички/.
излишно е да казвам, че със свито сърце си чакам резултатите от генет. /които са готови от вчера/ в случай че от имунолог. излиза че имам АФА :?
-
Резултатите от имунологичните ги получих бързо по мейл със съответния коментар от доцент Конова.
Резултатите от генетичните ми предстои да взема другата седмица, д-р Ковачева не каза нищо за лично получаване на резултатите :? Каза да се обадя по телефона 3 седмици след като дадох кръв за да ми кажат дали са готови изследванията и евентуално да се разберем как да ми ги пратят - по пощата или с куриер за моя сметка. Ще следя темата. :D
-
Резултатите от имунологичните ги получих бързо по мейл със съответния коментар от доцент Конова.
а аз без
-
Благодаря Ви момичета,
аз не съм се срещала с д-р Ковачева лично, а само с доц. Конова, която ми назначи какви изследвания да направя. Да, излезнали са някакви генни мутации и сигурно затова трябва лично да се вземат. За съжаление, аз не мога да се свържа с д-р Ковачева, за да се уговорим :(
Евро, аз имах уговорка да ми пратят всички изследвания накуп, когато излязат. Можеше и на части, както на теб, но с доц. Конова решихме да бъдат заедно, за да ми прати и заключението, и аз си го получих 10 дена след като бях при нея.
п.п. д-р Ковачева също ли приема в центъра при доц. Конова? Там ли да я търся?
-
ама те ти се обадиха по тел. и ти казаха че имаш някаква мутация ли?
-
ама те ти се обадиха по тел. и ти казаха че имаш някаква мутация ли?
Аз сутринта се свързах с д-р Ковачева и тя ми каза и се разбрахме по-късно да се чуем, но от тогава не мога да се свържа.
-
Доста е неприятно това с генетичните, и при нас беше горе-долу така. Проблемът е пътуването. Хайде, ако е клиника в родния град, ОК, но едно пътуване струва доста нерви, отпуски, разходи ... И на нас иначе ни бяха казали, че трябва на място да си ги получим, защото има мутация. (Тук да вметна една скоба как не е особено приятно да знаеш, че имаш някакъв проблем с генетичните, но да не знаеш какъв е той...). В крайна сметка все пак проявиха разбиране и ме консултираха по телефона, ама и аз вече бях изчела сума неща и се оказах подготвена. Получих си генетичните по пощата в крайна сметка, с хубав коментар и заключение на генетиците, и всичко се подреди добре.
Според мен трябва някаква гъвкавост, предвид че повечето пациенти не са от Плевен. В чужбина даже за първоначална консултация можеш да се запишеш за провеждане по телефона, плащаш си и готово. Иначе е похвално от страна на генетиците, че искат да си вършат работата сериозно, но ми се струва, че заради пътуването трябва да се проявява малко гъвкавост.
-
Напълно подкрепям мнението на Фреш, наистина трябва да се намери решение за удобството и на двете страни. Наитина ако може да се плати за консултация по телефона ще е много по-лесно.
-
ме така де, едно ходене до там ми коства 70 лв. за гориво, предпочитам да преведа 30 лв. по нечия сметка и да ми отделят 10 мин. за телефонна консултация.
-
мисля че не сме плащали консултацията при получаването на генетичните резултати, а само първоначалната...но пък от тогава мина година та може и да се бъркам.
във всеки случай си спомням че и на мен първо по телефона ковачева ми каза че имам мутация, каква е, и че може да се повлияе, но повече на място.
-
Аз понеже си водя отчет и го имам черно на бяло, та там пише, че първоначално сме платили 45 лв. като това включва консултация + взимане на кръв. А втория път само 10 лв.
-
аз също днес говорих с д-р Ковачева,но тъй като се оказа ,че нямам никакви мутации се съгласи да даде изцледването на доц.Конова за заключение
-
аз също днес говорих с д-р Ковачева,но тъй като се оказа ,че нямам никакви мутации се съгласи да даде изцледването на доц.Конова за заключение
Щастливка. Браво. Дано няма нищо друго сериозно.
-
Ние когато бяхме в Плевен преди да ни вземат кръв за генетичните изследвания имахме среща с д-р Ковачева (мисля, че си платихме консултация от 30 лв.). Тогава тя ни направи родословно дърво, за да види дали имаме стерилитет и в двата рода. Един вид си създаваше база за анализа. След което се наложи пак да пратим кръв по куриер, защото при първия хромозомен анализ не били добри пробите.
Когато резултатите излязоха й се обадих по телефона и тя ми обясни смисъла на двете мутации, които ми бяха открили. Мисля, че направи изключение от практиката им, защото на нас ни беше невъзможно да пътуваме до Плевен. После си получих официалните заключения и препоръки по пощата. Говорих пак с нея да съм сигурна, че съм разбрала всичко правилно. Това беше. Желая ти успех!
-
Говорих с д-р Ковачева, обясни ми накратко какъв ми е проблема. Резултатите ще ми прати по пощата. Беше много любезна. Наприятно й е така да обяснява по телефона, като дори не ме е виждала, което напълно разбирам. То и на мен ми беше, мисля просто, че се получи някакво недоразумение. Не всичко ми стана ясно, но ще си уговоря една консултация на по-късен етап. Каза да си направим и хромозомен анализ, както да изследвам и хомоцистина, които не знам за какво са точно :oops:
-
Григчо, хромозомен анализ се прави, за да се види има ли някакви отклонения при двамата партньори - тези отклонения са много редки, но могат да предизвикат по-сериозни репродуктивни проблеми. Хомоцистеинът се изследва, за да се види дали генетичните мутации за тромбофилия са се проявили - ако се повиши хомоцистеинът (не трябва ли да се казва хомоцистин?), тогава се увеличава рискът от тромбози и сърдечно съдови заболявания. Всъщност за МТХФР например недостигът на Фолиева киселина и вит. от група В водят точно до увеличение на хомоцистина, и оттам рискът за тромбози.
Браво на д-р Ковачева, че проявява разбиране към нас, пътуващите.
УСпех! :D
-
на мен ми ги пуснаха по факса,след голямо настояване.
-
Григчо, хромозомен анализ се прави, за да се види има ли някакви отклонения при двамата партньори - тези отклонения са много редки, но могат да предизвикат по-сериозни репродуктивни проблеми. Хомоцистеинът се изследва, за да се види дали генетичните мутации за тромбофилия са се проявили - ако се повиши хомоцистеинът (не трябва ли да се казва хомоцистин?), тогава се увеличава рискът от тромбози и сърдечно съдови заболявания. Всъщност за МТХФР например недостигът на Фолиева киселина и вит. от група В водят точно до увеличение на хомоцистина, и оттам рискът за тромбози.
Благодаря Фреши, почват да ми се навързват лека полека нещата :)
Успех и на теб и на всички момичета!
-
Вече си ги получих по куриер, по мое желание! Слава на Бог - О.К. са! :)
-
За моя изненада днес си получих резултатите от генетичните изследвания по мейл. Не се бях обаждала да питам за резултати. Мейлът е пратен от доцент Конова. А изследванията ми са добри. :D
-
Чесито! :D
-
Аз също си получих моите вчера по емайла, двете неща, които ми бяха изследвани са наред, вероятно затова са ми ги и изпратили, може би когато открият нещо, държат да се отиде на място, за да се проведе консултация.
-
Браво, Жабче :D
-
Браво момичета :D
..., може би когато открият нещо, държат да се отиде на място, за да се проведе консултация.
И аз си мисля така, защото при мен излезе мутация.
-
Здравейте, отчаяно издирвам телефон или и-мейл на Д-р Ковачева.
Моля пишете ми на лични! Благодаря предварително момичета!